响应面法优化葵花秸秆酯化改性处理含油废水

石化工业生产过程中产生的大量含油废水,严重威胁着人类的生存和发展。以葵花秸秆为原料,采用丙酮-环己烷、体积分数10%的氨水、甲苯-乙醇预处理方法考察葵花秸秆的对油品吸附特性的影响,采用单因素及响应面法优化甲苯-乙醇预处理后的葵花秸秆酯化改性条件。研究结果表明,甲苯-乙醇预处理后的秸秆吸油性较好,吸油率提高了5.04 g/g,保油率也有显著提高。葵花秸秆酯化改性的最优条件为液固比20 mL/g、反应时间8 h、温度90℃,在吸油过程中,对油品的影响大小顺序为反应时间、反应温度、液固比,在最优条件下吸油率为21.82 g/g,相比原始葵花秸秆材料,吸油率得到明显提高。葵花秸秆酯化改性后,秸秆材料的稳定性降低,表面积和粗糙度增大,吸附位点增加,为葵花秸秆对含油废水的吸附提供了条件。本研究可为葵花秸秆的以废治废资源化利用和含油废水的处理提供一种方法。     

利用废聚苯乙烯泡沫塑料制备水性防腐涂料的研究

以废聚苯乙烯泡沫塑料为基料,石油炼化的副产品——重芳烃油为溶剂,聚醋酸乙烯酯和松香为改性剂,全氟己基乙酸钠与OP-10为乳化剂,经溶解、改性、乳化、分散、研磨等过程,研制出一种成本低、性能优良的水性防腐涂料。检测证明,各项性能均达到水性涂料的生产指标,可应用于化工、石油、公路、码头等金属构件或混凝土抗酸碱盐腐蚀的防护。     

金属和非金属共掺杂TiO_2催化剂光催化活性研究

采用溶胶-凝胶法制备了B、N和Ce共掺杂TiO2光催化剂,并用XRD、SEM等表征了其结构特征。以酸性大红染料为模型化合物,探索了其光催化性能,同时考察了制备条件对共掺杂TiO2催化剂活性的影响。结果表明,当B、N和Ce的原子为1∶2∶0.1时,光催化剂活性最大,大红染料的降解率达到98%。     

磁性银杏叶生物炭对罗丹明B的吸附特性

以银杏叶为原料,经化学共沉淀法制备磁性生物炭(MBC),用XRD、SEM、BET和FT-IR等对其进行表征。将MBC应用于溶液中罗丹明B(RB)的吸附去除,考察pH值、吸附时间、溶液初始浓度和MBC用量等对吸附效率的影响。结果表明,MBC是一种很好的吸附剂,负载的铁以Fe_3O_4的形式散布在生物炭表面;在初始RB浓度为100 mg/L,MBC投加量为0.2 g,吸附120 min后达到平衡,溶液中RB的去除率达到99.34%。吸附过程符合准一级动力学模型(R~2=0.9914),颗粒内扩散方程拟合结果表明MBC对RB吸附受到液膜扩散和颗粒内扩散共同主导。吸附等温线拟合发现Langmuir-Freundlich (R~2=0.9934)模型能很好地描述RB吸附行为。MBC是一种去除水体中RB的高效吸附剂。     

N、In共掺杂TiO_2光催化剂制备及性能

室温下,以尿素、硝酸铟为前驱体,采用超声化学法制备N、In共掺杂TiO_2光催化剂,并用X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、X射线光电子能谱仪、扫描电子显微镜、紫外-可见漫反射分光光度计等对其进行表征。以罗丹明B(RhB)为污染物,考察其在太阳光照射下催化活性。结果表明,所制备的TiO_2催化剂均为锐钛矿;N和In进入TiO_2的晶格,分别以O-Ti-N和Ti-O-In形式存在,使禁带宽度变窄,光量子效率提高,光催化活性增强。N和In共掺杂使TiO_2光吸收发生红移,拓宽了可见光响应范围。在太阳光照射下,6 h后RhB的降解率达到100%。     

浸渍法制备B、N和Ce共掺杂TiO2光催化剂

采用浸渍法制备出B、N和Ce共掺杂TiO2光催化剂,并用SEM等表征了其结构特征.以酸性大红染料溶液的光催化降解为探针反应,考察了制备条件对共掺杂TiO2催化剂活性的影响.结果表明,在600℃,当B、N和Ce的原子比为2:2:0.1,焙烧3 h时,光催化剂活性最大,大红染料的降解率达到90%.     

镓试剂催化的有机反应

镓位于元素周期表中第四周期第三主族,化学性质与铝相似,易被制成各种镓盐和有机镓试剂并参与化学反应。重点综述了近5年来金属镓、镓盐及其他镓试剂参与的形成碳碳键和碳杂键的各类化学反应,介绍了镓试剂促进的一些新型反应的特点和优势及其在有机合成中的应用,提出了镓试剂今后研究和发展的重点与方向。     

TiO2光催化降解有机污染物研究进展

近年来对光催化降解有机物进行的广泛研究,使得非均相光催化以各种各样的形式出现.目前,在光催化领域里,TiO2起着非常重要的作用,与其它半导体相比,它具有成本低、惰性以及光稳定性的特点.本文综述了有关在光照射下以TiO2对有机污染物催化降解情况的研究进展,阐述了TiO2在紫外光和可见光下的光化机理,并对TiO2光催化降解有机物的研究前景进行了展望.     

金属铟促进下有机相中合成高烯丙基醇

主要研究了以四氢呋喃作为反应溶剂,三甲基氯硅烷作为活化剂,金属铟促进下醛与烯丙基溴生成高烯丙基醇的反应。讨论了三甲基氯硅烷的用量及了不同反应底物对反应的影响,得出反应的最佳条件是三甲基氯硅烷与醛的比2/1,并且发现只有吸电子基及卤素取代的芳香醛反应速度较快,收率好,其它醛的反应较复杂。