复合薄膜用聚氨酯复膜胶的研究现状和发展

综述了复合薄膜用聚氨酯(PU)复膜胶的特性和种类,概述了近年来PU复膜胶的研究和应用进展,重点介绍了几类主要的PU复膜胶及其发展动态,结合实际对PU复膜胶的发展方向作了展望。     

硅基和氨酯基协同改性水性丙烯酸树脂的制备与性能

以γ-巯丙基三乙氧基硅烷(TMPS)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为原料合成了含硅聚氨酯小分子预聚体(IPDI-Si)。接着,以丙烯酸酯类单体为原料与IPDI-Si共聚,异丙醇(IPA)为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,制备出改性树脂聚合物。然后,以三乙胺为中和剂,加水乳化制备了一系列巯基硅聚氨酯改性水性丙烯酸树脂分散体。采用FTIR、XPS、TGA、TEM、SEM等对分散体及树脂膜材料进行了表征,并测试了分散体的贮存稳定性及胶膜的硬度、附着力等性能。结果表明,当IPDI-Si含量为3%(以聚合单体的总质量为基准,下同)时,树脂分散体贮存稳定性较好,涂膜性能最佳;涂膜的致密性优异,硬度为2H,附着性为1级,水接触角96.1°。涂膜的拉伸强度达到9.4 MPa,断裂伸长率为385%;热失重分析表明,质量损失10%时的热分解温度(T_(10%))达到306.1℃。     

水性聚氨酯的改性研究进展

聚氨酯胶粘剂作为一类具有良好性能的高分子材料,在很多领域得到应用。水性聚氨酯胶粘剂的问世,满足了日益严格的环保要求。然而水性聚氨酯胶粘剂的耐水性、耐溶剂性、耐候性等较差。本文介绍了目前国内外水性聚氨酯胶粘剂的研究现状及改性方法:交联改性、环氧树脂改性、有机硅改性、多重改性等,并指出了水性聚氨酯胶粘剂的发展趋势。     

基于聚六亚甲基胍盐酸盐的聚丙烯酰胺/琼脂双网络抗菌水凝胶

以琼脂(Agar)、丙烯酰胺(Am)、单宁酸(TA)、氧化石墨烯(GO)为主要原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂制备双网络水凝胶PAM-Agar-TA-GO(简称PATG),其中,TA将GO还原成还原氧化石墨烯(r GO)。然后,以TA/rGO为微反应器与聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)反应,将PHMG固定于水凝胶骨架中,制备双网络抗菌水凝胶(PATGH)。对制备的水凝胶的力学性能、热力学性能、抗菌性能、抑菌性能及生物相容性进行了测试。结果表明,琼脂的加入使水凝胶的断裂伸长率提高了60%,抗压强度提高,力学性能得到提高,水凝胶内部孔隙进一步缩小;经质量分数为2.0%PHMG水溶液浸泡后得到的抗菌水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均达到99.80%以上;抗菌水凝胶在抑菌圈测试中无明显抑菌圈形成,表明PHMG被固定于水凝胶中;红细胞(RBC)溶血实验表明,水凝胶溶血率均低于5%,抗菌水凝胶有着良好的生物相容性。     

氟化聚氨酯-丙烯酸酯乳液研究进展

介绍了目前国内外氟化聚氨酯-丙烯酸酯乳液的研究现状，综述了已见报道的氟化聚氨酯-丙烯酸酯乳液的种类、结构特点、合成工艺以及性能，并指出了国内相应领域研究的不足和今后研发的重点和方向。     

硅烷封端聚氨酯热熔胶反应动力学的研究

采用自制聚酯A与甲苯二异氰酸酯(TDI)进行反应,合成了聚氨酯(PU)预聚体,再与3-N(苯基)氨基丙基三甲氧基硅烷进行封端反应,合成了硅烷封端聚氨酯热熔胶(SPUR)。通过化学分析法分别研究了PU预聚体和SPUR的反应动力学。结果表明,聚酯A与TDI的预聚反应为二级反应,反应活化能Ea为33.82kJ/mol,75℃下反应速率常数k为0.00732g/(mol.min),反应末期由于粘度增大和支化反应,偏离了二级反应;PU预聚体与3-N(苯基)氨基丙基三甲氧基硅烷的反应也为二级反应,反应速率常数k为0.0827g/(mol.min),反应速率快,可在室温下快速反应。     

环保型印花粘合剂的辐射聚合及其性能研究

采用辐射聚合工艺制备出一种水性丙烯酸酯-聚氨酯涂料印花粘合剂。重点探讨了单体的影响，用红外光谱（IR）、透射电镜（TEM）对乳液进行了结构表征。并将其与常规乳液聚合法合成的产品进行了性能比较，结果表明：辐射聚合法合成的产品综合性能优于常规乳液产品。     

硬脂酸钙纳米乳液的制备及消光性能研究

以硬脂酸和氢氧化钙为原料,采用自制的聚乙二醇双硬脂酸酯乳化剂,制备了乳化剂包覆的硬脂酸钙颗粒,乳化分散后获得了稳定的硬脂酸钙纳米乳液.考察了乳化剂用量对硬脂酸钙乳液粒径的影响;将乳液和水性聚氨酯混匀直接涂布在PVC基材上,探究了不同粒径硬脂酸钙乳液的自消光性能.结果表明,当乳化剂用量分别为2％、4％、6％时,均可得到纳...     

γ-FeOOH-g-PDMAEMA稳定的Pickering乳液及其响应性能

以FeSO_4·7H2O为原料,2-溴代异丁酸为表面改性剂,加入乙二胺调节pH=9,得到表面含引发剂的γ-FeOOH纳米粒子(γ-Fe OOH-Br);采用表面引发的原子转移自由基聚合法(SI-ATRP),在γ-FeOOH-Br纳米粒子上接枝具有双重响应型的聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(PDMAEMA),得到γ-Fe OOH-g-PDMAEMA纳米粒子刷;以其为Pickering乳化剂,制备了双重响应型的Pickering乳液。通过SEM、TEM、FT-IR、TGA、Zeta电位及粒径对产物进行了表征;考察了粒子刷稳定的Pickering乳液的稳定性、pH和温度响应性能。结果表明:γ-Fe OOH-Br及γ-Fe OOH-g-PDMAEMA均为针状,γ-FeOOH-Br长700nm、宽50nm,γ-Fe OOH-g-PDMAEMA的长宽分别增加到710和80nm。γ-Fe OOH-g-PDMAEMA乳化剂的低临界溶解温度(LCST)为35℃,制备的Pickering乳液稳定性好,具有可逆的pH及温度双重响应行为。