近化学计量比SiC陶瓷纤维先驱体制备方法

近几年来，近化学计量比SiC陶瓷纤维的制备已成为SiC陶瓷纤维领域中的热点．PMS和PSE是制备近化学计量比SiC陶瓷纤维的两种先驱体，其制备是得到近化学计量比SiC陶瓷纤维的关键．因此本文综述了近化学计量比SiC陶瓷先驱体的制备方法，包括脱卤合成、MeSiH3的催化脱氢偶合、H3SiH2SiCH3的脱氢偶合、Bu4PCl催化氯硅烷重分配反应等，同时也简评了国内的发展。     

先驱体法制备含异质元素SiC陶瓷纤维的现状与进展

先驱体聚碳硅烷进行物理与化学改性，可以制备出各种含Ti,Zr,Al,B等异质元素的耐温型和吸波型SiC陶瓷纤维。含异质元素的SiC陶瓷纤维，已成为当今SiC陶瓷纤维的发展主流，着承介绍了Si-C、O，Si-Ti、C-O，Si-B-Ti-C，Si-Zr-C-O,Si-Al-C纤维的先驱体的制备及其纤维的性能。介绍了我国含异质元素SiC纤维的现状与进展，指出国内SiC纤维的发展要立足于创新的基础上开发各种高性能SiC纤维，力争做到高起点、高瞻远瞩地发展新型SiC纤维，建立拥有自主知识产权的制备工艺。     

由二硅烷馏分制备氯硅烷单体和含硅聚合物的研究进展

综述了由直接甲基氯硅烷法合成中的副产物二硅烷馏分制备氯硅烷单体与合成含硅聚合物的主要方法和应用领域，指出了开发利用这种副产物的实际意义。     

聚碳硅烷的催化合成

本文研究了在硼酸丁酯［Ｂ（ＯＢｕ）＿３］存在下由低分子聚硅烷（ＬＰＳ）合成聚碳硅烷（ＰＣ）的反应。结果表明，Ｂ（ＯＢｕ）＿３具有催化聚合的作用，可在较低温度下合成较高分子量的产物。本文研究了合成条件对产物特性的影响，并对催化作用原理进行了分析与讨论。     

碳化硅纤维制备技术研究进展

综述了工业化制备碳化硅 (Si C)纤维技术的研究进展 ,并对化学气相沉积 (CV D)法、先驱体转化法和活性炭纤维 (A CF )转化法这三种碳化硅纤维制备方法的原理、生产工艺路线和各自的优缺点作了系统的评述。认为 CV D法已被淘汰 ,先驱体转化法是目前 Si C纤维制备研究的方向 ,A CF法是实现Si C纤维的应用最佳方法     

由PDMS与PVC共热解聚碳硅烷制备SiC-C纤维

以聚二甲基硅烷(PDMS)与聚氯乙烯(PVC)为原料,经过共热解聚合反应合成了聚碳硅烷(PCS P),并制备出SiC C纤维.利用IR、XRD、XPS等分析方法对先驱体PCS P与SiC C纤维的组成、结构与性能进行了研究.结果表明,在PVC的引入量适当的条件下,通过共热聚将少量的短碳链引入到聚碳硅烷结构中,使SiC-C纤维的电阻率显著降低到10-1～101Ω·cm,并保持了良好的结晶性和耐氧化性.     

掺混纳米Ni粉的SiC纤维的研制

运用功率超声将平均粒径为５０ｎｍ的金属Ｎｉ粉均匀分散到聚碳硅烷体系中，通过熔融纺丝，不熔化处理及烧结等工艺，制备出掺混型ＳｉＣ陶瓷纤维，这种纤维具有良好的力学性能、耐高温性能和连续可调的电阻率。运用ＳＥＭ和ＷＡＸＤ等分析手段研究了纳米Ｎｉ粉在ＳｉＣ纤维内的存在形式。     

具有磁性涂层的连续碳纤维基本磁特性研究及其各向异性计算

具有磁性涂层的连续碳纤维其基本磁参数可以通过振动样品磁强计的测试(VSM)来表征,经理论推算和实验测量,论证了该方法的合理性.同时应用该方法检测了连续纤维的矫顽力(Hc)和比饱和磁化强度(σs),并由此对其各向异性进行理论计算,计算结果与纤维磁性涂层形状各向异性相吻合.     

预氧化聚碳硅烷纤维热分解动力学及其机理

利用动态TGA分析和Coats-Redfern模型研究了预氧化聚碳硅烷(PCS)纤维的热分解动力学,用IR、XRD、SEM和HRTEM等研究了其热分解过程与机理。结果表明,预氧化PCS纤维热分解过程为一级反应,表观活化能为19.826kJ/mol;在初始分解阶段,主要为小分子PCS逸出,≡Si-H键之间以及≡Si-H与≡Si-CH3键发生了脱氢、脱CH4反应,从而导致交联程度的增加;随热分解温度进一步提高,分子的有机侧链急剧热解,分解产物从有机物转变为存在部分微晶的无机结构;热分解温度继续提高,纤维无机化结构进一步完善,β-SiC晶粒尺寸增加,纤维中出现自由碳;1250℃以上,β-SiC晶粒急剧长大,晶粒尺寸增加导致SiC纤维的力学性能下降。     

加张烧成改善连续SiC纤维的束丝拉伸性能

先驱体法制备连续SiC纤维在烧成过程中有明显的失重和收缩行为，导致纤维在弯曲处应力集中，从而影响其单丝强度和束丝拉伸性能。本工作通过施加一定的张力研究加张烧成方式对连续SiC纤维束丝拉伸性能的影响。结果表明，通过适当的加张，烧成后的纤维平直，丝间平行程度明显改善，束丝断裂负荷显著增加，可编织性明显加强。