F1树脂吸附和解吸铼的性能研究

研究了新型功能性阴离子交换树脂－Ｆ１树脂吸附和解吸铼的性能。通过静态试验,考察了铼的介质酸度、温度、溶液铼浓度及时间对树脂吸附和吸铼的影响;在动态试验中,考察了溶液铼浓度,溶液流速和解吸剂流速的影响,对解吸剂和掩蔽剂及其浓度的选择做了较详细的探索,并研究了树脂再生和循环使用情况,试验结果较理想,表明了Ｆ１树脂是一种有很有发展前途的新功能离子交换树脂。     

D999系列新功能树脂分离铂铼的研究

考察D999系列新功能树脂分离铂和铼的性能.试验表明,D999树脂在中弱酸性介质中能有效吸附铂铼,而在3mol/L以上的强酸性介质中基本不吸附铼,尚可吸附铂,铂和铼的分离因数达100以上.也可以先在适度酸性介质同时吸附铂和铼,然后采用不同的淋洗剂分步淋洗铂与铼.     

影响CaCl2-NaCl熔盐电脱氧法制备金属Zr的工艺条件

将氧化物转化为金属是熔盐电解精炼干法后处理氧化物乏燃料流程的关键步骤之一。在等摩尔CaCl₂-NaCl混合熔盐体系中,以石墨棒为阳极,采用高温烧结后的ZrO₂模拟UO₂开展了电脱氧制备金属Zr的FFC剑桥工艺条件优化。研究了工艺条件（槽电压、电解时间、烧结温度和电解温度等）对电脱氧制备Zr的影响。采用场发射扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分别分析了电解前后ZrO₂阴极的微观结构和物相组成。优化后的工艺条件为：电压3.4 V、电解时间12 h、烧结温度900 ℃和电解温度722 ℃。同时,研究结果表明, ZrO₂电脱氧还原为Zr时,存在中间产物CaZrO₃和ZrO。     

新型后过渡金属烯烃催化剂的研究进展

综述了近年来－系列新型α－二亚胺型后过渡金属（Ni、Pd、Fe、Co）催化剂在烯烃聚合、极性单体共聚、烯烃齐聚、环烯烃加成聚合、烯烃活性聚合和聚烯烃纳米复合物等方面的最新进展。系统地阐述了不同的中心过渡金属离子、α－二亚胺骨架、骨架上的取代基和不同的聚合条件（温度、压力）分别对催化剂的聚合活性、聚烯烃支化率、聚合物分子量和分子量分布以及聚合产物的性质等影响，并且简要说明了这一类催化剂的制备方法和新特点。     

增强公路桥梁的稳固性探讨

桥梁的质量直接影响着行车安全和公路的畅通。分析了影响公路桥梁稳固性的主要原因．总结了桥梁加固的常用方法。并对选择加固原则和施工准则进行了探讨。     

钙-铀-碳酸络合物对红土吸附铀性能的影响

采用静态实验法研究了钙-铀-碳酸络合物对红土吸附铀性能的影响。结果表明:溶液的pH值、总碳酸和钙离子浓度增大会抑制红土对铀的吸附,当pH=7.0,红土投加量为1g/L,钙离子、总碳酸根和初始铀浓度分别为0.4mmol/L、3.8mmol/L和50mg/L时,红土对铀的最大吸附容量约为4.20mg/g。铀在红土上的吸附形态为UO2(CO3)2-2、UO2(CO3)4-3和UO2CO3(aq)。利用铀-碳酸络合物总量c(UCO3)T可预测红土吸附铀的容量qe,c(U-CO3)T与qe呈非线性关系,其方程为qe=18.2(c(UO2+2)·c(CO2-3)(K1+K2c(CO2-3)+K3c2(CO2-3)))0.36。该研究成果可为铀污染土壤的修复和治理提供技术和理论参考。     

磷酸化MOF衍生碳基材料(PC-808-PO4)对U(Ⅵ)吸附性能的研究

以MOF-808为牺牲模板,经惰性气氛碳化和磷酸化改性制备磷酸化MOF衍生碳基材料PC-808-PO4,并考察其对U(VI)的吸附性能.结果表明,在pH5.5和298.15K时,PC-808-PO4对U(Ⅵ)的最大吸附容量为391.54 mg/g.U(Ⅵ)在PC-808-PO4上的吸附符合Langmuir吸附等温模型和...     

金属有机框架材料吸附重金属离子和放射性核素的研究进展

金属有机框架(MOFs)是一类无机-有机配位的多孔材料。与传统吸附剂相比,MOFs具有结构可设计性、功能多样性、比表面积大和孔隙率高等优点,可通过前合成和后修饰法调节孔径大小、引入特定官能团或活性位点,实现快速、高效地分离水中的重金属离子和放射性核素,对资源回收和环境修复意义重大。本文详述了MOFs吸附砷、铬和汞等重金属离子,吸附铀和锝等放射性核素的研究现状及作用机理,总结了提高MOFs吸附性能的方法,提出了MOFs作为重金属和放射性核素吸附剂时亟需解决的问题。     

维生素C催化合成尼泊金高级醇酯

以维生素C为催化剂,对羟基苯甲酸和十六醇及十八醇 为原料合成尼泊金十六酯与尼泊金十八酯。考察了酸醇 摩尔比,催化剂用量,反应时间等对酯收率的影响。在优 化工艺条件下,尼泊金十六酯收率为90.4％,尼泊金十八 酯收率为89 2％。研究结果表明,维生素C具有高的催化 活性。     

T—940树脂分离富集—极谱法测定二氧化铀中痕量铋

本文采用新型T－940阴离子交换树脂进行了铋与铀及其它重金属离子的分离研究。建立了在NaOH-甘露醇-PAR体系催化极谱测定痕量铋的方法。铋的峰电位为-0.68V（相对饱和甘汞电极）。该方法灵敏度高，铋浓度在0.005～0.1μg／mL.范围内呈现良好的线性关系。用于核纯二氧化铀中痕量铋的测定，效果很好。