应用基础工业工程理论提高装配线的生产效率

结合手工装配线的改善实例,详细阐述了应用基础工业工程中的流程分析、单元设计、装配线平衡等理论,结合柏拉图分析法,探讨改善手工装配线效率和管理水平的方法.改善前后的定性和定量对比分析说明结合柏拉图分析的基础工业工程理论和方法对提高企业生产效率的显著作用.     

基于激光动态探测机理的目标回波特性

针对激光近程全向动态探测问题,基于激光动态扫描探测机理,在激光近场探测理论基础上,推导出基于激光动态探测机理的目标回波轮廓波形方程,分别从理论推导和实验分析两方面入手,研究了目标回波特性影响机理。结果表明:随着发射功率的增加,回波信号幅值提升幅度较大,脉宽压缩；随着激光发射脉宽的增加,回波信号幅值呈现快速下降,且脉宽展宽；随着光束发散角的提高,回波幅值缓慢降低且脉宽展宽；随着目标距离的增加,回波信号幅值迅速降低且脉宽展宽。     

Nyqusit稳定判据教学方法探索与实践

针对现行教材使用辐角原理推导Nyqusit稳定判据难以理解的现状，提出一种易于理解和掌握且思路清晰连贯的Nyqusit稳定判据推导过程，通过实例说明该方法的正确性，同时指出了该方法的优点。指出教学实践中应用Nyquist稳定判据需注意的问题，教学实践表明该方法有助于学生理解和掌握Nyquist稳定判据。     

WPU涂层改性薄型牛革的拉伸性能研究

皮革的薄型化是一种发展趋势，薄型化皮革的伸长率与抗张强度是服饰用皮革的重要性能。本文主要研究WPU涂层改性对不同厚度牛革的伸长率和抗张强度的影响。选取同一张牛革，分别从横纵向上切割成不同厚度，并使用不同质量分数的SiO₂对WPU进行改性，进一步对WPU涂层改性后的不同厚度牛革进行拉伸对比。结果发现：随着SiO₂质量分数增加，牛革伸长率增加，纵向伸长率始终大于横向伸长率；横纵向之间抗张强度差异较大，随着SiO₂质量分数增加，牛革抗张强度先增大后减小；SiO₂改性的WPU涂层牛革，在一定程度上提高了牛革的抗张强度，牛革的伸长率与抗张强度之间呈负相关，无明显线性关系。     

老年男性腰臀部体型分类及预测模型建立

体型分类参数是服装智能化生产的关键要素，是制衣技术精细化的重要前提，而体型模型的建立与预测是当前服装行业的重要研究课题。为分析目前老年男性亟待解决的裤装适体性问题，通过三维人体扫描仪获得129个60～75岁的老年男性人体样本数据，分别通过形态分析和数值分析说明了老年男性腰臀部和青年男性的差异。进一步确定最佳聚类数，并利用K-means聚类法将老年男性腰臀部划分为4类。同时构建基于BP神经网络的体型预测模型，测试集总体识别率达到93.75%。结果显示，该方法可有效区分老年人体腰臀部形态差异，为制作合体性更高的老年男性裤装结构奠定了理论基础。     

清洁发展机制与电力需求侧管理

清洁发展机制(CDM)作为一项基于发达国家温室气体减排义务之上的发达国家和发展中国家的合作机制,蕴藏着巨大商机,目前已在国际上得到广泛应用.简要介绍了清洁发展机制的概念和管理机制,分析了中国电力部门参与清洁发展机制活动的潜力、意义和面临的问题,提出了在电力需求侧管理中积极开发清洁发展机制项目的有关建议.     

哥本哈根会议与电力工业低碳发展

联合国哥本哈根气候变化会议结束后,"碳"和"低碳发展"一举成为了近期的热点词汇。叙述了中国电力工业实现"低碳发展"所面临的挑战和为缓解相关制约因素所采取的措施,强调了创新能源技术、提高能源效率、改变能源结构等重要性。     

生物质甘油催化氨化制备有机胺的反应过程分析

针对生物柴油产业中副产甘油过剩的问题，提出基于甘油直接制备高附加值有机胺的方法。采用γ-Al2O3为载体，以Co为主金属组分制备负载型双金属催化剂，对甘油催化氨化反应进行了探索性研究。结果表明，甘油氨化反应体系复杂，其中Co-Ni/γ-Al2O3更有利于催化甘油氨化生成伯胺，伯胺的选择性之和为54.2%。采用气相色谱-质谱联用技术对甘油氨化反应体系进行定性分析，建立了反应网络，明晰了直链胺类以及哌嗪类衍生物的合成路径，得出生成乙二胺和1,2-丙二胺反应分别有2条可能路径。利用AspenPlus对甘油催化氨化合成二元胺—乙二胺和1,2-丙二胺的反应路径进行了热力学分析，根据结果确定甘油氨化合成乙二胺很可能按照以3-氨基-1,2-丙二醇为中间产物的路径进行；对于甘油氨化合成1,2-丙二胺反应，在较低温度下，2-氨基丙醇路径和1-氨基-2-丙醇路径2种反应路径并存，而随着反应温度的升高变为以1-氨基-2-丙醇路径为主。     

CaTiO3催化正戊醛羟醛自缩合反应性能

为克服液体碱催化剂难以回收再利用、腐蚀设备、污染环境等问题，选择酸碱活性位点丰富的钙钛矿氧化物，用于催化正戊醛羟醛自缩合反应。采用XRD、SEM、NH3-TPD、CO2-TPD等方法对催化剂进行表征，结合活性评价研究了催化剂制备条件和反应条件的影响，明晰了催化剂酸碱活性位点之间的作用关系。结果表明，采用溶胶-凝胶法，在分散剂聚乙二醇（PEG-1000）加入量为2.5%（以硝酸钙的质量为基准，下同）、500 ℃焙烧1 h条件下，可以得到纯相CaTiO3，此时其分散性和催化性能也较优。CaTiO3催化正戊醛羟醛自缩合反应的适宜反应条件为：反应温度190 ℃，反应时间8 h，催化剂加入量15%（以正戊醛的质量为基准，下同）。在该反应条件下，正戊醛的转化率可达97.0%，产物2-丙基-2-庚烯醛的选择性可达99.1%。CaTiO3催化剂使用4次，其催化活性无明显下降。分别以NH3和CO2为探针分子选择性中毒CaTiO3催化剂的活性位点，结果表明，酸碱活性位点之间存在明显的协同催化作用。