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本文主要研究了稠油的组分分离及其基本性质,为稠油组分在水包油乳状液中的作用机理研究提供基础数据。首次建立了将稠油分为酸性分、碱性分、两性分和中性分四组分的离子交换色谱分离技术。采用该分离技术对辽河杜-84稠油和胜利孤岛垦西稠油进行了组分分离,同时用极性分离法将稠油分为饱和分、芳香分、胶质和沥青质四组分。之后对这些组分进行了元素、酸碱值、相对分子质量及红外光谱等组成结构测定。结果表明,杜-84稠油中酸性分、碱性分、两性分含量达36.92%;孤岛垦西稠油中酸性分、碱性分、两性分含量达20.65%。元素分析、酸碱值和红外光谱分析结果表明,分离效果较好,离子交换色谱分离法收率可达95%以上。极性四组分以沥青质相对分子质量最高(2000-3000),且辽河沥青质比孤岛沥青质要大许多,反映出辽河稠油的超稠油特性;相对分子质量大小顺序为:沥青质>胶质>芳香分>饱和分;官能团四组分中,碱性分相对分子质量最大(1150-1222),其它由大到小依次为两性分、酸性分、中性分。 相似文献
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羧酸盐类Gemini表面活性剂二元复合驱配方的研究 总被引:6,自引:3,他引:3
通过界面张力、正交试验、吸附损失实验、室内模拟驱油实验等方法,系统研究了所合成的系列羧酸盐类Gemini表面活性剂的界面活性、与普通羧酸盐表面活性剂的协同效应、吸附损失及驱油效果.在此基础上确定了适合孤岛油田东区稠油油藏的无碱二元复合驱配方,即0.02%SDG-4+0.05%SDCM-1+0.10%SDC-1+0.2%HPAM.该配方与目的层原油的界面张力达到超低,SDG-4在油砂上的静态吸附损失为2.555mg/g,符合国家"八五"和"九五"化学驱对吸附损失的要求,室内模拟驱油实验提高采收率高达36%,具有很好的驱油效果. 相似文献
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用石油醚和三氯甲烷依次萃取含聚污水中的油分,然后用石油醚沉淀及甲醇/异丙醇抽提,将两个组分分成六个亚组分。表征了六个亚组分的结构组成,研究了亚组分的乳化性能,考察了水相组成对高酸值亚组分SF31所形成乳状液稳定性的影响。研究结果表明,固体亚组分SF41和SF42的H/C低,相对分子质量高,杂原子含量高,金属钙、铁含量高(SF42相对分子质量高达4533,杂原子含量25.3%,钙、铁含量分别达到2357mg/kg、455.8mg/kg),液体亚组分SF1和SF31酸值高(SF31酸值高达23.9mgKOH/g),这些亚组分都有很强的乳化能力,在一定浓度范围内,乳化活性弱的亚组分SF2对乳化活性强的亚组分的乳化有一定的抑制作用,酸值高的亚组分是导致含聚污水油含量高的主要因素。当水相HPAM含量超过200mg/L时,乳状液很稳定;盐含量超过1800mg/L以后,含HPAM的乳状液稳定性增强,盐含量超过7000mg/L后,Zeta电位变成正值. 相似文献
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随着胜利油田东部探区勘探开发方式的调整和开发对象的变化,现场生产技术决策对录井地层划分与对比的精度要求越来越高。以利津洼陷南斜坡L 76井区为例,综合应用高分辨率层序地层学理论和地震、测井、录井等资料,对正钻井进行高分辨率层序随钻地层对比,将沙四上亚段划分为1个长期、3个中期、6个短期层序,从而建立了研究区的高分辨率等时地层格架,实现了地层层序的等时划分与对比。研究表明:沙四上亚段分为低位、湖扩以及高位3个体系域,分别对应着3个中期基准面旋回,它们的变化控制了砂体的叠加样式及横向展布,有利于录井现场地层的划分与对比;短期旋回基准面的升降变化控制了砂体的类型,是预测油气层位置的重要依据。 相似文献
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油井缓蚀剂GS-1的研制与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
胜利垦西和孤岛下馆陶油藏产出流体腐蚀性强。垦西断块2口油井产出水、气水质、组成分析及腐蚀性测试结果表明,主要腐蚀因素是地层水和产出气中的H2S和CQ以及随注入水进入地层的SRB菌的生长繁殖。为此研制了油井缓蚀剂GS-1,合成方法如下:有机酸和多胺在二甲苯中反应生成酰胺咪唑啉,加入甲醛、PCl3、水使之膦甲基化,调pH=8,用甲醇稀释至产物浓度为40%,即为GS-1。GS-1对A3和N80钢试片的静态缓蚀率,在饱和H2S和CO2、矿化度169g/L的人工盐水中,加剂量30mg/L时为≥90%(55-60℃,72h),在垦西K24.5井产出水中,加剂量50mg/L时为≥80%(60℃,7d),均远好于对比药荆LG-8和SF-103。在孤岛中一区和垦西油田6口油井使用GS-1,单井日加量25k,使检泵周期由1.5~3个月延长至6个月以上。表9参1。 相似文献