焦磷酸络锰(Ⅲ)引发炭黑表面接枝聚合研究

在焦磷酸络锰（［Ｍｎ（Ｈ２Ｐ２Ｏ７）３］３－）引发体系的作用下，炭黑与丙烯酰胺单体发生接枝聚合，从而得到在水中分散性较好的接枝炭黑．讨论了引发剂浓度、单体浓度、温度、ｐＨ值对接枝聚合反应的接枝率的影响．采用电镜、红外和吸光度等手段对炭黑丙烯酰胺接枝聚合产物进行了结构与性能的表征．     

直接由SiO2低温合成四配位硅衍生物及其结构表征

研究了直接从无定型二氧化硅出发,与乙二醇、氢氧化钾反应,低温合成高反应活性的五配位硅钾化合物,然后再与氯化苄（C6H5CH2CI）反应制备四配位硅化合物,并对合成的物质作了红外光谱、核磁共振（^1H、^13C)、元素分析的结构表征。     

聚3,4-乙撑二氧噻吩薄膜制备的研究进展

聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)薄膜的电导率高、稳定性好、透明性佳,有广阔的应用前景。许多科技工作者致力于PEDOT薄膜的制备研究。简要介绍了导电PEDOT薄膜制备方法的研究进展。常用的制备方法有电化学聚合法,物理涂覆法,物理沉积法,原位聚合法。     

α-氨基酮光引发剂促进环氧/丙烯酸酯混杂树脂光-热的双固化

将光引发剂2-二甲氨基-2-苄基-1-(4-吗啉苯基)-1-丁酮(PI-369)加入环氧树脂和环氧/丙烯酸酯混杂树脂,以紫外辐射和热激化树脂固化,以差示扫描量热(DSC)分析样品的起始放热温度,以红外光谱(FT-IR)分析环氧基团的变化,测量光、热固化样品的凝胶含量,比较PI-369光解前后对环氧树脂热固化的影响。引发剂PI-369经光照后可促进环氧与酸酐的反应,大幅降低环氧树脂固化的起始放热温度,显著促进光交联混杂树脂体系中环氧组分的热固化反应。混杂树脂经紫外辐射和80℃热固化12 h,凝胶含量可达95%以上。     

液相沉积聚合法制备的聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)薄膜

将聚酰亚胺(PI)膜浸入NaOH溶液后再依次浸入FeCl3和3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT)溶液。以红外光谱仪(ATR-FT-IR)分析PI膜表面官能团的变化,以恒流源电阻测量仪分析PI膜表面电阻的变化。PI膜经NaOH溶液浸泡后,部分酰亚胺环水解开环,亲水性大幅度提高。水解膜吸附的FeCl3可诱发EDOT单体在PI膜表面沉积聚合,PI膜表面出现PEDOT的特征吸收带。沉降聚合所得聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)膜的表面电阻可达7.0×105Ω。     

环状含硅聚磷腈制备与热性能

直接利用五配位硅络合物和六氯代环三磷腈反应得到耻一种星型含硅的环状聚磷腈,并用FTIR、XRD、EDS、热分析等方法对其结构和热性能进行了表征。结果表明：产物在热分解过程中生成一类含磷的无机物,这类无机物具有很好的稳定性,能够在1150℃高温下不分解。并且这类无机物在热分解过程的产率较高,在空气和氮气中分别达到55％和58％以上。     

碳黑—醇酸树脂体系的流变性与分散稳定性关系

通过沉降法和透射电镜直接表征了碳黑颜料－醇酸树脂分散体系的分散稳定性，同时测试了各分散体系的流变性、研究了流变性与分散稳定性的关系。结果表明，碳黑－醇酸树脂体系的分散稳定性愈好，抗絮凝性愈强，其流变性愈接近于牛顿行为；反之，分散体系的稳定性愈差，则其触变性愈显著，触变环愈大。     

近几年我国乡镇煤矿和全国原煤产量的测算与建议

一、问题的提出 我国乡镇煤矿原产量很小，1949年产煤仅145万吨，1970年后发展速度加快，尤其是进入80年代后发展迅猛，1979年产量突破1亿吨。1990年以后，在煤价放开的刺激下，乡镇煤矿产量骤增，1996年达到产量的最高峰61477万吨。     

乙酰丙酮(Ⅱ)引发的炭黑表面接枝聚合研究

以乙酰丙酮（Ｃｕ（ａｃａｃ）２）为引发剂,研究了丙烯酰胺（ＡＭ）与炭黑（ＣＢ）的表面接枝共聚反应。讨论了引发剂、单体、炭黑和温度对接枝聚合反应的影响,利用红外光谱分析确证了炭黑表面的接枝反应,利用电镜表征了接枝炭黑的形态。表面接枝后的炭黑在水介质中的分散稳定性明显改善     

等离子体处理对芳纶帘线/橡胶复合材料界面的影响

研究了等离子体的处理功率、处理时间和气氛以及芳纶帘线浸胶处理与否对芳纶帘线／橡胶复合材料界面的影响。结果表明,经过等离子体处理后,未浸胶芳纶帘线在H抽出时发生界面破坏,而结合浸胶处理．H抽出时破坏由橡胶基体逐步向芳纶帘线发展,橡胶基体能有效地通过界面向芳纶帘线表面传递应力;最佳的等离子体处理条件是在空气气氛中,处理功率为50w,处理时间为5min。