用AIR-C2H2原子吸收光谱法测定镉镍电池正极浸渍液中钴含量

本文主要简述与运用AIR-C2H2原子吸收光谱法进行镉镍电池正极浸渍液中钴含量的测定，介绍了钴最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件，在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑，该方法具有很好的灵敏度，很好的重复性，干扰小，同时具有方法步骤简单，操作容易掌握等特点，对样品钴含量的测定，其相对标准偏差均小于1.0%（n=6），标准加入回收率均在97.0%～102.0%(n=5）范围内，结果表明，运用AIR-C2H2原子吸收光谱法测定镉镍电池正极浸渍液中钴含量的分析，达到了实验室分析质量控制的要求，完全适用于镉镍电池正极浸渍液中钴含量的控制分析和样品系统分析。     

用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测试羰基镍粉中镁

运用了N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行羰基镍粉中镁的测定.介绍了镁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度.同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑.该方法具有操作简便,容易掌握,分析周期短等特点.其灵敏度又能达到要求.重复性与准确度都达到了实验室分析计量测试和质量控制的要求.     

火焰原子吸收光谱法连续测定浸渍液铜、铁、钙、镁

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定浸渍液中铜铁钙镁是一种非常有效的仪器分析方法，具有很好的灵敏度、选择性和重现性，干扰少，操作简便等优点。对样品进行测定，铜铁钙镁的相对标准偏差均小于1．0％(n=8)；标准加入回收率均在97．0％～103．0％(n=6)范围内。方法的精密度和准确度完全适用于浸渍液铜铁镁含量的控制分析和样品系统分析。     

用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定电解液中锂

简述运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池电解液中锂含量的测定，并介绍了锂最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的干扰因素、消化处理条件，在综合分析的基础上提出了有效的测定方案。该测定方法灵敏度好，准确度与精密度均能满足镉镍电池研制工作的要求。测定样品锂含量相对标准偏差均小于1．0％（测定次数n=10），标准加入回收率均在97．0％，100．0％（n=6）范围内，达到了实验室分析质量与质量控制的要求，适用于电解液中锂含量的控制分析和样品系统分析。     

FAAS法快速测定铜银合金中铅铋和锑

运用FAAS法快速测定镉镍电池材料用铜银合金中Pb、Bi、Sb含量,建立了Pb、Bi、Sb的共振线、灯电流、酸性介质等最佳实验条件.结果显示该方法具灵敏度高、选择性好、步骤简单、操作容易、干扰少等特点.测定样品的相对标准偏差均＜1.0%(n=6).标准加入回收率在97.0%～98.5%.方法适用于生产现场控制分析和样品系统分析,达到了实验室分析质量与质量控制的要求.     

H2-Ni电池用纳米锆溶胶中硅含量分析方法

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行氢镍(H2-Ni)蓄电池材料用纳米锆溶胶中硅含量分析方法的研究。介绍硅的最佳分析条件,并在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑。实验表明,该方法具有灵敏度高、干扰小、操作步骤简单、容易掌握、分析周期短等特点。样品硅含量的分析其相对标准偏差均小于1.0%(n=10),标准加入回收率在97.0%～102.0%(n=6);达到了实验室仪器分析技术与分析质量的控制要求。     

热激活电池正极粉中锂含量的测定

运用一氧化二氮 乙炔火焰原子吸收光谱法进行热激活电池正极粉中锂含量的测定。介绍了锂最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件、在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度、很好的重现性、干扰小、方法步骤简单、操作容易掌握等特点。对样品锂含量的测定 ,其相对标准偏差均小于 1 .0 %(测定次数n =6 ) ;标准加入回收率均在 97.0 %～ 1 0 2 .0 % (n =6 )范围内。结果表明 :运用一氧化二氮 乙炔火焰原子吸收光谱法测定热激活电池正极粉中锂含量的分析 ,完全能达到实验室分析质量控制的要求 ,适用于热激活电池正极粉中锂含量的控制分析和样品系统分析     

氢镍电池电化学浸渍液中钴含量的测定

简述了运用AIR－C2H2原子吸收光谱法测定氢镍电池电化学浸渍液乙醇中的钴含量。介绍了钴最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度，同时对样品消化处理条件，在测定中样品的干扰困素进行了综合考虑，该方法具有灵敏度和重现性好，干扰小，方法步骤简单，操作容易掌握等特点，对样品钴含量的测定，其相对标准偏差均小于1．0％（n=6)，标准加入回收率为97．0％－102．0％，适用于氢镍电池电化学浸渍液乙醇中钴含量的控制和样品系统分析，达到了实验室分析质量控制的要求。     

镉镍电池镀镍溶液中铬含量的测定

运用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池镀镍溶液中铬含量的测定。介绍了铬最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、重现性好、方法步骤简单、操作容易掌握等特点。样品铬含量的分析测定其相对标准偏差均〈1．0％（n=10）;标准加入回收率均在97．0％～102．0％（n=6）范围内。实验结果表明：运用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镀镍溶液中铬含量,达到了实验室分析质量控制的要求。适用于质量控制分析与样品系统分析。     

火焰原子吸收光谱法测定银锌电池化成液中铬

应用了空气－－乙炔火焰原子吸收光谱法测定航天空间卫星电源系统银锌电池化成液中铬含量，并对方法的测定条件及光谱干扰与化学干扰因素进行了综合考虑。该测定方法具有很灵敏度、很好的选择性和很好的重现性。测定银锌电池化成液样品中铬含量的相对标准偏差小于1．5％（n=10)。标准加入回收率在97．00％－102．00％（n＝6）范围内。由于测定很高的精确度和准确度，完全适用于航天空间卫星电源系统银锌电池化液中铬含的控制和样品系统分析。