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纳米晶体材料因具有许多不同于常规晶体材料的性能而受到广泛关注。已有研究表明 :纳米晶体材料的性能不仅与其晶粒尺寸有明显的依赖关系 ,而且会因纳米晶粒之间的晶界区结构的不同有非常明显的变化 ,即纳米晶体材料的晶粒及晶界微观结构对其性能产生重要的影响。近期在用X射线衍射对磁控溅射法制备的纳米晶体Cu的研究中发现[1] :制备态的纳米晶体Cu样品中存在着较大微观应变 (0 2 4 % ) ;经 110℃ 30min退火后 ,样品的晶粒尺寸无明显长大 ,但微观应变明显减小 (0 14 % )。与制备态的纳米晶体Cu相比 ,退火态样品的热膨胀系数增… 相似文献
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采用非晶晶化法制备出晶粒尺寸不同的Ni-P合金复相纳米晶体样品。利用X射线衍射技术分别对样品中Ni固溶体和Ni_3P的晶格参数随晶粒尺寸的变化进行了测试,发现在Ni固溶体纳米相中P的固溶浓度增大,约为平衡固溶度的10-15倍,形成超过饱和固溶晶格结构;在Ni_3P化合物纳米相中空位浓度增加导致晶格畸变发生,而且随晶粒尺寸减小晶格畸变程度增大。 相似文献
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不同晶粒尺寸Ni—P合金纳米晶体的界面过剩体积研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用非晶晶化法制备尺寸为13-107nm的Ni-P合金纳米晶体,利用正电子湮没技术研究了尺寸不同的纳米晶体中界面缺陷类型及其分布,发现单位体积界面的缺陷含量随晶粒减小而降低。由精细的密度测量和界面结构特征估算纳米晶体样品中的界面积过剩率随晶粒减小而显著降低,发生致密化现象,这一结果与正电子湮没实验及其它性能测试结果十分吻合。 相似文献
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利用Bridgman定向凝固技术成功制备了β-Ti增韧的非晶复合材料,并使用XRD、SEM、EBSD、TEM、EDS以及三维组织重构方法对制备的非晶复合材料(BMGCs)的组织结构、相组成比例以及相化学成分进行了系统分析,在此基础之上通过对准拉伸过程SEM、EBSD原位观察和断口形貌TEM分析揭示了在变形过程中晶体相和非晶基体界面的变形协调机制。结果表明,晶体相为枝晶形态,二次枝晶臂为1~3μm,具有很好的连接性,非晶基体和枝晶相的化学成分分别为Ti_(45)Zr_(34.8)Cu_(10.6)V_(9.6)和Ti_(62.4)Zr_(18.4)Cu_(2.6)V_(16.6)(at%),相应体积分数分别为非晶相38%和晶体相62%。在变形过程中晶体相中主要为位错增殖的过程,而非晶基体相形变主要是以多重剪切带的形式进行,在弹性变形阶段,位错在两相界面积累;在塑性变形阶段,主要通过在晶体相密排面{110}面上形成滑移台阶进行两相间应力传递,从而实现大的宏观塑性变形。 相似文献
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