制药工程专业实验室的建设与教学实践

制药工程是建立在药学、化学、生物技术和工程学基础上的交叉学科,以培养在医药企事业单位等部门从事药品生产、管理、科研开发、工程设计以及技术服务等领域人才为目标的工程技术学科。本文介绍了我校制药工程专业实验室的建设情况,通过专业实验内容设置和实践教学体系改革的教学实践,阐述了教学实验的创新和改革对于应用型人才培养的重要性。     

水蒸气抑制2-甲基戊烷在USHY上催化裂解反应中焦炭生成

The effect of steam dilution on the formation of coke and minor products in 2-methylpenatne cracking on ultra stable HY at 673 K has been studied. The results show that steam dilution suppresses the formation of coke and minor aromatic products, but enhances the H/C atomic ratio of coke and the production of di-olefins. This and other evidences suggest that steam dilution enhances the desorption of coke precursors, diolefinic ions and cyclic ions, by inhibiting the further pathological reactions to produce aromatics and polyaromatics. These insights into the chemistry underlying coke formation in hydrocarbon cracking on solid acid catalysts can potentially be applied to the development of additives which inhibit coke formation and control catalyst deactivation.     

沥青质热裂解、临氢热裂解和临氢催化裂解反应动力学

 实验考察了1种正戊烷不溶解的沥青质在703 K下的热裂解、临氢热裂解和由 NiMo/γ-Al₂O₃催化的临氢裂解反应。3种沥青质转化反应都能较好地吻合二级反应动力学,得到的表观速率常数分别为1.704×10^-2、 2.435×10^-2和9.360×10^-2。建立三集总动力学模型,用于求解沥青质裂解转化生成液体油反应速率常数(k₁)和与之平行的生成焦炭＋气体反应速率常数（k₃）,以及由液体产物继续转化生成焦炭＋气体的反应速率常数（k₂）。对沥青质热裂解、临氢热裂解和临氢催化裂解反应,速率常数 k₁分别为1.697×10^-2、 2.430×10^-2和9.355×10^-2, k₂分别为3.605×10^-2、 2.426×10^-2和6.347×10^-3, k₃分别为6.934×10^-5、 5.416×10^-5和4.803×10^-5。     

溶剂萃取恢复渣油加氢转化催化剂活性的研究

催化加氢处理是渣油裂化加工的重要技术，但焦炭和金属在催化剂上的沉积将降低催化剂的活性。采用溶剂萃取法除去工业失活催化剂上沉积的焦炭和金属的研究结果表明，用四氢呋喃、吡啶和喹啉这3种含杂原子的有机强溶剂常温萃取催化剂，其去除焦炭能力很弱，而且会因这些溶剂的强吸附作用污染催化剂；盐酸洗涤能有效去除催化剂表面的钙、铁沉积层，但不能去除焦炭；低芳香性的加氢瓦斯油在400 C、H2压力为10MPa、反应1h的条件下可部分去除催化剂上的焦炭，但不具备强的氢化焦炭作用；1,2,3,4-四氢化萘因具有供给原子氢的能力，可以有效地氢化和去除催化剂上的焦炭。一旦除去一定量的焦炭或金属化合物沉积物，失活催化剂的加氢脱硫活性将得到恢复。     

正己烷热裂解链式反应机理和选择性分析

 采用柱塞流连续流动管式反应器考察了正己烷在923 K下的热裂解反应。结果表明,主要产物包括C2~C4烷烃、C2~C5烯烃、 异己烷、焦炭和H2。根据产物种类和选择性分布,建立了正己烷热裂解的自由基链式反应机理模型,并对所含各基元反应的选择性进行了定量分析。     

间歇色谱与模拟移动床色谱分离奥美拉唑对映体的比较

用纤维素三苯基氨基甲酸酯涂敷型手性固定相和含0.1%二乙胺的乙醇溶液,研究了模拟移动床色谱和间歇色谱对奥美拉唑对映体的拆分.其中,间歇色谱分离过程采用基于线性推动力模型的动力学模型研究,优化出生产能力最大的操作条件.以生产能力、溶剂消耗和回收率三个指标比较了这两种色谱操作模式.结果表明:模拟移动床色谱分离效果优于间歇色谱,生产能力为间歇色谱的5倍以上,回收率则高出1.28倍以上,溶剂消耗则可节省约22%,     

模拟移动床色谱拆分奥美拉唑对映体

以乙醇为流动相,用纤维素三苯基氨基甲酸酯涂敷型手性固定相在模拟移动床色谱上拆分了奥美拉唑对映体.研究了柱子切换时间以及流动相内部流速对分离效果的影响.实验条件下,S-奥美拉唑的浓度、产率和回收率随切换时间增加而增加,流动相消耗和纯度则随之降低.降低内部流速,有利于改善分离,S-奥美拉唑的纯度最高可达96.4%,R-奥美拉唑的纯度最高为88.4%.     

反相制备液相色谱分离纯化辣椒碱单体

用反相制备液相色谱法从辣椒碱类化合物中分离得到了高纯度辣椒碱单体.采用碳十八硅胶(ODS)柱(200 mm×10.0 mm),考察了流动相组成、进样浓度、进样体积和流动相流速等对分离的影响,确定了适宜的工艺操作条件:流动相为甲醇/水(75/25,v/v),进样浓度为180 mg·mL-1,进样体积为2.08 mL,流速为4.0 mL·min-1.在该工艺条件下,得到的辣椒碱单体纯度为95.23%,回收率为93.27%,产率为4.38 g·L-1·h-1,流动相消耗为0.087 L·g-1.本工艺操作简便,分离效率高,产品质量好,为辣椒碱单体的制备研究提供了一种新的方法.     

溶剂梯度模拟移动床分离奥美拉唑对映体的研究

模拟移动床一般在平衡模式下操作,即在模拟移动床（SMB）各区中采用相同的温度、压力和流动相组成等操作条件。但最新研究表明,在SMB各区适当使用梯度操作,如温度梯度、压力梯度、溶剂梯度等,优化各区操作条件,可以显著改善分离性能。本文测定了奥美拉唑对映体在乙醇／正己烷中的吸附平衡,根据SG—SMB平衡理论,确定了分离奥美拉唑对映体的完全分离区域,并以此为指导初步选择了分离条件,使R—OME和S—OME纯度分别达到95．11％和96．34％。     

离子交换法提纯生育酚的实验方法

离子交换分离技术是一种高效的化工分离技术,因其具有优异的分离选择性和操作方便等特点,广泛应用于水处理、湿法冶金、生化提取等行业。本文通过离子交换法提纯生育酚的实验教学实践,探讨了离子交换法提纯生育酚实验教学内容的设置,实验中通过柱层析技术、薄层色谱技术和高效液相色谱分析技术地综合运用,强化了学生的应用能力。