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综述了生物质资源(生物质和生物油)制氢技术的研究进展。生物质制氢主要包括:生物质气化、快速裂解、超临界水气化和催化裂解/气化。生物质气化得到氢气含量较高的混合气体,工艺流程简单,但气化效率低;生物质快速裂解除产生氢气混合气体外,主要得到较多的液相产物即生物油,生物油可催化重整制氢,还可从中提取有价值的化学品;超临界水气化过程中气体是主要产物,但温度和压力高,对设备要求苛刻;催化裂解/气化可得到富氢气体,但产生很多成分复杂的焦油。针对生物油重整过程中温度高、催化剂失活严重等问题,最近开发了电催化水蒸气重整生物油制氢的装置及方法。与非电催化重整相比,电催化重整在400~600℃就能得到很高的氢产率和碳转化率。 相似文献
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利用Aspen Plus软件建立了生物油裂解气费托合成-烯烃齐聚耦合制取航煤组分的仿真流程,得到整个系统的物流、能流数据。对整个系统进行了分析,找出效率最高、损失最大的单元,研究了不同催化裂解温度和不同航煤生产工艺下系统的效率。结果表明:催化裂解温度为550℃时,系统的总效率为80.4%,水煤气变换子系统具有最高的效率,费托合成-烯烃齐聚耦合子系统具有最大的损失,占全部损的75.88%;生物油催化裂解温度从500℃上升到650℃,系统的总效率由87%下降到76.9%;合成气的组成对系统的效率影响不大,3种不同的航煤生产方式中,烯烃齐聚具有最高的效率;费托合成-烯烃齐聚耦合工艺的改进应集中在开发新型反应器以及寻找同时适用于两种反应的催化剂。 相似文献
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通过引入蛋白游离率的比较取代基常数,其定义为Cf=LogEx/EH,计算了磺代芳香胺系列物的蛋白游离率的比较取代基常数。结果表明取代基不同,Cf数值不同。对一定的基团为常数,且具有加和性。该结果可用于评价药物取代基对蛋白游离率的贡献和药物的药效,以及计算磺代芳香胺的Ef值。 相似文献
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UAtomic oxygen radical anion (O-) is one of the most active oxygen species, and has extremely high oxidation ability toward small-molecules of hydrocarbons. However, to our knowledge, little is known about the effects of O- on cells of micro-organisms. This work showed that O- could quickly react with the Bacillus subtilis cells and seriously damage the cell walls a s well as their other contents, leading to a fast and irreversible inactivation. SEM micrographs revealed that the cell structures were dramatically destroyed by their exposure to O-. The inactivation efficiencies of B. subtilis depend on the O- intensity, the initial population of cells and the treatment temperature, but not on the pH in the range of our investigation. For a cell concentration of 10^6 cfu/ml, the number of survived cells dropped from 10^6 cfu/ml to 10^3 cfu/ml after about five-minute irradiation by an O- flux in an intensity of 233 nA/cm^2 under a dry argon environment (30 ℃, 1 atm, exposed size: 1.8 cm^2). The inactivation mechanism of micro-organisms induced by O- is also discussed. 相似文献
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应用热管炉反应器,本实验室首次测得 C_2H_4→a/K体系中V—E能量转移速率常数及其温度的依负关系。被聚焦的TEACO_2激光束将反应器中乙烯子激发到高振动激发态,与基态的碱金属原子 相似文献