竹炭磺酸催化合成紫外线吸收剂对甲氧基肉桂酸异戊酯的研究

以对甲氧基肉桂酸、异戊醇为原料,以竹炭磺酸为催化剂,采用羟醛缩合和酯化反应,两步法合成了紫外线吸收剂对甲氧基肉桂酸异戊酯,产品转化率为89.16%;采用正交实验进行优化,最佳条件为:n(酸)∶n(醇)=1∶1.5,竹炭磺酸∶对甲氧基肉桂酸(质量比)=6%,反应时间2 h,且酸醇摩尔比对目标产品的转化率影响最显著,最后用UV、FTIR对目标产品进行表征。     

三氯化钛催化合成柠檬酸三丁酯的研究

本文研究了柠檬酸与丁醇在不同种类催化剂作用下的醋化反应,实验结果表明,TiCl₃是酯化合成柠檬酸三丁酯的一新优良催化剂。     

无毒高相对分子质量PVA的合成与结构分析研究

以甲醇为溶剂,以环氧树脂为引发剂,乙酸乙烯酯与甲醇的质量比为25∶3.96,反应温度为(65±2)℃,引发剂用量为0.080 2 g,反应4.5 h,以溶液聚合法制备粘均相对分子质量为1.95×105的聚醋酸乙烯酯,经醇解得到无毒的聚乙烯醇,产品经UV,FTIR,1H NMR谱进行确认和结构分析。讨论了反应温度、反应时间、引发剂用量、原料质量比对醋酸乙烯酯相对分子质量的影响。     

丙烯酸松香聚氧乙烯蔗糖酯的合成与结构表征

以丙烯酸松香、聚乙二醇、蔗糖合成了一种新型的松香系列非离子表面活性剂 ,用IR谱、TGA谱进行结构表征 ,对其表面性质进行了测定及探讨。结果表明 :在合成反应中 ,中间产品的最佳控制条件为酸值≤ 6mgKOH/g ,溴值≤ 2 84 5mgBr2 /g。中间产品的n(PⅡ)∶n(蔗糖 ) =1 0∶2 0 ,w(复合催化剂 ) =2 % ,反应时间 6 0h ,各阶段反应温度分别为 2 2 0、180、10 5℃ ,产率为92 5 %。     

新型丙烯酸酯嵌段共聚物聚氨酯涂料的合成与性能

以多种丙烯酸酯嵌段共聚合成一种性能较好的基料。讨论了引发剂用量、反应时间和温度、分子量，固化剂用量对共聚物涂膜性能的影响。采用ＩＲ 谱、ＴＧＡ 等对共聚物进行表征。测试了用该共聚物配制的聚氨酯涂料的性能     

浅析施工现场安全现状及应对措施

分析了建筑施工安全事故发生的主要原因,阐述了建筑施工安全生产工作应重点加强、完善、理顺和解决的工作及问题,以确保建筑施工企业安全生产,从而实现企业经济效益最大化。     

一种新型固化剂的合成

合成了一种新型的聚氨酯固化剂 ,并讨论了在 TDI- DMP加成物合成过程中甲苯二异氰酸酯 ( TDI)与 2 .2 -二甲基 - 1 .3-丙二醇 ( DMP)或三羟甲基丙烷 ( TMP)投料比 ,反应温度 ,时间、酸、碱度 ,不同催化剂等对产物性能影响。试验结果表明 ,NCO/OH质量比在 ( 1 .2～ 2 .0 ) /1 .0 ( mol)范围内 ,反应温度为 70°C,反应时间为 2 .5～ 3.0 h,二月桂酸二丁基锡催化剂可用于催化本体系     

防螨抗菌耐久性粘胶纤维添加剂-丙烯酰噻苯咪唑的合成

以噻苯咪唑(TBZ)和丙烯酰氯为原料,用酰氯氨解法合成了防螨抗菌剂-丙烯酰噻苯咪唑。研究了溶剂、反应温度、物料比、pH值、反应时间对反应收率的影响。得出的较佳工艺条件为:四氢呋喃作溶剂、反应时间6.0 h、温度25°C、n(噻苯咪唑)∶n(丙烯酰氯)∶n(三乙胺)为1∶2.2∶2.6。最后用UV、FT IR及1H NMR谱对丙烯酰噻苯咪唑进行了测定。     

不可逆相转移法合成茶多酚砷配合物及光谱研究

采用不可逆相转移法,于水溶液中,在n(茶多酚)∶n(三氧化二砷)=10∶1,反应温度50~60℃,反应时间6h的条件下合成了标题化合物茶多酚砷。配合物的FTIR为:3417.16,1694.69,1619.55,1617.71,1508.95,1449.35,1351.99,1206.39,1037.54 cm-1。UV为:220 nm,3.700Abs;250 nm,1.100Abs;275 nm,1.800Abs。1HNMR,:δ1.180,2.840,5.409,6.058,6.490~7.123。白鼠急性口服毒性实验证实,合成的茶多酚砷为低毒有机物。     

松香系列非离子表面活性剂的合成与应用

介绍了松香系列表面活性剂合成应用及其功能 ;结合作者的工作 ,归纳了这类表面活性剂的结构与功能的关系 ,并对今后研究工作重点提出一些建议和展望。