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鎵的测定方法近年来已有許多介紹,其中以1,2,5,8-四羟基蒽醌法和8-羥基喹啉法应用較为广泛。罗丹明B作为鎵的比色試剂,首先是由H.Onishi和E.B.Sandell所提出,該試剂对鎵具有很高的灵敏度和选擇性。干扰元素可于6M盐酸中存在有三氯化鈦时用乙醚提取分离。按照H.Onishi的意見,在6M盐酸中鎵与罗丹明B生成罗丹明B氯代鎵酸盐,生成的有色物在6M盐酸中具有很大的溶解度,并能被苯提取而使苯层呈紅色。在565毫微米时可用分光光度計測量有色物的顏色强度;此外,該化合物在紫外光下还显橙黄色的螢光,因此也可以用螢光計进行測量。 相似文献
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高吸光度法自赫斯基(Hiskcy)[1]对其方法原理进行解说以来,在分析工作中有着广泛的应用和广阔的前景。特别是对于高含量组分的测定,相对来讲干扰成分含量就较少,以致可以不经分离直接进行比色测定。如果再加上精心操作并注意误差的传递,那么所得的结果精度更高,将使许多方法为之逊色。特别是对于含量较为固定的试样尤为这样。 相似文献
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快速法测定矿石中微量铊 总被引:1,自引:0,他引:1
甲基紫法测定鉈,是基于甲基紫和卤化鉈生成的固态化合物用苯、甲苯、醋酸戊酯等溶剂提取而进行比色的。不久以前(?)等拟訂了用銅絲接鍍去干扰元素而进行测定的快速法。根据我們的实驗,此法較难掌握,接鍍一般都需达7~8次;接鍍次数过多,影响酸度,以致不能立刻进行显色。我們制訂了用盐酸蒸干除去干扰影响的快速法測定鉈,比較可以获得令人满意的結果。矿石用酸分解后,在溶液中能和甲基紫生成固态化合 相似文献
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鉴于环境保护的关系,近年来我国分析工作者探索用固体电极代替滴汞电极,如金银蘸汞电极、银基汞膜电极、铂基汞膜电极的正向极谱研究和应用方面做了许多工作。而银基汞膜电极以它的制作简(?)、使用方便和良好的重现性引起人们的极大兴趣。银基汞膜电极在氨性底液中测定锌、镉、铜是较为成熟的,它被我们一年多的生产实践所证实。但是至今对于酸性底液中其它元素的测定进展仍然缓慢。特别是在盐酸—氯化钠底液中测定铅,还未见有资料报辺。 相似文献
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“全差示光度法”浓度与吸光度关系式推导的新途径黄炳金差示光度法通常包含三种类型的方法,即高吸收法、低吸收法和最精密法。杜治坤等对最精密法作了改进,提出用恒值微电流i替代零刻度参比溶液,使仪器标尺向左扩展,而仪器标尺的右扩展仍使用溶液作全刻度参比,他们... 相似文献
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二苯氨基脲是测定微量铬显色剂中应用最广泛的试剂之一,它与铬(Ⅵ)形成紫红色的络合物,在波长540毫微米处摩尔吸光系数为31400,比铬酸盐法至少灵敏5倍,是目前国内外较普遍采用的方法. 对于岩石、矿物试料的分解,多数采用过氧化钠碱熔分解法.我们在进行生产时, 相似文献
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3.挑战扬声器的播放潜能
日常欣赏音乐的大部分时间里我们都并不需要有像坐在现场音乐会前排那样澎湃的效果,不过音箱与放大器的搭配就应具备、拥有应付这种场合的动态余量,与现场演奏区别仅在于空间面积不同而已。在功放与音箱的搭配中几瓦的功放配几瓦音箱?几欧姆的音箱配相应驱动阻抗的功放? 相似文献
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快速络合滴定测定矿石中常量铅絮凝剂的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
拟定了在3%(V/V)硝酸溶液中以适量草酸铵络合Fe3+、Sn4+、Sb3+等,加入不少于6g硫酸钾沉淀铅,铅量少时须加聚丙烯酰胺凝聚,低到1mgpb2+能满意回收,方法允许50mgZn2+;20mgSb3+、Sn4+和一定量Ba2+、Sr2+存在。方法已用于各种矿石中铅的测定,结果满意。 相似文献
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