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以钛酸四丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备纯的及掺杂稀土的TiO2,重点考察了退火温度对纳米颗粒晶相转变的影响。通过光催化降解实验,探讨了退火温度、退火时间、稀土离子掺杂浓度等因素对TiO2光催化活性的影响。结果表明,TiO2粉末在400℃下为锐钛矿型,具有很高的光催化活性;掺杂的TiO2纳米样品在短时间内降解均较未掺杂TiO2纳米样品的催化活性高;掺La3+最佳摩尔分数为0.05,掺Ce4+最佳摩尔分数为0.20,最佳退火温度为400℃,退火时间为9 h。掺La3+量相对较少时催化活性高,而掺Ce4+的纳米粉体在相对较高的浓度下可达到完全降解。 相似文献
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含铜废料及氧化铜矿制备硫酸铜的工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了国内外利用含铜废料及氧化铜矿制备硫酸铜的方法 ,并就其工艺及经济性进行了定性评价 相似文献
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提高锂亚硫酰氯电池可靠性的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了LiAlCl4浓度、SO2 浓度及SO2 回流时间 3个因素对锂亚硫酰氯电池电压滞后的影响 ,放电测试结果表明 ,当LiAlCl4浓度为 1 2mol·L-1、SO2 质量分数为 6 %、SO2 回流时间为 3~ 5h时 ,对消除电池电压滞后有明显效果 相似文献
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通过光学显微镜、扫描电镜、DSC差热分析、室温拉伸、硬度与电导率测试措施,研究了固溶处理对2E12铝合金轧制态板材显微组织和力学性能的影响。结果表明,随着固溶处理温度升高,固溶时间延长,合金基体内未溶残留相逐渐减少,材料屈服强度、抗拉强度逐渐升高,硬度在500℃/30m in和500℃/1h时出现峰值,伸长率呈上升趋势,电导率呈下降趋势;2E12铝合金较为适宜的固溶处理制度为495~500℃/1h。 相似文献
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以自制的H4PMo11VO40作为质子酸掺杂剂兼辅助氧化剂,配合过硫酸铵氧化剂,采用固相研磨法制备了H4PMo11VO40/聚苯胺复合电容材料.通过X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)对产物的结构特征进行表征,证实得到的产物确为掺杂复合材料,且该法所得产物结构有序、晶化率较好.以产物在0.5m1/L H2SO4电解液中的循环伏安曲线为指标,重点考察了H4PMo11VO40与过硫酸铵在氧化聚合苯胺时的最佳配合比例,以期得到电容性能较好的复合材料.结果表明,在苯胺单体、PMo11V与过硫酸铵的物质量比为1:1/3:9/10时,在-0.1~0.7V电位范围内,材料的比电容值最大,电容特性最优. 相似文献
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以硝酸钡、硝酸锶、钛酸丁酯和柠檬酸为原料,采用自燃烧法合成了晶粒尺寸~20nm Ba0.5Sr0.5TiO3(BST)超细粉体。利用溶液中各种离子分布与溶液pH值的关系,研究了金属离子-柠檬酸水溶液体系中的络合pH条件,得到了自燃烧制备BST的最佳pH值范围。借助TG-DSC、IR、XRD和TEM研究了硝酸盐-柠檬酸盐干凝胶的自蔓延燃烧机理以及产物的物相结构和形貌特征。结果表明,自燃烧蔓延是在硝酸根离子和羧酸根离子之间进行的热诱导阴离子氧化还原反应,其中,硝酸根离子作氧化剂,羧酸根离子作还原剂。燃烧后得到了分散均匀,团聚少的BST纳米晶。将粉末压片在1100~1250℃烧结2h后,测试了烧结体样品的电容和介电损耗随频率变化的关系,并对变化的原因进行了详细分析。 相似文献
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在现代教育信息化建设中,虚拟仿真技术发挥着不可替代的作用,有效弥补了传统教学方式的缺陷,改变了化工实训费用高、污染严重、危险性高、耗时大、技术设备更新慢、知识点掌握难度大等不足之处,备受各高职院校关注。对此,本研究以虚拟仿真技术在高职院校化工实训教学中的运用价值为切入点,重点分析其具体运用,以此来更好地指导化工实训教学活动,帮助学生更好地理解和掌握化工工艺过程中的各种知识和技能。 相似文献
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以石墨为原料,采用改进Hummers方法制备氧化石墨,在水中经超声分散得到氧化石墨烯分散液,经80%水合肼还原得到石墨烯。又以苯酚和甲醛为原料,草酸和盐酸作催化剂,制备热塑性酚醛树脂。得到的石墨烯与酚醛树脂由熔融共混法制备其复合材料。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、交流阻抗等分别对石墨烯以及石墨烯/酚醛树脂复合材料进行形貌和结构表征及电学性能测试。研究结果表明:采用改进Hummers方法制备的石墨烯有良好的片层状形貌,石墨烯均匀包覆着酚醛树脂,石墨烯/酚醛树脂复合材料有良好的导电性能。当石墨烯的添加量为2.0%时,复合材料的阻抗为140Ω,比未添加时阻抗减少25倍。 相似文献