Ce02对担载Ni催化剂的CH4与C02重整反应活性的影响

考察了担载Ni催化剂在CH4-CO2重整反应中的催化活性，发现Ni/Al2O3的初活性较高，但随反应温度的升高而下降；Ni/CeO2具有较高的CH4转化活性，且随反应温度的升高变化不大，但对CO2的活性很低；Ni/TiO2对CH4及CO2的活性均很差，CeO2的加入对反应活性及其抗积炭性能有显著的影响。1023K反应40h后的寿命实验结果表明，Ni/CeO2/Al2O3催化剂不仅具有很高的CH4及CO2转化活性(转化率分别为96％和86％)，而且显示出良好的抗积炭性能(积炭量2．4mg／gcat/h)；而Ni／CeO2/TiO2的反应活性甚至不及Ni/TiO2。选用不同的Ni盐，反应活性亦有较大差异。以硝酸镍、醋酸镍及硝酸六氨合镍为前体制备的Ni/CeO2/Al2O3催化剂初活性较高，且不易积炭；以氯化镍为前体制备的Ni催化剂虽然初活性较同，但积炭量也高；而以硫酸镍为前体制备的Ni催化剂活性很差。     

溶剂脱蜡工艺中采用流化床换热器的研究

研究了在溶剂脱蜡工艺中采用流化床换热器代替套管结晶器时,流化床换热器中流化固体颗粒空隙率及流化固体颗粒大小、换热器传热温差和传热效率与脱蜡效果等因素的关系。试验表明,换热器的传热系数较传统的套管结晶器有大幅的提高(5～7倍);油收率增加3%～5%,蜡收率增加2%～4%,蜡含油率可降至3%以下;工艺简单,设备易于维护;有较大的经济效益。该试验为进一步的工业试验提供了可靠的基础数据。     

铟-二甲酚橙极谱络合吸附波的研究

提出了一种铟(Ⅲ)-二甲酚橙在导数示波极谱中的络合吸附波,文献未见报道。实验表明,在HCl(pH=3)底液中二甲酚橙在—0.41 V(SCE)处有一个稳定的还原波P_1,当加入In~(3+)后在较负的电位(—0.55V)处出现一个新波P_2,P_2的峰高随In~(3+)浓度的增加而增加。最低检出限可达0.003μg/ml。In~(3+)的浓度在7.0×10~(-3)～1.6×10_(-6)M范围内与P_2峰高呈线性关系。用本法测定粉煤灰和锌粒中的微量铟,取得了满意的结果。     

CeO2对担载Ni催化剂的CH4与CO2重整反应活性的影响

考察了担载Ni催化剂在CH4 CO2重整反应中的催化活性,发现Ni/Al2O3的初活性较高,但随反应温度的升高而下降;Ni/CeO2具有较高的CH4转化活性,且随反应温度的升高变化不大,但对CO2的活性很低;Ni/TiO2对CH4及CO2的活性均很差。CeO2的加入对反应活性及其抗积炭性能有显著的影响。1023K反应40h后的寿命实验结果表明,Ni/CeO2/Al2O3催化剂不仅具有很高的CH4及CO2转化活性(转化率分别为96%和86%),而且显示出良好的抗积炭性能(积炭量2 4mg/g cat/h);而Ni/CeO2/TiO2的反应活性甚至不及Ni/TiO2。选用不同的Ni盐,反应活性亦有较大差异。以硝酸镍、醋酸镍及硝酸六氨合镍为前体制备的Ni/CeO2/Al2O3催化剂初活性较高,且不易积炭;以氯化镍为前体制备的Ni催化剂虽然初活性较高,但积炭量也高;而以硫酸镍为前体制备的Ni催化剂活性很差。     

绿色化学与催化

本文综述了绿色化学的定义、研究内容、突出特点、产生的时代背景及其强烈的社会需求,举例说明了由绿色化学正在引起一场巨大的产业革命。催化在其中起着关键作用。绿色浪潮正在迫使化学和化学工程界调整传统化学思维方式、教学内容、科研和开发方向。     

纳米金催化剂催化氧化环己烷氧化反应研究进展

综述了近年来环己烷氧化反应的主要工艺技术以及金催化剂在该反应中的开发进展,重点分析负载型金催化剂在环己烷氧化反应中的研究工作。金催化剂的研究在20世纪90年代发展迅速。相较于其他贵金属其优势是反应条件温和,且能得到高活性和选择性。针对环己烷氧化反应,分析近年来在该反应下纳米金催化剂的相关情况,阐述金催化剂通过制备方法提高活性的相关策略,探讨了催化机理。     

《化工原理》教学过程中的几点探讨与实践

化工原理在工科学生的培养计划中起着由理及工的桥梁作用,是重要的专业基础课。本文就化工原理教学过程中存在的学生兴趣不高、单元操作持续时间长、公式推导难、做题易错,以及传统教学如何与手机相结合等问题进行了探讨,以期提高教学效果。     

CF4在P／Al2O3上的分解反应及活性组分的确认

程序升温联合恒温反应方式研究了CF4在P／Al2O3上分解反应,用XRD、BET表面积测试技术对反应前后的P／Al2O3上进行了表征。结果表明：在Al2O3上表面负载助剂P,生成的ALPO4抑制了CF4高温分解时γ-P／Al2O3上发生仅相变,提高了γ-P／Al2O3上的结构稳定性,但加入P助剂减少了P／P／Al2O3上中P／Al2O3上的含量,使得P／Al2O3的脱氟活性没有显著提高,这说明P／Al2O3中Al2O3是活性成分,AlPO4是Al2O3的保护层。。：1006-6772（2009）03-0046-03