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通过溶液法在含硅芳炔树脂(PSA)中加入催化剂乙酰丙酮镍和三苯基膦,制备了碳纤维增强PSA复合材料(T700CF/PSA),研究PSA树脂的热自聚固化和催化固化反应动力学、固化树脂的热性能和复合材料的弯曲性能。结果表明:PSA中加入催化剂可降低其固化温度,初始表观活化能下降,但后期固化表观活化能提高。加入催化剂后的PSA的热稳定性略高于未加催化剂的PSA,800℃氮气氛围中残留率达88%。单向碳纤维T700CF增强PSA基复合材料室温下的弯曲强度为1 805 MPa,弯曲模量为149 GPa,300℃下弯曲强度和弯曲模量的保留率分别为73%和93%,其玻璃化转变温度高于500℃。T700CF增强含催化剂的PSA基复合材料的弯曲模量提高,但室温下弯曲强度略有降低。 相似文献
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国内钛白粉生产,研究及应用进展 总被引:22,自引:0,他引:22
介绍了国内硫酸法和氯化法生产钛白粉的近况,着重介绍硫酸法生产、生产设备的改进及环保技术,并介绍了功能化钛白粉及其应用研究。 相似文献
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在无水三氟甲磺酸锌催化下通过2,6-双-(4-乙炔基苯氧基)-苯腈和二甲基二氯硅烷室温反应制备了侧氰基芳醚硅芳炔树脂(CNSA);采用1H-NMR、FTIR、DSC、TGA等分析测试技术表征了CNSA的结构与性能。结果显示,CNSA树脂具有好的溶解性和宽的加工窗口,可在较低温度(<200℃)下发生固化反应;树脂固化物具有好的热性能,在50~400℃之间无玻璃化转变,在N2中质量损失5%的温度Td5达512℃;T300碳纤维平纹布/CNSA(CF/CNSA)复合材料的室温弯曲强度达383.8 MPa,弯曲模量为62.9 GPa。 相似文献
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在SiO2质量分散不小于10%的酸性硅溶胶(粒径分别为13.7nm,26.8nm)中,加入钛酸正丁酯异丙醇溶液,发生水解、聚合,生成水合TiO2;紫外可见光谱和红外光谱及透射电镜观察证实了水合TiO2是进一步包覆在硅溶胶胶粒表面,形成了TiO2/SiO2质量比不小于10%的TiO2-SiO2溶胶。大粒径硅溶胶和钛酸正丁酯异丙醇溶液分2次或3次加入,有利于TiO2-SiO2溶胶的生成。包覆在硅溶胶胶 相似文献
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紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯分散液流变行为 总被引:3,自引:0,他引:3
用甲苯二异氰酸酯、聚己二酸新戊二醇酯多元醇、二羟甲基丙酸(DMPA)和甲基丙烯酸羟乙酯合成了紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯(PUA)水分散液。该预聚物组成通过FTIR和^1H-NMR进行了表征,并对其水分散液的流变行为进行了研究。结果表明,随预聚物中DMPA质量分数的增加,分散液由牛顿流体转变为非牛顿流体。当DMPA质量分数为6.68%时,PUA水分散液的粒径为40~70nm,ζ电位为-66.00mV,黏流活化能为59.08J/mol。 相似文献
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水相中催化乙烯聚合I.环糊精对聚合的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了水杨醛亚胺中性镍配合物和二乙烯基乙酰丙酮铑催化体系.研究了环糊精对催化体系在水相中催化乙烯聚合的影响.结果表明:在温度20℃,乙烯压力4.0 MPa,搅拌速率300 r/min下聚合最佳.环糊精用量为1.0 g时,聚合活性、聚乙烯(PE)相对分子质量和结晶度都增加.与在甲苯中聚合相比,聚合活性和PE相对分子质量降... 相似文献
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以分子量为230、400和2000的聚醚胺与苯酚和多聚甲醛反应合成了聚醚胺型苯并噁嗪(PEDA-BZ),用红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)和粘度仪分别表征合成的苯并噁嗪,将其与传统的单官能度和双官能度苯并噁嗪(PAF和BAF)以不同比例共混,采用差示扫描量热法(DSC)测试不同升温速率下苯并噁嗪树脂的固化行为,利用Kissinger方程计算树脂固化反应的表观活化能。结果表明:共混树脂的电阻率达108Ω·cm以上;共混树脂的固化活化能较高,且分子量最高的聚醚胺型苯并噁嗪的固化反应活化能最高。 相似文献
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改性双马来酰亚胺树脂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了2,2′-亚甲基-二(4-甲基-6-烯丙基)苯酚,用它增韧二苯甲烷型双马来酰亚胺树脂,对改性双马来酰亚胺预聚物的凝胶化时间、DSC分析和FT-IR分析的研究,得到了改性双马来酰亚胺树脂体系的固化条件为180℃/1h+200℃/2h+250℃/4h;热重分析法研究了双马来酰亚胺树脂体系的热分解反应动力学,得出体系的热分解反应活化能为274.4kJ/mol;改性双马来酰亚胺树脂体系常温弯曲强度为124MPa,弯曲模量为3774.6MPa,250℃下弯曲强度保留69%,弯曲模量保留78%。 相似文献
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