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1.
论偏最小二乘校正方法的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了多元校正方法--偏最小二乘(PLS)在波长色散X射线荧光光谱分析中的应用,并将该法与传统的经验系数法(ECM)进行了比较,其考察对象为一组转炉渣文献数据,一组不锈钢样和一组锌精矿样。结果表明,PLS比ECM准确、稳定、经分析探讨,认为其主要原因是PLS能滤除噪音,文中建立了描述浓度和强度本质的关系式。 相似文献
2.
3.
4.
在60℃时通过浸渍法制备表面活性剂(SAA)与硅烷复合膜.通过电化学手段和盐雾实验分别研究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠两种SAA与硅烷缓蚀溶液处理铝管表面所形成的复合膜的耐蚀性.线性电位扫描、Tafel极化曲线和交流阻抗(EIS)的结果均表明其耐蚀性与未加入SAA的空白样相比,极化电阻和阻抗值分别提高了1倍;盐雾实验结果也表明其抗蚀能力提高了1倍;SEM显示其复合膜层均匀致密.初步探讨了成膜机理. 相似文献
5.
6.
7.
废旧锂离子电池正极材料与铝箔电解剥离浸出研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了-废旧锂电池正极材料的电解浸出新工艺.以铅板为阳极,锂电池正极材料为阴极,利用外加电流的阴极保护铝箔,实现在浸出钴的同时剥离铝箔,使铝箔得以完整回收.研究了浸出过程各因素对钴铝浸出影响,最佳电解浸出条件为:电流密度为15.6 mA/cm2,硫酸浓度为0.4 mol/L,柠檬酸质量浓度为36 g/L,温度为25℃,电解时间为120 min,钴浸出率为90.85%,铝溶解率为5.8%.对后续工艺进行了讨论,通过对剥离的正极粉料综合回收处理,萃取除杂,草酸铵沉钴,得到钴质量分数为31.3%合格的草酸钴,钴的综合回收率大于99.8%. 相似文献
8.
康风连续挤压铝管分别经γ-氨丙基三乙氧基硅烷(γ-APS)、分子中含有长链烷基的有机酸酯缓蚀剂A溶液在线预处理和钝化处理后,使铝管表面形成致密疏水的耐蚀膜;并用析氢试验、盐雾试验和电化学试验等检测钝化铝管的耐腐性能.结果表明,该铝管具有良好的耐蚀性能;该钝化剂对铝管钝化成膜的时间少于2s,且钝化液中不含重金属和氟化物等有害物质,通过欧盟ROHS标准,具有工业应用的价值. 相似文献
9.
Optimization of extraction and determination of emodin from Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. products by HPLC-DAD 总被引:1,自引:0,他引:1
A uniform experimental design procedure was used to investigate the effects of some operating parameters on the extraction of emodin from Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. products. Variables tested were volume ratio of material to solvent, size of material, extraction time and temperature and composition of extraction solvent (mixtures of acetone-water). Each variable was tested at seven levels; 7 experiments were performed in random order. Analyses of the extracts were performed by high-performance liquid chromatography with diode array detection(HPLC-DAD). Analytical responses were processed by using a forward regression analysis, in order to find polynomial function describing the relationship between variables and responses. For all the analytes the experimental conditions for providing the highest extraction yield inside the experimental domain considered were found. Finally, a simple, rapid and accurate analytical method was developed for the determination of emodin by high performance liquid chromatography. The separation is achieved within 25 rain on an ODS column using methanol and water as gradient mobiles. Emodin can be quantified by using external standard method detecting at 436 nm. Good linearity is obtained with correlation coefficient exceeding 0.9986 and the detection limit and the quantification limit are 1.53 and 3.23 mg/L respectively. This method shows good reproducibility for the quantification of the emodin with intra-day and inter-day relative standard deviation less than 2.3% and 5.6% respectively. Under optimized extraction conditions, the recovery of the standard is 96.5%. The validated method is successfully applied to quantify the emodin in seven Polygonum cuspidatum sieb. Et zucc. products, which provided an idea for the pre-treatment of determination of active compounds in traditional Chinese medicines. 相似文献
10.
GC/MS分析铝箔轧制基础油组成 总被引:2,自引:0,他引:2
用GC/MS技术分析铝箔轧制基础油,得到了基础油的组成成分。并提出了采用计算机检索和参考标准物质的相对保留时间,结合各物质的物理化学性质的方法来解析石油产品色谱图。 相似文献