材料和工艺对打拉模具寿命的影响

一、前言模具使用寿命主要取决于模具的服役状态而选择合理的材料及热处理工艺。制造摩托车辐条的打拉模具属于冷作模具,采用Cr12型冷作模具钢其寿命仍较低,本文拟对模具进行失效分析,选择不同材料和热处理工艺、进行实际考核,从而提出合理模具材料和工艺制度。二、失效分析制造辐条的打拉模具是由打拉锤、弹子和模子组成。通过打拉模的转动和辐条丝的推进冷轧,辐条直径由4.5mm减到3.8mm。打拉锤的工作面与弹子相摩擦,同时间断接触产生交变的冲击应力。长时间撞击后,模     

氧化钛阳极及其在银电解中的应用

<正> 1956年Beer发现钛材在电解槽中具有对溶液不导电而对金属固体导电的性质,从而发明了被誉为本世纪电化学领域中重大发明之一的尺寸稳定性阳极(DSA),简称钛阳极。钛阳极从氯碱工业推广至Co、Ni等电解冶金领域。由于应用最广的钌-钛     

Fe-C-N合金板条马氏体的组织构成

采用适射电子显微镜对五种Fc—C—N合金的板条马氏体的束内和束界区进行详细的观察和分析。研究发现板条马氏体组织中存在填塞马氏体。板条马氏体组织是由一簇簇平行排列的大小板条,以及填充在马氏体板条间,束界和界隅内的不定外形的填塞马氏体和条间残余奥氏体薄膜或膜片所构成。     

含硅钛阳极的制备及其电催化性能研究

为了研究硅组元对RuO2/Ti阳极电催化活性的影响,采用溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备了不同成分配比的RuO2-SiO2/Ti阳极,通过电极的析氯电位、析氧电位测试以及循环伏安性能测试,研究了所制备涂层的电催化活性.测试结果表明,在涂层阳极中引入Si可以提高涂层阳极的电催化性能,且Si引入的最佳值为0.1,0.3(摩尔分数).Ru-Si涂层阳极电催化性能提高的原因在于Si的引入可以增加涂层的活性表面积.     

嵌入二氧化锡纳米晶对热分解制备钌锡氧化物复合涂层钛阳极形貌结构和电化学性能的影响

通过溶胶凝胶法制备了SnO₂纳米晶,并加入Ru–Sn涂液中刷涂到钛阳极上,经过热分解制备了SnO₂纳米晶含量不同的RuO₂–SnO₂涂层。采用X射线衍射仪和扫描电镜分析了涂层的相成分和结构,通过循环伏安法测试了电极的电容性能,通过析氧电位表征了电极的电催化活性。结果表明,引入SnO₂晶种后,涂层最显著的变化是形成了SnO₂、RuO₂基固溶体和(Sn,Ru)O₂金红石固溶体三相组织。当SnO₂晶种的摩尔分数为20%时,电极具有最高的活性。     

纳米二氧化铈的研究现状

通过文献分析，阐述了纳米二氧化铈的制备方法，添加物对二氧化铈涂层性能的影响及不同基体上二氧化铈涂层的研究现状，指出了其中的不足，并对二氧化铈的研究进行了展望。     

RuO2组元对RuO2+SnO2+TiO2/Ti钛阳极微观组织、形貌的影响

通过溶胶凝胶法经涂刷、烧结、退火等工艺制备了2组组元相对含量不同的RuO2+SnO2+TiO2/Ti三元涂层钛阳极.并通过XRD, DTA, TEM分析了溶胶凝胶条件下RuO2组元对RuO2+TiO2+SnO2/Ti的电极涂层的对阳极涂层组织、晶粒尺寸和外观形貌的影响.结果发现所获得的三元涂层颗粒尺寸十分细小, 均为纳米结构, 平均晶粒尺寸小于5 nm.添加RuO2组元细化涂层晶粒的效果不显著.研究表明所获得的三元阳极涂层主要组成物相为金红石(Ru,Sn,Ti)O2固溶体, RuO2组元含量较高时涂层出现不同成分金红石相共存的现象;涂层退火温度由450 ℃升高至600 ℃后, (Ru,Sn,Ti)O2固溶体达过饱和状态, 发生脱溶分解.RuO2组元相对含量的高低不能阻止该固溶体高温发生第二相析出.添加RuO2组元的RuO2+SnO2+TiO2涂层晶粒外观呈较理想等轴状特征.RuO2含量较低的阳极试样Ru11Sn62Ti27具有较理想的晶粒组织结构和外观形貌.     

不同涂层对304不锈钢高温防护效果的对比研究

采用溶胶凝胶法在304不锈钢表面上分别制备了SiO2、Al2O3、ZrO2防护涂层。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对不同氧化物涂层进行了结构和形貌的表征。对比了不同氧化物涂层保护样品的高温抗氧化性、抗热冲击性以及在3.5wt%NaCl溶液中的耐电化学腐蚀性。结果表明Al2O3涂层具有很好的高温抗氧化性和耐电化学腐蚀性,而ZrO2涂层具有良好的抗热冲击性能。     

Ti33 Ru33 Co33尖晶石型钛阳极的制备

采用溶胶－凝胶法制备了Ｔｉ３３Ｒｕ３３Ｃｏ３３尖晶石型钛阳极,并对涂层运用ＤＴＡ,ＸＲＤ,ＴＥＭ,ＳＥＭ等手段进行了测试,研究结果表明：涂层为尖晶石结构,形貌呈块状;钛阳极涂层烧结温度为３２０℃,涂层晶粒小于１０ｎｍ。     

Ru掺杂Sn基氧化物电极的第一性原理计算

采用基于密度泛函理论的平面波超软赝势方法和局域密度近似,研究Ru掺杂SnO_2形成的Sn_(0.875)Ru_(0.125).O_2复合氧化物电极的晶体结构和电子结构,比较掺杂前后体系的能带结构、电子态密度和载流子浓度。计算表明:Ru掺杂后SnO_2的晶胞体积缩小,复合氧化物电极的能带结构、电子态密度和载流子浓度均发生显著变化,导致材料的导电类型呈现近金属特性,揭示Ru掺杂后SnO_2导电性能显著增强的原因是导带底附近形成的杂质能级的贡献。