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51.
如何全方面、高效的利用太阳能是引领光催化材料发展的动力,其中光热协同催化由于可以利用全光谱太阳光来激发光催化和热催化之间的协同作用以实现太阳能的高利用效率,受到研究者的极大关注。综述了光热协同催化材料的设计合成、性能优化和实际应用现状,并对光热催化材料的未来发展趋势进行了展望。  相似文献   
52.
随着万物互联逐渐成为现实,对绿色、可持续、高稳定性储能材料的需求越来越大。生物质炭因其丰富的孔结构、大的比表面积、环境友好性和可观的经济价值而备受关注。综述了生物质炭的结构以及合成方法,并且按照不同种类总结了国内外对于生物质基电极材料的研究现状,提出了生物质炭材料发展的新趋势和新挑战,为进一步合理设计生物质炭储能材料提供了思路。  相似文献   
53.
膨胀石墨对油田含油废水的动态吸附   总被引:8,自引:0,他引:8  
以膨胀石墨为吸附剂自制过滤柱作为吸附装置,使用分光光度计制作标准曲线并对水中含油量进行测定,对膨胀石墨吸油性能进行了研究。结果表明:在使用初始阶段吸附量较低,但随后升高且稳定,当使用次数增加到动态吸附饱和后水中残油量才开始上升;膨胀石墨的吸附量随膨胀石墨致密度的增加而增加;随水流速度的增加而减小。  相似文献   
54.
掺锂对铬酸镧粉合成的影响   总被引:2,自引:1,他引:2  
采用溶胶-凝胶法,按化学配比将锂元素掺人铬酸镧中制得粉末。通过XRD、DSC、TG等测试方法对粉末合成过程中的相变规律进行分析,探讨锂元素对铬酸镧粉合成过程的影响。研究发现锂元素的掺人引起晶格常数变小,同时降低了合成温度。  相似文献   
55.
二维(2D)石墨相氮化碳(g-C3N4)作为一种n型半导体,因其无金属、成本低、易于热制备、无毒和高光稳定性等特点而受到广泛研究,但单一相的g-C3N4材料仍存在诸如光生载流子易复合、可见光利用率较低、量子效率偏低等缺陷。以硫脲为前驱体,经二次煅烧得到g-C3N4,利用光沉积法引入Ag,最后将通过溶剂热法制备的Cu S通过超声混合和蒸发溶剂的方法引入,成功制备了三相复合材料Cu S-Ag/g-C3N4。结果表明,Cu S-Ag/g-C3N4复合材料仍然保持片层状结构,材料的比表面积增加且材料的禁带宽度减小,大幅提高了其对可见光的吸收范围,从而提高了材料的光催化降解罗丹明B的性能。当Cu S含量为10%时Cu S-Ag/CN复合材料的光催化降解速率是g-C3N4的4.3倍。  相似文献   
56.
利用热力模拟实验技术、OM及SEM等,研究了一种钛微合金高强钢在温度为850~1150℃及应变速率为0.1~10 s-1条件下的奥氏体动态再结晶行为。采用最小二乘法回归确定了该微合金钢的热变形激活能和表观应力指数,建立了该微合金钢的热加工方程,并获得了热变形过程中峰值应变、临界应变与Z参数之间的关系。结果表明,峰值应变、临界应变与lnZ之间呈线性关系;在较高温度和较低应变速率条件下该微合金钢易于发生动态再结晶。  相似文献   
57.
推导了大地坐标与空间直角坐标精度、站心空间直角坐标与空间直角坐标精度的相互转换公式以及以站心极坐标形式和以空间直角坐标形式所表示的基线向量改正数的转换公式。应用这些转换公式,实现GPS网平差精度统计指标按照我国测量规范要求输出。  相似文献   
58.
对精确悬高测量的方法进行探讨,提出一种简便可行的测量方法,并对其观测误差进行分析。  相似文献   
59.
以纳米SiO_2为载体,采用层层自组装技术在其表面交替沉积天然聚电解质壳聚糖和环保型缓蚀剂聚天冬氨酸,制备出纳米容器,将纳米容器分散到环氧涂层中获得改性环氧涂层。通过Zeta电位、扫描电子显微镜(SEM)和Fourier转换红外线光谱仪(FT-IR)对纳米容器进行了表征,利用电化学阻抗技术对比研究了普通环氧涂层与改性环氧涂层/Q235碳钢体系在3.5%(质量分数)NaCl溶液中的腐蚀行为。结果表明,纳米容器可以有效减缓海水在环氧涂层内部的扩散,提高环氧涂层的电阻,从而增大腐蚀反应阻力;改性后涂层的电化学阻抗在浸泡120 h后仍维持在105Ω·cm2以上,耐蚀性显著增强。  相似文献   
60.
通过对所选膨胀石墨及可膨胀石墨的 XRD、SEM 以及 DTA 的测试分析,发现膨胀石墨内部孔结构的丰富与否与质量损失率的变化规律是趋于一致的,而与膨胀体积的变化规律不尽相同;吸附实验表明:膨胀石墨在针对表面吸附油进行处理时,是缠绕空间起主导作用,而在针对含油污水中小颗粒乳化油的处理时,则是内部孔结构起主导作用:通过对膨胀体积和质量损失率的控制,可以实现对缠绕空间和内部孔结构的控制,从而也达到了对表面浮油和小颗粒乳化油分工吸附的目的。  相似文献   
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