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一位同事由于工作需要买了一个支持U S B2.0接口的6合1读卡器。购买时经试用没有问题,可拿回来到了自已的电脑上却无论如何不能用了,电脑总是提示“无法识别的U S B设备”,让笔者过去帮他找找原因。他的电脑和笔者是一样的Inteli845主板,使用的W i n d o w s X P操作系统。这一 相似文献
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对萨中老区稳油控水的再认识 总被引:1,自引:0,他引:1
1.对高含水后期含水上升变化的认识
随着新井不断投入生产,注采关系不断变化,井网问的注采关系也更加复杂,新老注水井各层段的水量如何分配就需要认真地研究解决。目前所采用的分层配注是以管理人员生产经验为主的粗放式方法,这不能满足注水井精细调整的需要。由于受储采失衡、新井产能低、老井措施效果变差、层系间调整余地缩小等因素的影响,油田出现了产量递减和含水上升加快的趋势,经多次专题讨论会的充分讨论,得到了以下认识。 相似文献
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国际资本市场电信板块股价雪崩自2000年3月开始,波及全球IT行业持续性的低迷席卷了包括美国VERIZON、日本电报电话公司(NXT)、英国电信(BXY)、德国电信(DT)、法国电信(FTE)、意大利电信(TI)、韩国SK电信(SKM)等在内的众多电信巨头半数以上的市值,而法国电信的市值甚至已经比巅峰时期跌去接近9成。曾经倍受追捧的中国概念股也未能幸免。 相似文献
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为了研究遗传密码子对表达调控的影响,利用PCR重叠延伸法,对萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP2基因编码序列区的部分核苷酸进行沉默突变,构建突变体Rs-AFPm.序列分析表明,PCR产物全长240bp,有一个阅读框,编码的蛋白由29个氨基酸的信号肽和51个氨基酸的抗真菌蛋白组成.突变体与突变前的Rs-AFP2基因相比,在编码区第3号氨基酸Lys相差一个碱基(TTG→TTA),第5号氨基酸Gln相差一个碱基(CAG→CAA),第6号稀有密码子Arg相差两个碱基(CAG→CGA).重新合成引物,将切除信号肽的Rs-AFP2基因和Rs-AFPm基因与原核表达载体pET-21b(+)分别重组到大肠杆菌BL21菌株.IPTG诱导后,二者均得到了表达.软件分析显示,突变前pETAFPo表达产物占全菌蛋白的3%,突变后pETAFPm的表达产物占全菌蛋白含量的8%;表达蛋白主要以包涵体的形式存在,包涵体经超声波破碎后,蛋白质复性,抑菌结果表明,pETAFPm表达产物的抑菌半径大于pETAFP2表达产物的抑菌半径.这些都说明改造后的Rs-AFPm基因与Rs-AFP2基因相比,已有效地提高表达量. 相似文献
7.
用电脑的过程中难免会接触D O S,学习D O S操作也是初学者进阶的必经之路,但无论是纯D O S,还是系统自带的命令行,都是一幅不友好的黑面孔,操作实在是不方便。笔者在此为想学习D O S的朋友推荐X D o s,它是一款绿色的D O S的外壳程序,无需安装,双击执行文件即可运行。它的界面和一般的命令行一样,不过采用的是类似写字板的文本风格(如图1),在其中我们可以运行大多数的Dos命令,也可以调不少Windows程序,是不是比命令行要亲切多了?更有用的是,我们可以在X D o s中随意地选取、复制、粘贴,这样就能把操作保留下来,或者通过QQ等聊天工… 相似文献
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