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开发高效、无毒、低成本的吸附剂对处理重金属离子具有重要意义。该文以含锰废水为原料,通过电絮凝处理技术及热处理,制备了一种MnO2/Fe3O4复合材料。所制得的MnO2/Fe3O4-10对铜离子具有优异的吸附效果,理论最大吸附量为72.5 mg/g,其热力学吸附过程符合Freundlich模型,动力学吸附过程符合准二级动力学模型。表征分析认为,MnO2/Fe3O4-10的优异性能归功于分散的球形纳米颗粒形貌,因为其可提供较大的比表面积和吸附活性位点。 相似文献
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合成具有不同gemini季铵盐(GQA)含量的阳离子多嵌段聚氨酯,对其结晶性能和降解行为进行研究,发现GQA的引入能限制聚氨酯软段的结晶,减小聚氨酯的结晶速率和晶粒尺寸。此外,通过降解失重率测试、凝胶渗透色谱、差示扫描量热法和偏光显微镜等手段研究聚氨酯降解行为与结晶性能的关系,发现聚氨酯的降解优先从软段无定形区开始,因而结晶能力更差的聚氨酯样品具有更高的降解速度。同时,聚氨酯的水解过程也能促进软段发生重排,导致降解残留物的结晶度和熔融温度增高,且所形成的晶区保护膜进一步减缓了材料的降解速度。 相似文献
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合成了聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段共聚物(PEG-PLL),并利用Michael加成反应对其侧链进行叔胺和季铵化修饰,得到一系列具有支化胺结构和可控质子化能力的聚赖氨酸衍生物。通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱和凝胶渗透色谱对聚合物的结构进行表征。利用pH滴定研究聚合物的质子化行为,发现季铵和叔胺修饰能够显著改变阳离子聚合物的质子缓冲能力,将pKa值从10.6分别降低至7.5和6.8。圆二色谱测试结果表明侧基修饰不仅使聚赖氨酸嵌段从无规卷曲构象变为含有α螺旋和β折叠的混合构象,而且能够调节其高级结构对肿瘤微环境的响应能力。 相似文献
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将气相法二氧化硅作为补强填料添加到液体硅橡胶中,研究了气相法二氧化硅对硅橡胶拉伸力学性能和应力松弛的影响。结果表明:随着填料用量从5份增加到15份,采用R202、R974和A200补强的硅橡胶拉伸强度均升高。当填料用量继续增加到20份时,采用R974的硅橡胶拉伸强度继续升高,采用R202和A200的硅橡胶拉伸强度反而降低。当填料用量为15份时,采用R202和A200的硅橡胶拉伸强度均达到最大值,分别为9.54 MPa和8.92 MPa,采用A200、R202和R974补强的硅橡胶拉断伸长率均达到最大值,分别为138.9%、142.0%和128.4%;当填料用量固定为20份时,采用A200、R974、R805、R202和R812S的硅橡胶拉伸强度分别为8.46 MPa、10.09 MPa、9.74 MPa、9.47 MPa和9.28 MPa,拉断伸长率分别为105.81%、125.53%、124.28%、129.59%和172.74%,杨氏模量分别为7.48 MPa、6.65 MPa、6.52 MPa、5.95 MPa和5.59 MPa。采用R974、R812S和A200的硅橡胶,分别拥... 相似文献
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为了模仿天然橡胶(NR)的结构及研究磷脂的引入对硫化聚异戊二烯橡胶(IR)力学性能的影响,将磷脂改性的液体聚异戊二烯(PC-PI)和未改性的液体聚异戊二烯(UM-PI)分别混入到大分子聚异戊二烯基体中。由于UM-PI起到一定的增塑作用,IR的力学性能在其加入之后降低。相对于UM-PI,PC-PI的引入使得IR的拉伸强度和模量得到改善。DSC结果表明,磷脂酰胆碱的自组装行为能够引起分子链的运动从而促进聚异戊二烯橡胶的结晶。除此之外,磷脂侧基分子间相互作用也使得改性后的硫化橡胶的储能模量有所提高。通过"引入"并非传统的"除去"方法证实了磷脂在提高硫化橡胶力学性能中起到了关键性作用。 相似文献
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水性聚氨酯-SiO2/TiO2复合涂料的制备与研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文采用溶胶-凝胶法,用钛酸四丁酯与正硅酸乙酯制备了纳米级SiO2/TiO2复合微粒,将其分散在聚醚型水性聚氨酯中,制备了新型水性聚氨酯-SiO2/TiO2复合涂料。傅立叶变换红外光谱及透射电镜测试表明纳米TiO2颗粒表面成功地包覆上SiO2,在聚氨酯乳液中复合微粒粒径为60nm左右;分光光度法测试表明TiO2质量分数为20%的复合微粒在聚氨酯水乳液中具有良好的分散性能,而加入质量分数为1%的十二烷基磺酸钠后,对SiO2/TiO2纳米粉末的分散性能改善最大;力学性能测试表明加入SiO2/TiO2纳米复合微粒能有效提高水性聚氨酯的力学性能,当复合微粒质量分数为0.6%时,其力学性能达到最佳。 相似文献
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本研究采用了不同温度下溶液共混的方式研究热塑性聚氨酯(TPU)与聚酰胺12(PA12)的相容性,通过差示扫描量热(DSC)、调制模式下的差示扫描量热(MDSC)、衰减全反射傅里叶变换红外光谱分析(ATR-FTIR)等进行相结构表征。结果表明,PA12引入能够破坏TPU硬段相的聚集结构,同时又能够有效“屏蔽”TPU软硬段之间的相互作用;计算机辅助模拟的计算结果也进一步证明了这一猜想。同时发现,150℃的温度下,TPU与PA12之间具有更好的相容性,这是因为在此温度下,接近TPU的熔点,TPU的硬段很大程度地被破坏,PA12的引入让体系中的氢键发生了重排,促进了二者之间的相容。 相似文献
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探讨了磺酸型水性聚氨酯乳液存储长时间后,胶膜性能下降的原因。以聚四亚甲基醚二醇(PTMG 2000)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,4-丁二醇(BDO)、乙二胺基乙磺酸钠(AAS-Na)为主要原料合成了一系列不同亲水基团含量的磺酸型水性聚氨酯乳液,并将其于常温下放置5个月。对乳液放置5个月前后的性能进行表征,发现在放置5个月后,乳液的贮藏稳定性依旧较好,但是微相分离程度增加,使得乳液成膜后力学性能略微下降,耐水性显著降低。为今后磺酸型水性聚氨酯乳液存放过程中性能稳定性的研究提供一些理论和实验支持。 相似文献
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无溶剂型可降解水性聚氨酯在涂料领域具有良好的发展前景,但是存在受潮之后力学性能大幅下降的缺点。合成了一种含有双苯环结构的阴离子扩链剂(KYF),并用于改性以聚己内酯(PCL)和聚乙二醇(PEG)为软段,赖氨酸衍生的二异氰酸酯(LDI)为硬段,1,3-丙二醇(PDO)和赖氨酸(Lys)为扩链剂,采用"预聚-乳化"两步法合成的具有微交联结构的无毒可降解水性聚氨酯。通过力学测试、动态热机械分析以及水接触角等表征,证明仅需在水性聚氨酯水乳液的合成过程中添加少量双苯环阴离子扩链剂,即可提高水性聚氨酯在湿态环境下的力学性能,同时保留原水乳液的亲水性,在水性聚氨酯涂料的改性方面有较大的应用潜力。 相似文献