Mo-Bi系复合氧化物催化剂中Cs对异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛的影响

采用共沉淀方法制备了系列Mo-Bi系复合氧化物催化剂,利用X射线衍射、激光拉曼、吡啶吸附红外光谱和N2物理吸附等表征手段对该系列催化剂的物理化学性质进行了表征,并考察了Cs的加入及含量的变化对异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛和甲基丙烯酸反应的影响,并对优选出催化剂的反应条件进行优化.研究发现,将Cs组分引入Mo-Bi体系催化剂后,Mo=O键的强度减弱,催化剂表面的L酸性中心量减少,有利于抑制平行副反应和深度氧化反应的发生,同时Cs组分的加入使得催化剂的孔容和比表面积明显增大,有利于反应产物的快速迁移而抑制了深度氧化的发生,从而提高了催化剂的反应活性及甲基丙烯醛和甲基丙烯酸的选择性.优选得到的Mo12Bi1.5Fe2.5Co1.5Mg1.0Cs1.0催化剂在反应温度为380℃,空气与异丁烯的体积比为12,空速为1000 h-1时,异丁烯转化率达到98％,甲基丙烯醛和甲基丙烯酸选择性为80％以上,甲基丙烯醛和甲基丙烯酸收率达到80％.     

退火工艺对磁控溅射生长的Pt薄膜微观结构及电性能的影响

铂(Pt)是温度传感器常见的敏感材料。为了改善退火工艺提高Pt薄膜的电学特性,采用射频磁控溅射法在蓝宝石衬底上制备了以钽(Ta)为粘附层的Pt敏感薄膜,研究了不同退火温度、退火气氛和退火时间下的Pt薄膜结构以及电学性能方面的差异。结果表明:退火增强了薄膜的结晶化且使晶粒发生长大,从而有效降低了薄膜的电阻率。但过度退火,如退火温度超过1 000℃或过长的退火时间,会导致粘附层中的Ta元素向Pt薄膜中过度扩散,从而增加Pt薄膜的电阻率。在高纯N_2(99.999%)、超纯N_2(99.999 9%)及空气三种气氛中退火,结果发现在空气中退火的Pt薄膜电阻率最小,原因是空气中的氧元素在高温下穿过Pt薄膜扩散至Ta粘附层,形成了稳定的Ta_2O_5相,Ta元素向Pt薄膜的扩散减少。退火还提升了薄膜电阻随温度变化的线性度及其电阻温度系数(TCR),在空气中900℃退火1 h,Pt薄膜的TCR达到3.909×10~(-3)/℃,接近于块状Pt材料的值。此结果对提高Pt薄膜温度传感器的灵敏度具有重要意义。     

建筑装饰装修工程质量通病防治要点分析

装饰装修工程质量差而导致的墙面开裂、墙皮脱落、房屋漏水、门窗漏风生锈等问题直接影响住户的家居生活,这已经成为建筑工程中必须提高重视的部分.鉴于此,本文从建筑装饰装修工程的质量通病入手,分析对装饰装修工程质量通病的防治措施,为提高建筑装饰装修工程施工质量提供一些思路.     

低碳校园评价指标初探

以低碳校园为主要研究对象,通过比较其与节约型校园、低碳园区在内容、特征等方面的异同,对高校低碳校园建设如何评价进行初探,给出了评价低碳校园建设的6个指标。最后从指标建立的高度出发,对低碳校园建设提出对策建议。     

稀土元素对Mo-Bi系复合催化剂选择氧化异丁烯制甲基丙烯醛的影响

采用共沉淀法制备了系列Mo-Bi系复合氧化物催化剂,利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和 N2物理吸附(BET)等表征手段对该系列催化剂的物理化学性质进行了表征,并考察了稀土元素(La,Ce,Pr 和Sm)的加入及Ce含量对异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛和甲基丙烯酸反应的影响.结果表明,Ce的加入,提高了甲 基丙烯醛和甲 基丙烯酸选择性,当Ce和Mo的物质的量之比为0.5∶12时,催化剂活性较高,异丁烯转化率为99.6％,甲基丙烯醛和甲基丙烯酸总选择性为86.2％,总收率为85.5％.这是由于Ce的加入,使得Ce离子部分取代Bi离子,从而影响了催化剂中钼酸铁铋晶体,并使催化剂表面吸附活性氧O2-的含量增加,从而有利于提高甲基丙烯醛和甲基丙烯酸选择性.     

