全文获取类型
收费全文 | 71篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
电工技术 | 1篇 |
综合类 | 1篇 |
化学工业 | 34篇 |
金属工艺 | 5篇 |
机械仪表 | 6篇 |
建筑科学 | 5篇 |
矿业工程 | 9篇 |
能源动力 | 6篇 |
轻工业 | 3篇 |
水利工程 | 1篇 |
石油天然气 | 4篇 |
无线电 | 1篇 |
一般工业技术 | 1篇 |
冶金工业 | 10篇 |
原子能技术 | 1篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 5篇 |
1997年 | 3篇 |
1995年 | 7篇 |
1991年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有88条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
通过热重分析手段研究了杜氏盐藻在室温至900℃下的热解行为和特性,采用高纯氮气作保护气,升温速率分别为5℃/min、10℃/min、20℃/min和40℃/min.TG、DTG曲线的分析表明,热解过程随温度升高经历3个不同阶段.此外,随着升温速率增大,热解的初始温度和峰值温度均增大,且总失重增加.采用等转化速率法和主曲线法对盐藻热解过程进行动力学分析.结果表明,表观热解反应遵循单一动力学机理模型,反应动力学过程为简单级数反应机理模型Fn.求得热解反应表观平均活化能Ea为146.3 kJ/mol,指前因子A为4.28×1013s-1,指数n为2.4. 相似文献
4.
5.
水氯镁石的热解机理及动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
采用热重差热质谱联用技术(TG-DTA-MS)和热分析技术(TG-DTA)研究了水氯镁石热解过程的反应机理和动力学行为. 结果显示,水氯镁石热解分4个阶段,前2个阶段共脱除4个结晶水,后2步脱水和水解并存,第1步的分解反应属于球形对称相界面反应为控制步骤的R3机理,后3步属于Avrami-Erofeev的成核及核成长为控制步骤的A1机理,4步表观活化能Ea分别为81.13, 125.4, 230.4和164.1 kJ/mol,频率因子分别为2.95×1010, 2.70×1015, 4.07×1026和4.75×1016 s-1. 相似文献
6.
在超临界 CO2(简称 scCO2)反应介质中,TS-1催化丙烯环氧化制备环氧丙烷(PO)的 H2O2转化率,PO 选择性和 H2O2利用率要高于在传统甲醇介质中的,但是仍存在 H2O2分解和 PO 选择性较低等不足。系统研究了添加 NaOH、NaHCO3、Urea 和(NH4)2CO3碱性组分对 TS-1催化丙烯环氧化制备环氧丙烷反应的影响。结果表明,TS-1催化丙烯环氧化反应体系加入各种碱性组分均可不同程度地提高 PO 选择性,但加入 NaOH 和 NaHCO3会使H2O2分解加剧,而加入 Urea 和(NH4)2CO3则能缓解 H2O2分解,其中(NH4)2CO3的效果最好;反应体系加入0.054 mmol 的(NH4)2CO3后,H2O2转化率、PO 选择性和 H2O2利用率分别达到了97.0%、 96.8%和98.2%,从而解决了该反应在 scCO2介质中存在的H2O2分解和 PO 选择性低的问题。 相似文献
7.
8.
9.
介绍溶剂萃取过程自动控制技术在钽铌湿法分离过程中的应用。通过分析钽铌分离过程平衡浓度分布,确定敏感点并在线测量该点浓度,采用专家专家控制系统实现自动控制的方法及实践结果。 相似文献
10.
采用离心萃取器萃取净化氯化浸出镍溶液 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究了氯化浸出含镍物料所得的含钴铁量的高的镍溶液的净化和钴铁回收工艺,采用N235-异辛醇-煤油萃取体系在离心萃取器中分离镍与钴,铜,铁,锌,用离子交换除铅,用活性碳除有机物,得到可用于生产1号标准电镍的氯化镍溶液以及含Co大于100g/L,Co/Ni大于4000的氯化钴溶液和含Fe大于25g/L,Fe/Ni大于1000的氯化铁溶液,镍,钴回收率分别大于99%和97%。 相似文献