聚氧化丙烯多胺的合成、表征及对环氧树脂的增韧效应

合成了一系列新型的聚氧化丙烯多胺（ＰＰＡ）,并对其结构进行了表征,同时研究ＰＰＡ添加到双酚Ａ环氧树脂（ＤＧＥＢＡ）－二乙烯三胺体系中对环氧树脂固化过程的影响以及对固化环氧树脂的增韧效果。实验结果表明,随着ＰＰＡ的加入,材料的冲击强度有较大的提高,当含有１０ｐｈｒ ＰＰＡ２０４（聚醚分子量为４００时）,环氧树脂网络的冲击强度比纯环氧网络增大了２．６倍。文中同时对含有ＰＰＡ的环氧树脂的固化反应进行了初     

活性自由基聚合制备结构明晰的多支化共聚物(英)

通过原子转移自由基聚合向ＴＥＭＰＯ 体系变换的方法，成功地合成出结构明晰的多支化共聚物     

含有聚醚多胺环氧树脂网络的形态及力学性能

不同相对分子质量聚醚多胺与环氧树脂于６０℃混合后,加入固化剂二乙烯三胺,在８０℃＊ｈ,１２０℃＊４ｈ下固化,可制备含聚醚多胺的固化环氧树脂网络。     

丙烯腈/苯乙烯可控自由基共聚合和共聚物组成研究

在4－羟基－2，2，6，6－四甲基氧化哌啶醇（HTEMPO）存在下实现了苯乙烯和丙烯腈的可控自由基聚合,制得了具有不同丙烯腈含量的窄分布的苯乙烯／丙烯腈共聚物，由于HTEMPO和末端丙烯腈增长自由基间发生氢转移反应，导致复杂的共聚合反应，增加了共聚物组成的不可预测性。     

红外跟踪苯乙烯／甲基丙烯酸2—羟丙酯的活性自由基共聚合

用同步红外跟踪了St/HPMA自由基共聚合 ,发现在HTEMPO存在下可以发生活性自由基聚合 ,得到相对分子质量及其分布可控的PS -HPMA共聚物。     

活性自由基聚合制备结构明晰的多支化共聚物

通过原子转移自由基聚合向ＴＥＭＰＯ体系变换的方法,成功地合成出结构明晰的多支化共聚物。     

多支化聚甲基丙烯酸甲酯-g-聚苯乙烯的合成研究

以α－溴代丙酸乙酯为引发剂引发ＭＭＡ和ＴＥＭＰＯ自由基发生ＡＴＲＰ活性共聚合,,制得带数个ＴＥＭＰＯ基团的ＰＭＭＡ预聚物,它能直接引发苯乙烯发生氮氧自由基下的ＡＴＲＰ,制得侧链相对分子质量可控的多支化ＰＭＭＡ－ｇ－ＰＳ。由于氮氧自由基容易夺得ＰＭＭＡ－ｇ－ＰＳ。由于氮氧自由基容易夺得ＰＭＭＡ预聚物中ＥＰＮＢｒ链端中的ω碳氢,导致引发效率下降,最终的ＰＭＭＡ－ｇ－ＰＳ。由于共聚物相对分子质量分布趋宽     

大型火电机组电液伺服阀的失效分析与预防

综合评价了电液伺服阀的失效种类及其起因 ,并提出防止电液伺服阀失效的方法和措施。对 3 0 0 MW机组一起典型的电液伺服阀泄漏案例进行了失效分析 ;发现腐蚀介质和抗燃油的污染导致了电液伺服阀产生腐蚀与磨损交互作用的失效 ,并提出了相应的防范措施和改进建议。