海藻酸-碘复合物的制备

目的以海带中存在的两种重要成分海藻酸和碘为原料,研究制备二者复合物的方法,以期获得较稳定的含碘产品。方法利用海藻酸钠碱溶酸沉的性质,分别制备海藻酸-碘复合物和乙酰化海藻酸-碘复合物的系列样品,并检测样品的紫外-可见吸收特性、碘含量和热稳定性。结果海藻酸和乙酰化海藻酸均能与碘生成复合物,复合物一般在590 nm有最大吸收峰;乙酰化海藻酸-碘复合物系列样品的碘含量明显高于海藻酸-碘复合物系列样品,且样品碘含量随乙酰化程度增加而增大;乙酰化海藻酸-碘复合物样品的热稳定性优于海藻酸-碘复合物样品。结论本研究建立了一种海藻酸-碘复合物的制备方法,工艺简单、成本低廉,可以此作为富碘食品进一步研发。     

崂山产黄精总皂苷提取工艺的响应面优化

目的优化崂山产黄精的总皂苷提取工艺。方法香草醛-高氯酸显色法测定黄精总皂苷含量;以黄精总皂苷提取率为指标,在单因素实验基础上,通过Box-Benhnken响应面法考察乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间和提取次数对提取工艺的影响。结果建立了崂山产黄精的总皂苷提取方法,其最佳提取工艺条件为:乙醇浓度73%、料液比1:15、提取温度56℃、提取时间45 min、二次提取。在此工艺条件下,黄精总皂苷提取得率可达2.87 mg/g,比单因素实验最高提取率高6.3%。结论优化了黄精总皂苷的提取工艺,为崂山产黄精的深度开发和综合利用奠定了基础。     

复合酶解法优化黄精多糖提取工艺

采用复合酶解法优化黄精多糖提取工艺,苯酚-浓硫酸显色法测定黄精多糖质量浓度,以黄精多糖提取率为指标,对复合酶种类和配比进行筛选后,在单因素试验基础上,考察酶解温度、pH、料液比、加酶量对提取率的影响,并通过正交试验进行优化。结果表明,复合酶提取优于单酶提取和普通水提。酶用量配比为纤维素酶:木瓜蛋白酶=3∶7。酶解最佳条件为:pH值5.0,酶解温度50℃,料液比(g/mL)1∶20,加酶量1.5 g/dL,即纤维素酶0.45 g/dL,木瓜蛋白酶1.05 g/dL,酶解2 h后,沸水浸提2 h。在此工艺条件下,黄精多糖提取率可达21.55%,是普通水提法得率的2.75倍,比单酶水解高出12.06%。     

40%叶菌唑·咪鲜胺悬乳剂的配方研究

通过对多种助剂的筛选,采用直接乳化法确定了40%叶菌唑·咪鲜胺悬乳剂的优选配方：叶菌唑10%、咪鲜胺30%、溶剂油150#8%、G5000 2%、Agrilan788 3%、FTRT E1045 6%、黄原胶0.1%、硅酸镁铝0.9%、丙二醇5%、卡松0.2%、消泡剂0.2%,去离子水补至100%。该制剂冷储和热储稳定性较好,悬浮率≥98%,分解率≤1%,各项指标均符合悬乳剂的要求。在一定稀释倍数范围内,随着药液浓度的降低,表面张力逐渐增大,固-液界面黏附力最大值随之变小,雾滴粒径随之变大。田间药效试验表明,40%叶菌唑·咪鲜胺悬乳剂1 000倍液喷雾防治小麦赤霉病,药后7、30 d的防效分别为83.3%和93.8%,优于对照药剂,是防治小麦赤霉病的有效药剂。     

30%丙硫菌唑·氟环唑悬浮剂的高效液相色谱分析方法研究

建立一种同时检测30%丙硫菌唑·氟环唑悬浮剂中有效成分含量的定性定量高效液相色谱分析方法。使用填充物为5TC-C₁₈的色谱柱和具有可变波长的紫外检测器,以体积比为80∶20的甲醇-pH 3.0磷酸水溶液为流动相。该分析方法的丙硫菌唑和氟环唑线性相关系数分别为0.9999和0.9996,变异系数分别为0.1%和0.2%,平均回收率分别为99.76%和99.90%,标准偏差均为0.02。该方法简单、迅速,准确性高,重现性好,可满足丙硫菌唑和氟环唑混剂定量分析的要求。     

30%丙硫菌唑·氟环唑悬浮剂的研制

开发30%丙硫菌唑·氟环唑悬浮剂。采用常规湿法研磨工艺，对配方中的润湿分散剂、增稠剂、防冻剂进行了筛选，并对不同配方的粒径、分解率、冷储稳定性、热储稳定性和冻融稳定性等主要指标进行检测。确定了最佳配方：丙硫菌唑20%、氟环唑10%、G-5000 2%、YUS-TXC 1.5%、FD 2%、Tersperse 2500 1.5%、乙二醇3%、黄原胶0.25%、硅酸镁铝0.8%、卡松0.2%、消泡剂67750 0.3%、去离子水补足至100%。所制制剂各项指标均符合悬浮剂的相关标准要求。     

基于单片机控制的液晶彩屏TFT显示原理及应用

结合AT89S51单片机组成的控制系统,介绍了一种实用液晶显示器的基本原理及其在图形显示方面的应用.详细阐述了该控制系统的硬件组成、接口电路及其控制函数的设计方法.应用结果表明,该系统具有设计灵活和模块化的特点,方便进行系统间的移植,从而能够为相关的微机控制系统提供良好的人机界面.