排序方式: 共有30条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
利用抽余碳五馏份制备TAME 总被引:4,自引:0,他引:4
探索了以抽余C5为原料经与甲醇醚化制TAME的过程。试验表明,在国产催化剂D54型大孔阳离子交换树脂存在下,在反应温度60℃、LHSV2.4h-1、甲醇/异戊烯物质的量比1.00、反应压力0.2MPa的条件下,抽余C5中的异戊烯可与甲醇反应生成醚,异戊烯的转化率达63.26%,TAME的选择性可达99.61%。 相似文献
2.
3.
含硅芳炔树脂(PSA树脂)具有良好的机械、耐热、透波等特性,是一种高性能的树脂基体.本文采用炔醚和噁嗪化合物改性含硅芳炔树脂,研究改性树脂的工艺性能、固化特性、耐热性能和介电性能,以及复合材料的力学性能.研究结果表明,改性含硅芳炔树脂具有低粘度、宽加工窗和良好的耐热性能,其复合材料具有优良的力学性能. 相似文献
4.
利用抽余碳五制备TAME 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨以抽余C5为原料经与甲醇醚化制TAME的过程,实验表明,使用国产催化D54型大孔阳离子交换树脂,在反应温度60℃;LHSV2.4h^-1甲醇/异戊烯摩尔比1.00;反应压力0.2MPa的条件下,抽余C5中的异戊烯可甲醇反应成醚,异戊烯的转化率达63.26%,TAME的选择性可达99.61%。 相似文献
5.
通过模压成型工艺制备了石英纤维增强含硅芳炔树脂复合材料,研究了不同纤维直径的石英纤维斜纹布以及不同结构的石英纤维织物增强含硅芳炔树脂复合材料的力学性能和介电性能。研究结果表明,纤维直径为7.0μm的石英纤维增强含硅芳炔树脂复合材料比直径为7.5μm的具有更加优异的常温和高温力学性能。并且,2D石英纤维织物增强含硅芳炔树脂复合材料的力学性能优于3D。而纤维直径和织物结构的改变对该复合材料的介电性能影响不明显。 相似文献
6.
本文主要介绍了合成树脂光学透镜材料CR-39的应用现状、发展状况以及其它高折射率合成树脂光学透镜材料的研制,开发状况。 相似文献
7.
8.
设计并合成了一种含有二腈基的硅烷偶联剂DCA(Dicyanide-containing Silane Coupling Agent),采用FTIR、1H-NMR、13C-NMR表征了其化学结构。将DCA添加到石英纤维/含硅芳炔(QF/PSA)复合材料体系中,DCA含量为QF的2.0wt%时,常温条件下改性后的QF/PSA复合材料层间剪切强度(ILSS)和弯曲强度分别提升了63.3%和28.1%;250℃时ILSS和弯曲强度的保留率分别为83.0%和81.9%;500℃时ILSS和弯曲强度的保留率分别为54.7%和60.0%。偶联剂DCA固化后的热失重5%的温度(Td5)为357.8℃,900℃时残炭率为55.7%。XPS和DSC数据表明,偶联剂DCA在QF/PSA复合材料界面形成化学桥接,其中腈基在229℃固化,炔基在245℃参与PSA的固化,在PSA与QF间形成强界面层。SEM观察表明,经偶联剂DCA改性后QF/PSA复合材料的破坏属于韧性断裂。新型偶联剂DCA可显著改善QF/PSA复合材料界面,提高其高温力学性能。 相似文献
9.
锌粉催化苯乙炔与氯硅烷的硅烷化反应产物中会形成约33%端烯副产物。通过添加有机物作为H捕捉剂,利用气相色谱对产物进行分析,研究其对抑制端烯副产物形成的影响。实验结果表明,当使用吡啶和1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)时,可有效提高选择性。分别对有机添加剂的浓度、反应时间和温度进行了优化。浓度优化结果表明,添加6 mol吡啶或DBU时,副产物含量均明显降低,转化率相对提高,且添加吡啶时效果更显著。添加6 mol吡啶时,继续考察反应时间和温度的影响,结果发现,反应20 h后,转化率较高,延长反应时间不再明显提高反应的选择性和转化率;提高温度有利于提高转化率,但不利于提高选择性,110℃下反应转化率较高,100℃反应时选择性最好。 相似文献
10.
以CTA氧化残渣中分离出的混合单元苯羧酸为原料,采用改性分子筛为催化剂,合成混合单元苯羧酸二甘醇酯增塑剂。最佳工艺条件为:催化剂用量0.3%,反应温度220℃,反应时间7h.醇:酸=1.3:1(当量比)。 相似文献