氢氧化锆及其焙烧产物对磷酸根的吸附特性研究

以氢氧化锆作为吸附水溶液中磷酸根的吸附剂,考察了氢氧化锆在不同焙烧温度下的分子式及其对磷酸根吸附效果的影响。通过正交试验确定了最佳实验条件,此条件下氢氧化锆的吸附量为210.9 mg/g。经100、200、300、400、500、600 ℃焙烧后的氢氧化锆对磷酸根的吸附量随温度升高逐渐减小;氢氧化锆经700 ℃焙烧后,焙烧产物氧化锆不具有吸附性。TG、XRD分析表明,随着焙烧温度的升高,氢氧化锆的表面活性基团（-OH）数量逐渐减少。结果表明,吸附剂表面羟基的数量直接影响吸附剂的吸附性。     

低温固相合成超细正硼酸镍粉体

探讨了采用不同镍源对合成产物正硼酸镍［Ni₃（BO₃）₂］的影响,最终确定以碱式碳酸镍［NiCO₃·2Ni（OH）₂·4H₂O］为镍源与硼酸（H₃BO₃）在较低温度下按化学计量比反应得到目标产物,并通过X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）和扫描电镜（SEM）对产物结构及形貌进行表征。结合XRD和IR分析结果表明,采用碱式碳酸镍为镍源,与硼酸按照化学计量比,仅在700 ℃焙烧3 h即得到纯净正交结构的Ni₃（BO₃）₂。通过SEM可观察到不使用有机溶剂情况下,采用碱式碳酸镍和硼酸直接焙烧制备的产物分散性好、粒径分布均匀且主要分布在200~250 nm。     

甲基磺酸铜的脱水动力学

采用热重及差式扫描量热技术研究了在动态氮气气氛下甲基磺酸铜的脱水过程。结果表明,水合甲基磺酸铜含有4个结晶水,分两步失去。对不同升温速率(5,10,15,20℃/min)下Cu(CH3SO3)2.4H2O的脱水过程进行了非等温脱水动力学研究。采用求活化能和确定反应机理相分离的技术,分别得到两步脱水过程的活化能Ea1为114.46 kJ/mol,Ea2为90.08 kJ/mol,并确定了第一步脱水反应机理为R3,指前因子lg(A/min-1)为16.13。     

钨酸催化氧化环己醇合成己二酸

以钨酸-酸性添加剂为催化体系,在无有机溶剂和相转移剂的情况下,催化30%过氧化氢氧化环己醇合成己二酸。结果表明,当钨酸用量为2．5mmol,钨酸：酸性添加剂：环己醇：过氧化氢为1：1：40：176(摩尔比)时,酸性添加剂中,以磺酸水杨酸氧化环己醇效果最佳,反应8h己二酸分离产率达87．8%、纯度为99．9%;而单独以钨酸为催化剂时,己二酸分离产率达65．6%、纯度为97．3%;以酚类-弱酸性化合物为添加剂时,己二酸分离产率均在80%以上。钨酸-磺酸水杨酸催化体系重复使用至第5次,己二酸分离产率仍可达81．5%。     

四丁基溴化铵催化H2O2氧化苯甲醛合成苯甲酸

在无有机溶剂的条件下,以质量分数为30% H2O2作氧源,四丁基溴化铵[(C4H9)4NBr]为相转移催化剂,NaHSO4·H2O为酸性催化剂催化氧化苯甲醛合成苯甲酸.考察了NaHSO4·H2O、(C4H9)4NBr的用量和反应时间对反应的影响.实验结果表明,使用NaHSO4·H2O对产品产率影响不大,而产品熔点较低、颜色较深,GC-MS分析表明生成了副产物苯酚.因此该反应无需使用NaHSO4·H2O,仅需(C4H9)4NBr作为相转移催化剂.当n(苯甲醛)∶n(H2O2)∶n[(C4H9)4NBr]=100∶250∶1,回流温度下,反应3.0或4.0h,苯甲酸分离产率可高达86.5%.     

FCC金属钝化剂的制备研究进展

从制备方法、使用性能以及理化性质3个方面综合论述了国内外金属钝化剂研究的进展情况,重点讨论了金属钝化剂的制备方法,金属钝化剂可以抑制镍和钒等金属对催化裂化催化剂的污染,使被污染催化剂的性质得到改善,水溶性金属钝化剂比油溶性金属钝化剂具有更多的优点,采用非锑基金属钝化剂代替有毒的锑基金属钝化剂将是未来的发展方向。     

紫处线吸收剂UV-531的合成

在无有机溶剂的情况下,以叔胺或季铵盐为催化剂,在强碱水溶液中,110℃下,以2,4-二羟基二苯甲酮和1-溴代正辛烷为原料高产率的合成了2-羟基-4-正辛氧基-二苯甲酮。实验结果表明：当十八叔胺为2．0g,水为10mL、2,4,二羟基二苯甲酮、KOH及1-溴代正辛烷分别为0．2mol：反应时间4h时,合成2-羟基-4-正辛氧基-二苯甲酮的产率可达91．6％。     

溴化钾-浓硫酸法合成1-溴代十二烷

以工业生产2-羟基-4-正十二烷氧基二苯甲酮的副产品溴化钾为原料,与正十二醇在浓硫酸存在的条件下进行反应合成1-溴代十二烷.通过时反应条件的考察,确定较佳工艺为:溴化钾0.1mol,正十二醇0.08 mol,浓硫酸6 mL,水2.5 mL,回流条件下反应4 h,分离产率高达92.5%.粗产品经气相色谱分析证明几乎无任何副产物,产品经IR和折光率进行表征.     

水溶液中双酚A吸附材料的研究新进展

双酚A是世界上生产和消费最多的化学品之一,属于一种内分泌干扰物,废水环境中的双酚A威胁着生态环境和人类健康。吸附法脱除水溶液中双酚A具有简单、便捷、高效、选择性强等优势。综述了近三年来处理水中双酚A的吸附材料的研究进展,介绍了矿物类材料、碳材料、高分子类材料、生活及工农业废弃物衍生材料、磁性材料和分子印迹聚合物吸附材料的制备方法、结构特点和吸附性能,并对双酚A吸附材料的研究方向进行了展望。     

对甲酚衍生物催化氧化合成对羟基苯甲醛衍生物

阐述了对甲酚衍生物催化氧化合成对式苯甲醛衍生物的研究状况及近期研究动态,对Ｃｏ盐催化剂、Ｃｏ／Ｃｕ双金属催化剂以及其他催化剂对对甲酚衍生物选择性催化氧化的性能作一评述。