排序方式: 共有126条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
研究了不同相对分子质量的聚醚多元醇的动态黏弹性能,探索了聚醚的分子量对动态黏弹性能的影响.利用AR2000流变仪通过进行应力扫描、温度扫描、频率扫描,分别得到了聚醚复数黏度、损耗模量随温度、频率以及应力的变化关系.结果表明,低分子量的聚醚三元醇中具有稳定的黏性结构.聚醚三元醇的损耗模量随温度降低,随频率增大,其损耗模量与温度、频率的关系对相对分子质量具有依赖性. 相似文献
2.
不同分子量聚丙撑碳酸酯的封端及热分解 总被引:3,自引:0,他引:3
采用不同封端剂对聚丙撑碳酸酯(PPC)进行了封端,并研究了封端前后PPC的热降解动力学。结果表明封端极大地提高了PPC的热降解温度,未封端PPC同时按多种机制进行热降解,而封端PPC在整个降解过程中只按无规断链机制降解。不同分子量的PPC的热重结果表明未封端PPC的起始降解温度随着分子量的提高而提高,而封端PPC的热降解温度与分子量的关系不大。 相似文献
3.
研究了共聚物的加入对含氟/无氟丙烯酸酯乳液共混体系相容性、膜表面性能和梯度结构的影响。通过表面能、附着力、DSC和膜的断面SEM-EDX表征发现:加入共聚物后,特别是含氟/无氟组成对称的共聚物能较好地改善体系的相分离现象;共聚物中含氟组分高有利于膜的梯度结构的形成;膜的表面性能受共聚物的影响较小,热处理使膜与空气界面富集含氟组分,而膜与玻璃界面被不含氟组分占据,膜在玻璃基材上的附着力达到2级。 相似文献
4.
用分散聚合法合成了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA),然后引入咪唑功能基合成了螯合树脂(PGMA-Imi),用傅立叶变换红外光谱(FTIR)与扫描电镜(SEM)研究了其结构与粒子表面形态,元素分析测定功能基含量,并对Cu2+等离子进行了吸附研究。结果表明所得PGMA微球为微米级、单分散性很好,所得螯合树脂(PGMA-Imi)对Cu2+的吸附效果最好。 相似文献
5.
制备了以聚环氧氯丙烷为主链、两个亚甲基单元为间隔基、侧链含介晶基团的高分子树脂.将该树脂与0.5%~4%表面活性剂OP-10复配.用示差扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)以及静滴接触角/界面张力测量仪研究对比了树脂复配前后的热性能和表面性能.结果表明,该树脂有液晶性,从DSC曲线上观察得熔点峰(80.93℃)和清亮点峰(97.41℃),偏光显微镜下降温80℃时观察到该液晶高分子呈纹影织构,属于向列相.与表面活性剂复配后液晶性消失,熔点降低.复配后该树脂的表面能先降低后升高,表面活性剂添加量为1%时,表面能最低.复配后该树脂的亲水性明显增强,表面活性剂添加量为2%时亲水性最好. 相似文献
6.
7.
8.
以邻苯二甲酸氢钾为添加剂,通过差示扫描量热分析,广角X-射线衍射分析,扫描电镜和电子万能实验机研究了其不同含量对聚氯乙烯(PVC)的晶体结构、微观形态和力学性能的影响.研究结果表明:当邻苯二甲酸氢钾的含量为3 w.t.%时,PVC的结晶度和晶粒尺寸增大,材料微观上形成了"三维网络"结构,使其宏观机械性能较纯PVC增大;但随着邻苯二甲酸氢钾含量的继续增大,PVC的结晶度和晶粒尺寸降低,微观上无网络结构生成而是形成了多孔的结构,并且孔径和孔的平面密度随着邻苯二甲酸氢钾的增多而增大,导致孔穴间基体厚度降低,不利于应力传递,使材料的力学性能显著降低. 相似文献
9.
以乙酰苯胺、己二酸和邻苯二甲酸氢钾作为添加剂,利用傅立叶转换红外光谱研究了三种添加剂对PVC分子构象的影响.通过对结晶特征吸收峰的分析,表明结晶相中PVC分子链均为反式间规的伸展链构象.乙酰苯胺和己二酸使PVC的结晶度增大,而邻苯二甲酸氢钾则使PVC结晶度减小.对无定型相PVC分子构象的研究结果表明,乙酰苯胺和己二酸使无定型相中的短反式有序构象增加,同时使TTG*G*构象缺陷增多.因此乙酰苯胺和己二酸可以使PVC的折叠链晶体结构含量增大,使结晶变得完善.此外,己二酸既改变了无定型相PVC分子链构象,也使结晶相PVC分子链构象改变,而乙酰苯胺和邻苯二甲酸氢钾只影响非晶PVC分子链构象. 相似文献
10.
SAF的合成机理及分散性能研究 总被引:16,自引:2,他引:16
以丙酮、甲醛和亚硫酸盐为主要原料合成出了磺化丙酮-甲醛缩聚物减水剂(SAF),研究了原料配比,加料方式及反应条件对缩聚反应和产物分散性能的影响,初步讨论了缩聚反应机理。 相似文献