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SiW12/MCM-41催化剂的合成及对三醋酸甘油酯反应的影响 总被引:6,自引:1,他引:6
制备了负载H3SiW12O40(SiW12)杂多酸的SiW12/MCM-41催化剂,用XRD等方法对其结构进行了表征.以SiW12/MCM-41为催化剂对合成三醋酸甘油酯的反应进行了研究,并与其它几种分子筛催化剂HMCM-41、Hβ、BAPO-5、SAPO-5的催化性能进行了对比,筛选出合成三醋酸甘油酯的反应性能较好的负载型催化剂SiW12/MCM-41.然后在SiW12/MCM-41催化剂下通过单因素实验对SiW12的负载量、催化剂的活化温度、酸醇摩尔比等因素考察,并对冰醋酸和甘油的酯化反应进行了优化.得出最佳操作条件SiW12/MCM-41催化剂的最佳负载质量分数为50%,催化剂焙烧温度为300 ℃,醇酸摩尔比为1∶5,反应温度为125 ℃,反应时间为4~5 h. 相似文献
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杂原子MCM-41分子筛的合成及对环己烷氧化的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,水玻璃为硅源,在合成过程分别加入Cr3+、Co2+、Fe3+杂原子,在150℃晶化48h,水热合成了Cr-MCM-41、Co-MCM-41、Fe-MCM-41等杂原子分子筛。考察了时间、温度、催化剂用量、过氧化氢用量及催化剂再生等因素对环己烷氧化反应的影响。最佳反应条件为:温度100℃;环己烷30mmol,Cr-MCM-41为催化剂,用量0 12g;n(H2O2)/n(C6H12)=1;反应时间16h,环己烷的转化率可达28 6%,产物的酮醇摩尔比为1 89。 相似文献
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以三乙胺为模板剂,拟薄水铝石为铝源,磷酸为磷源,合成过程中直接加入三氯化铁、硝酸钴、乙酸锰,水热合成了杂原子磷铝分子筛FeAPO-5、CoAPO-5和MnAPO-5,并通过XRD、IR、MASNMR、NH3-TPD等手段进行了表征。研究发现,合成的分子筛具有AlPO4—5的晶体结构,过渡金属原子进入分子筛骨架大大提高了其表面酸量和酸强度,因而分子筛可能具有良好的酸催化性能。 相似文献
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通过多种渠道对自行研制的固体酸催化剂的烷基化反应进行了考察。由于烷基化反应是厌水反应 ,故在反应中对催化剂中所含的物理及化学吸附水要严格的脱除。主要针对这方面的问题在工艺操作过程中分别对催化剂的活化方式、降温方式、进料温度以及不同排气速度等进行了考察 ,最后确定了活化方式为柱内活化 ,降温方式为快速降温 ,进料温度不大于 80℃ ,排气速度为 30mL/h。实验的最佳条件 :反应温度为 2 0 0~ 2 80℃、反应压力为 35~ 5 0MPa、苯烯摩尔比为 (8~ 1 0 )∶1。 相似文献
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ZrBSAPO-5的制备及其催化合成三醋酸甘油酯 总被引:5,自引:2,他引:5
用水热合成法合成了锆硼硅磷铝分子筛ZrBSAPO-5,并用化学分析、XRD、IR和NH3-TPD等对其组成、结构和酸强度分布等性能进行了表征。结果表明,杂原子(Zr,B,Si)进入分子筛骨架没有改变AlPO4-5的结构类型,且使其酸性有很大的提高。将ZrBSAPO-5用于催化合成三醋酸甘油酯的反应,讨论了酸醇配料比、反应温度、空速和酸处理等因素对酯化反应的影响。最佳操作条件是:n(冰醋酸)∶n(丙三醇)=5.0∶1,反应温度150 ℃,空速1 h-1,草酸浓度0.1 mol·L-1的。在此条件下,三醋酸甘油酯收率达75.6%,表明该催化剂是替代液体酸合成三醋酸甘油酯的理想固体酸催化剂。 相似文献
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