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本文选用不同基底和溶剂进行单壁碳纳米管(SWNTs)样品制备,采用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)观察进行表征和观测。结果表明,溶剂和基底对样品制备十分重要,会直接影响AFM观测效果。以去离子水为溶剂进行样品分散时,SWNTs在石英、硅片和云母三种基底上都出现了不同程度的聚积和重叠,影响观测效果。而采用乙醇为溶剂,在石英或云母为基底进行成像时,均可获得质量良好的图像。选择云母作为基底,可以大大减少基底处理时间,制样方便快速,并且能够获得理想的观测效果。 相似文献
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本文运用原子力显微镜的实时成像技术,通过探索制样条件和调节仪器参数,对活体大肠杆菌进行原位实时动态观测。文中探讨研究了生理盐水、PBS磷酸缓冲液以及Tris-HCl缓冲液洗涤之后细菌的形态变化。结果表明,采用Tris-HCl缓冲液洗涤后的细菌仍然保持良好的状态,菌体饱满光滑,没有出现干瘪塌陷或是形成多细胞聚集体的现象,能够真实反映细菌的形态以及表面微结构。另外,调节原子力显微镜回馈信号的积分增益和力学参数,比较长时间实时动态观测下细菌形貌的差异,优化仪器参数设置。经过两个小时的连续观察,细菌依然保持良好的状态,菌体完整饱满,表面平整光滑,实现了活体微生物的原位实时动态观测。 相似文献
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扩散-离子色谱法测定鱼肉中氟的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用并改进国标GB/T 5009.18-2003中扩散复色法测定食品中氟的前处理步骤,用离子色谱法取代国标中的测定方法,建立扩散-离子色谱法测定鱼肉中氟含量的新方法。用自制电化学中和器降低了试液中的pH值,使试液适于用离子色谱法测定。采用外标法定量,氟标准溶液的质量浓度与其离子色谱的峰高在0.04~5.00mg/L的范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9980。在1.00mg/L和2.00mg/L两种浓度下的平均加标回收率分别为94.00%、98.00%。日内精密度和日间精密度分别为3.93%、2.78%。定性检测限和定量检测限分别为1.58、5.25μg/L。该方法可望用于其它生物样品中微量氟含量的测定。 相似文献
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电渗析离子交换-离子色谱法检测脱硫胺液中的热稳态盐 总被引:1,自引:1,他引:1
设计了一种填有强酸型阳离子交换树脂的电渗析离子交换装置,建立了电渗析离子交换-离子色谱检测脱硫胺液中热稳态盐(HSS)的方法,并分析了其工作原理。含有HSS的胺液流经电渗析离子交换装置后,HSS由胺液介质转换为水介质。HSS 的介质转换及离子交换树脂的再生过程连续进行。电渗析离子交换的较佳实验条件:胺液流量1.0mL/min,电流100mA,胺液循环次数4次,无机阴离子的洗脱液为3.5mmoL/LNa2CO3+1.0mmoL/L NaHCO3,有机阴离子的洗脱液为0.5mmol/LNa2CO3+ 0.5 mmoL/L NaHCO3。在此条件下分析实际试样,得到Cl-,SO42-,HCOO-,CH3COO-,CH3CH2COO-的检测限分别为0.005, 0.020,0.010,0.050,0.080mg/L,加标回收率为81.0%-113.0%。该方法只用水无需采用化学试剂,且简单、快速、灵敏、准确。 相似文献
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利用阳极极化曲线法、Tafel曲线法和电化学阻抗谱法等技术,研究含有各种模拟热稳定性盐(HSS)的N-甲基二乙醇胺(MDEA)溶液在含氧与除氧条件下以及不同温度下对碳钢的腐蚀行为.结果表明,HSS的存在使碳钢的腐蚀速度加快.常温下HSS中的Cl-对碳钢的腐蚀性最强、可导致碳钢发生孔蚀;溶解氧的存在有利于降低既定HSS的腐蚀性.温度升高,碳钢的全面腐蚀速度增加,宏观孔蚀受到抑制;在含HSS的MDEA溶液中,碳钢腐蚀反应的阴极过程为电化学反应和扩散传质混合控制,阳极过程为电化学反应控制. 相似文献
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