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51.
金属酞菁及助催化剂存在下对乙苯的液相催化氧化   总被引:4,自引:0,他引:4  
在常压氧、100℃反应条件下,研究了不同金属酞菁及助催化剂K2Cr2O7存在时对乙苯液相催化氧化的活性,同时考察了高价金属氧化物V2O5、MnO5、MoO3在钴酞菁液相催化氧经乙苯中的协同效应。反应时间6h,无助催化剂K2Cr2O7存在时,钴酞菁具有较高的活性,铁酞菁具有最高的转化率。  相似文献   
52.
清洁催化氧化环己烯合成二酸传质过程的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以30%过氧化氢为氧源,在回流温度下,研究了Na2WO4.2H2O催化氧化环已烯制已二酸反应中水/有机两相传质过程。以Na2WO4.2H2O/L(+)抗坏血酸作为模型催化剂,分别研究了十二烷基硫酸钠和聚乙二醇10000的用量对反应的影响,结果表明适量加入这两种表面活性剂可加速反应的进行,而过量的表面活性剂会导致产物已二酸在水相中的溶解度增加。在没有酸性配体抗坏血酸存在的条件下,向反应体系中加入十二烷基苯磺酸,同样也可以得到已二酸。  相似文献   
53.
辽河油田曙一区高粘度原油密度大 ( p2 0 =0 .9977g·cm- 3)、粘度大 (V80 =564 7.3mm2 ·s- 1)、凝点 (tSP=4 8℃ )高 ,属于低硫环烷基原油。该原油无汽油馏份 ,柴油饱分收率也很低 ,仅占 7.1 9% ,润滑油馏分不适合做润滑油原料 ,而且渣油馏分亦不宜做催化裂化原料。但此油的蜡含量比较低 ,胶质、沥青质含量高 ,是生产沥青的一种优质原料。辽河油田现将其作为烧火油使用 ,但由于其粘度大 ,乳化后不易雾化 ,因而燃烧不充分。这不仅浪费了资源 ,而且无疑也降低经济效益。为合理利用石油资源 ,以辽河油田曙一区高粘度原油的渣油为基础组分 ,以炼厂富芳贫蜡的废油为调合组分进行调合 ,可制备出符合国标GB/T1 51 80 -94要求的各种牌号沥青。实验证明调合的沥青有很好的低温性能和抗老化性能。试验建立的调合剂加入量与调合沥青物性的数学模型 ,定量地反映了调合剂对沥青物性的影响 ,可作为工业沥青生产放大的依据。试验建立的辽曙一区环烷基沥青组成和沥青物性的数学模型 ,为寻找其它调合剂和其它工艺提供了依据。  相似文献   
54.
张成  张连惠  姜恒  宫红  王锐 《化学试剂》2005,27(2):75-78
用过渡金属盐与 1,2 ,3,4 -对所制金属配合物的组成和结构进行了表征。利用热重分析对该配合物的热稳定性进行了研究 ,得出其热稳定性次序为 :Cu2 C8H6O8相似文献   
55.
有机磺酸锌盐催化合成氯乙酸酯的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
马杰  王学凯  姜恒  宫红  王锐 《化工科技》2005,13(1):49-52
合成了甲烷磺酸锌、苯磺酸锌和对甲苯磺酸锌,并用热重分析仪和傅立叶转换红外光谱仪进行表征,它们在催化氯乙酸与醇反应中表现出较好的催化性能。在催化氯乙酸与异丙醇的反应中,甲烷磺酸锌的催化活性高于多种Lewis酸的催化活性;3种磺酸锌盐在连续8次的重复实验中表现出良好的重复使用性能。  相似文献   
56.
间苯二酚水溶液与三氯甲苯反应可制备紫外线吸收剂 2 ,4-二羟基二苯甲酮。通过向反应体系中加入少量水溶性的有机溶剂可明显改善产品质量。实验结果表明 ,二甲基甲酰胺和冰醋酸的效果较好。重点考察了各类表面活性剂对该反应的影响。这些表面活性剂包括十八烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、工业乳化剂和聚乙二醇等。实验发现十六烷基三甲基溴化铵的用量为 0 .8% (基于水的质量分数 )时 ,2 ,4-二羟基二苯甲酮的纯度可达 99.7% ,产品的分离产率为 95 .7% ,外观为淡黄色 ,十六烷基三甲基溴化铵是一种比较理想的相转移催化剂  相似文献   
57.
以生产溴代金刚烷得到的副产品氢溴酸为原料,在浓硫酸存在的条件下与正十二醇进行反应合成1-溴代十二烷。确定优惠合成条件为:n(正十二醇):n(氢溴酸):n(浓硫酸)=1:1.25:1.15,回流时间3h。产品经气相色谱分析证明无副产物,收率92.5%,含量99.9%,产品经IR和折光率进行表征。  相似文献   
58.
质量管理是企业管理的中心环节,质量分析又是质量管理的重要方法和手段。通过质量分析可以发现问题,制定措施,解决问题 1、质量分析的概念 质量分析是对产品内在质量及外观质量进行分析,确定产  相似文献   
59.
过渡金属盐及络合物在乙苯液相氧化中的催化作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
在常压氧、110℃的反应条件下,考察了不同过渡金属盐及乙酰丙酮络合物在乙苯液相氧化中的催化作用,其中钴的苯甲酸盐和乙酰丙酮络合物的活性较高,Co(acac)3的催化活性高于Co(acac)2。Co(acac)2在乙苯的液相催化氧化反应中的诱导期比Co(acac)3长,因此推测Co(Ⅲ)可能是反应过程中的活性物种。反应速度随Co(acac)3用量的增大而加快,表明反应可能是通过配位-链锁机理进行的。  相似文献   
60.
甲烷磺酸镧在酯化反应中的催化活性   总被引:1,自引:1,他引:0  
王敏  杨中华  姜恒  宫红 《稀土》2003,24(6):9-11
合成了甲烷磺酸镧,用红外、热重分析对其进行表征。热重分析结果表明所合成的甲烷磺酸镧分子中含四个结晶水,La2O3含量的实测值与理论计算值基本相符。以甲烷磺酸镧为催化剂,研究了其催化氯乙酸与异丙醇酯化反应中各种因素对酯化率的影响。反应条件为:醇酸摩尔比1.2∶1,催化剂用量1.0%(以酸的摩尔数计量),反应时间2.5h,反应温度为回流温度,苯作为带水剂,最高酯化率可达95.5%。与其它Lewis酸催化剂比较,甲烷磺酸镧的催化活性最好。  相似文献   
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