SiC二极管对PFC系统性能提升的应用分析

功率因数校正( PFC)变换器是电源系统中重要的组成部分.由于受限于传统Si二极管这一瓶颈,使得目前PFC系统中还存在效率低、开关损耗大、散热器体积大、开关管和二极管电压、电流的开关应力大等一系列问题.针对上述问题,对PFC变换器中开关管和二极管的瞬态波形及开关损耗进行了深入分析,并在此基础上,采用SiC二极管代替传统Si二极管,设计了一款220 kHz 600 W PFC变换器样机,通过实验测试和理论分析,对比了两者对PFC系统中关键参数的影响,验证了在PFC变换器中使用SiC二极管对系统各方面性能的提升,解决了传统Si二极管在PFC系统中的不足.     

湿式氧化处理高浓度难降解有机污水的研究进展

湿式氧化技术已经成为处理高浓度难降解有机废水和污泥的有效手段之一。本文介绍湿式氧化催化剂发展状况及反应机理,重点介绍目前已实现工业化的各种湿式氧化技术,并展望湿式氧化技术的发展和应用前景。     

Mo-Bi-Fe多组分丙烯腈催化剂的研制及工业应用

简要介绍了MB-98型Mo-Bi-Fe多组分丙烯腈催化剂的研制和工业应用.     

钛和锆氧化物载体对钌湿式氧化催化剂性能的影响

以TiO2,ZrO2和Ti0.5Zr0.5O2为载体,采用浸渍法制备了质量分数为1％的Ru贵金属催化剂,利用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附(N2BET)、透射电镜(TEM)和程序升温还原(H2-TPR)等表征手段对所制备的贵金属催化剂的物理化学性质进行了表征,并将所制备的催化剂应用于湿式氧化处理模拟有机酸(如丙烯酸、乙酸和丁二酸)废水.结果表明,单一以载体为催化剂处理有机酸废水时,载体的氧化活性由大到小依次为Ti5Zr05O2＞ZrO2 ＞TiO2,而在负载贵金属Ru后催化活性均明显提高,且氧化活性由大到小依次为Ru/TiO2＞ Ru/Ti0.5Zr0.5O2＞ Ru/ZrO2.究其原因是TiO2载体比表面大,有利于Ru在其表面高度分散,高分散的Ru进而又促进TiO,晶格氧的流动性,即活性组分与载体间的协同作用有效地提高了Ru/TiO2的氧化活性.以Ru/TiO2为湿式氧化催化剂,在一定反应条件下处理丙烯酸、丁二酸和乙酸废水,化学耗氧量(COD)去除率分别达到94.4％,89.7％和63.1％.     

焙烧气氛对丙烷氨氧化Mo-V-Te-Nb-O催化剂性能的影响

采用不同气氛焙烧共沉淀方法制备MoV0.31Te0.23Nb0.24氧化物催化剂,考察焙烧气氛对该催化剂结构及其催化丙烷氨氧化反应性能的影响,并采用X-射线粉末衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对所制备的催化剂进行表征。结果表明:采用惰性的氮气气氛焙烧的MoV0.31Te0.23Nb0.24氧化物催化剂具有良好的丙烷氨氧化反应性能。在氮气气氛下焙烧的催化剂,构成催化剂的各种元素在焙烧过程中形成了价态分布合理的活性相M1和M2,用于催化丙烷氨氧化反应,丙烷转化率可达58.7%,丙烯腈收率为35.0%;在空气和氧气气氛下焙烧的催化剂,其组成中各元素以高价态的单一氧化物形式存在,不利于丙烷选择性氧化生成丙烯腈。