超声波作用下提取黑米色素及稳定性实验

采用有机溶剂浸泡法和超声波辅助技术从黑米中提取色素,利用正交实验,对不同温度、不同时间下的色素提取率进行测定,以确定最佳提取条件,比较两者的提取效率。结果表明:超声波作用下提取黑米色素能够缩短提取时间、降低提取温度。最佳提取工艺条件为:提取剂为无水乙醇,料液比(每克所用溶剂的体积)8mL,提取温度60℃,提取时间5min,超声波功率70W。色素在酸性条件下相对稳定,且蔗糖有助于其稳定性。光照、加热、金属离子对色素的影响不大。      

修复内径表小测头的工具

修理上海产10～18mm 内径表可换小测头,因其丝扣短,在台钻上装卡比较困难。本文介绍一小工具可解决上述问题。使用方法:如图所示,将此工具的轴部(直径5.5mm 处)装卡在台钻上,用内径表     

用涂镀法获取万能量具的修理余量

涂镀法是一种电镀方法,其工作原理是,用带正极的镀笔与作为负极用的工件相接触,在两者之间通以流动的金属镀液。当工件按一定的转速转动时(即正、负极间相对运动),根据电流大小和涂镀时间的长短,即可控制所得镀层的厚薄。涂镀法与槽镀法相比,其使用电流比槽镀大几倍到几十倍,并在短得多的时间内就可     

生物高分子材料血液相容性研究

生物高分子材料广泛应用于临床医疗,可用作人工血管、起搏器、组织工程支架等,因而必须具备良好的血液相容性.综述了生物高分子材料血液相容性的研究现状,主要包括凝血、血栓形成机理以及抗凝血系统等,重点介绍了高分子材料植入体内引起凝血及血栓形成的具体机制,阐述了设计微相分离结构、化合物接枝改性、引入生物活性分子、材料表面内皮化等改善材料血液相容性的主要途径.最后从分子生物学角度出发展望了今后高分子材料改性的研究方向.     

聚乳酸-聚乙二醇热致复合水凝胶的制备及性能

将疏水性不同的共聚物混合制备可注射水凝胶。通过先核后臂法分别制备出线型聚乳酸-聚乙二醇(PLLAPEG)共聚物和星型聚乳酸-聚乙二醇单甲醚(PLLA-mPEG)共聚物,将两者水溶液进行混合,采用试管翻转法测定混合溶液热致相转变行为。结果表明:线型PLLA-PEG_(600)溶液相转变范围15—42℃,星型PLLA-mPEG750溶液相转变范围52—68℃,当星型PLLA-mPEG750溶液与线型PLLA-PEG_(600)溶液混合,形成了以疏水性较强的线型共聚物为核,疏水性较差的星型共聚物为壳的核壳结构复合物,其相转变温度介于2种共聚物相转变温度之间,可作为注射水凝胶。体外药物释放结果表明:复合水凝胶对所包载的盐酸乌拉地尔具有良好的缓释作用,动力学释放符合一级动力学方程。     

可注射PLLA-mPEG水凝胶的制备及性能研究

采用先核后臂方法,以季戊四醇引发丙交酯开环聚合制备了星型聚乳酸(PLLA),将末端羧基化的星型PLLA与聚乙二醇单甲醚(mPEG)反应,合成了一系列星型PLLA-mPEG共聚物。通过1H-NMR和GPC对其组成、结构及分子量进行了表征。采用试管翻转法得到了PLLA-mPEG共聚物水溶液的相转变温度,相变范围在20~66℃。水凝胶相变温度与mPEG分子量有很大关系,当mPEG分子量为350时,共聚物的相变范围为20~45℃。随着mPEG分子量增大水凝胶相变温度逐渐提高。利用激光粒度分析和染料探针方法证实了共聚物先自组装形成胶束,然后聚集使sol-gel发生相转变,疏水作用力是相变内在的驱动力。体外药物释放结果表明,星型PLLA-mPEG水凝胶对所包载的盐酸乌拉地尔具有明显的缓释作用,释药动力学满足一级动力学模型。