一种典型的遥感卫星地面站系统概述

一、引言
　　航天技术是探索、开发和利用太空的综合性工程技术,它包括空间技术、空间应用和空间科学,是当今世界高科技群体中最具影响力的科学技术之一。随着人类社会的不断发展,它越来越广泛地渗入到人类生产和生活的各个领域。昔日海洋、高山、沙漠等限制人们进行研究的地区以及如台风、洋流等地面调查中难以宏观观测的自然现象,利用空间遥感技术取得了全面的观测资料。     

最优化设计及其在化工设备设计中的应用

化工设备种类繁多,一些基础设备比如贮罐等,生产这些化工设备需要消耗大量的资源。而生产化工设备的成本和质量,很大程度上取决于化工设备的设计,化工设备的设计如果不合理,就会造成巨大的浪费。所以,在如今化工设备的设计中,需要引进最优化设计的方法,让化工设备的设计方案,无限接近于理论存在的最优值,在最大程度地缩减生产成本、节省资源的同时,也能提高设备的使用质量。     

基于多核学习的下肢肌电信号动作识别

为了提高下肢肌电控制系统中多运动模式识别的准确性,提出一种基于多核学习(MKL)和小波变换尺度间相关性特征提取的多类识别方法.根据多核学习理论,采用二叉树组合策略构造基于多核学习的多类分类器.对下肢4路表面肌电信号进行离散平稳小波变换,用小波系数尺度间的相关性提取特征向量输入构造的多类分类器,对水平行走时划分的支撑前期、支撑中期、支撑末期、摆动前期、摆动末期这5个细分运动状态进行分类.实验结果表明,所提的多模式识别方法能够以较高识别率区分多个细分运动状态,得到比标准的单核支持向量机(SVM)分类器更好的准确性.     

焙烧温度对CuO/Co_3O_4-CeO_2催化剂CO优先氧化性能的影响

采用浸渍法制备了Cu O/Co3O4-Ce O2(Cu Co Ce10)催化剂,考察了在不同温度(250、300、350、400和450℃)焙烧后的样品在富氢气氛中对CO优先氧化反应的催化性能。应用BET、XRD、H2-TPR及XAFS技术详细表征了催化剂的结构与性能。结果表明,不同温度焙烧的催化剂中,铜物种均主要以Cu O相存在;350℃焙烧的Cu Co Ce10催化剂具有最大的比表面积和最好的氧化还原性能,在98~173℃的温度范围内能够将CO完全转化为CO2,呈现出最宽的CO优先氧化可操作温度窗口,以及良好的催化活性稳定性。     

低温氧化型过渡金属氧化物催化剂研究进展

汽车冷启动时催化剂床层温度低,尾气中的CO和烃类不能被传统三效催化剂有效消除。目前,非贵金属类的过渡金属氧化物催化剂用于CO和烃类的低温氧化受到了广泛关注。本文综述了近几年来国内外以Cu、Co和Mn的氧化物为主要代表的过渡金属氧化物上烃类和CO氧化的研究进展,对催化剂上界面氧空位参与氧化过程的反应机理进行了总结,展望了过渡金属氧化物催化剂用于CO和烃类低温氧化的未来研究趋势。     

水工钢闸门主梁的最优梁高

对水工钢闸门主梁高度的确定多以经验公式为主,理论不完善,未全面考虑截面形式与支座位置对梁高影响的问题,依据现行钢闸门设计规范,以满足强度、刚度、稳定性和几何构造要求为约束条件,以主梁和竖向隔板总用钢量最小为目标函数,分别建立单轴、双轴对称截面下的简支式和双悬臂式主梁梁高的优化模型。采用半解析法推导出简支式和双悬臂式主梁的最优梁高理论公式。通过与已建工程对比,结果表明:推导的最优梁高公式计算的梁高均与实际工程中的梁高接近,且公式有进一步优化的空间;通过减小隔板高厚比与主梁腹板高厚比可达到降低梁高的目的。该理论公式一方面可应用于工程实践,另一方面也可为完善规范提供理论基础。     

制备方法对Cu-Ce/γ-Al2O3催化性能的影响

采用不同方法制备了Cu-Ce/γ-Al2O3催化剂,考察了其对CO的氧化活性的影响.结果表明,浸渍法比溶胶-凝胶法制备的试样具有更好的CO氧化活性.XRD、EXAFS及TPR表征结果表明,CeO2的富集有助于Cu的分散,对CO氧化有显著促进作用.微量Pt的加入起到了一定的催化协同效应.     

静态混合器在胶液凝聚中的应用

一、前言顺丁橡胶生产中,通常采用水析法凝聚分离溶剂,即胶液经过开有一定数量的小孔的喷嘴,进入凝聚釜内热水中,形成胶液液滴,液滴中的溶剂油等受热气化,橡胶形成颗粒,但胶粒中含油量较高。虽经厉年多次工艺优化和喷嘴改造,使凝聚后胶中含油量有所降低,但离国外文献报道的胶中含油量≤0.5％相差较大。为此,我们选用Kenics型静态混合器作为凝聚釜的喷嘴进行了生产试验。     

机房制冷新模式的探讨

数据中心机房空调机的制冷耗电占机房总耗电量的1／3左右,为了降低耗电量,机房制冷模式从最初的地板下送风．上回风发展到了冷／热通道隔离的制冷模式,文中介绍的冷通道封闭制冷模式节能效果会更好。     

甘氨酸在无机氧化物表面吸附与热聚合机理研究

采用DTG、XRD、FTIR和in-situ DRIFT等手段对甘氨酸在SiO2和Al2O3表面的吸附和热聚合行为进行了研究.结果表明,在SiO2表面呈多层吸附,吸附量大,其聚合产物为环状二聚体DKP,SiO2对甘氨酸的吸附活化主要是通过表面≡Si-O-基团;而在Al2O3表面的吸附符合Langmuir吸附模型,吸附量小,吸附位主要是表面Lewis酸位(Al3+)和碱位(O2-),聚合产物为线式二聚体,高温下转化为环状二聚体DKP.