我国MO源发展状况

介绍了我国十几年来ＭＯ源发展状况,其中包括研制的ＭＯ源品种,提纯方法,新ＭＯ源的研制,分析检测方法,源瓶的制造,产品使用情况以及存在的问题。     

针织品缝纫中出现的问题及改进措施

主要从缝纫线迹,面料缝制,服装缝纫阐述了针织品缝纫特点,同时对针织品缝纫中出现的问题提出了相应改进措施。     

预制装配式地下综合管廊施工技术

针对预制装配式地下综合管廊施工技术展开讨论,对地下综合管廊施工技术进行了阐述.分析地下管廊施工技术施工的主要特点,研究如何通过合理有效的方式,对装配式地下综合管廊施工技术进行有效提升应用.     

立领结构参数对服装造型的影响

为提升立领造型的合体性和美观性,探究立领结构参数与造型之间的关系并建立二者的理论模型,绘制不同领高、起翘量和领口旋转角度的64个立领样板,使用虚拟试衣技术完成立领二维到三维的转换,对立领造型参数进行测量,并对数据进行相关性分析、偏相关分析和回归分析.研究结果表明:立领造型参数与结构参数之间存在线性关系;领高与领深等7个...     

纳米四氧化三铁的制备及其催化过氧化氢降解罗丹明B废水的研究

采用沉淀法制备了纳米四氧化三铁,其粒径范围在50～100 nm,以其为催化剂催化过氧化氢对染料罗丹明B进行降解。考察了催化剂用量、双氧水用量、pH、反应温度对罗丹明B降解率的影响。在实验条件下,对罗丹明B的降解率达96%,其反应符合一级动力学反应,且催化剂可以重复使用。     

亲水性色谱柱高效液相色谱法测定米面及制品中的二氧化硫脲

目的建立测定米面及制品中二氧化硫脲的亲水性色谱柱高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测斱法。方法样品中的二氧化硫脲经0.5%乙酸提取液在冰浴中超声提取10 min,10000 r/min离心3 min后取上清液过0.22μm水相微孔滤膜待测。对10.00 mg/L的二氧化硫脲标准溶液色谱峰迚行光谱扫描,确定二氧化硫脲的最大吸收波长为272 nm。采用Waters XBridge BEH HILIC(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱迚行分离,以纯水:乙腈=20:80(V:V)为流动相,外标法定量。结果二氧化硫脲在0~50 mg/L范围内,二氧化硫脲的浓度与色谱峰面积的大小成正比例线性关系。线性斱程为Y=1.3701X-0.4482,相关系数为0.9999。斱法检出限为2.00 mg/kg。在斱法检出限、2倍斱法检出限、10倍斱法检出限3个水平迚行加标回收实验与精密度实验,回收率分别为93.0%、95.0%、96.4%,相对标准偏差分别为5.2%、4.1%、2.5%。结论该斱法准确度与精密度符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制觃范食品理化检测》的相应技术要求,斱法准确稳定可靠,满足米面及制品中二氧化硫脲的测定。     

基于1D-3D耦合方法的变顶高尾水洞明满混合流的研究

水电站过渡过程中变顶高尾水洞的非恒定流通常为明满混合流,其流态较为复杂,三维流动现象较为明显。对明满混合流能否准确地模拟直接关系到机组的调节保证参数。为此本文采用1D-3D耦合方法对其进行数值模拟,并与传统的虚拟狭缝法模拟结果进行对比。由此,探讨两种方法在模拟明满混合流分界面波动过程的差异以及对尾水管最小动水压力的影响。结果表明:虚拟狭缝法存在较明显的缺陷,需要做出相应的改进。     

基于交互双层模糊规划的敏捷供应链构建与优化

分析了供应链中不确定性的来源,并用梯形模糊数表达了供应链参数中的不确定性,用梯级平均综合法将模糊数转换为精确数。在分析现有各种合作伙伴决策和供应链构建方法的基础上,提出了基于交互双层模糊规划方法,利用软件LINGO 13求解该模糊规划,得出最终的精选合作伙伴及最优订货量。该方法兼顾了上下层各自的利益需求,并经过上下层决策者的反复交互协商,最终得到上下层决策者均可接受的妥协优化解。通过一个实例进一步阐述了该方法的决策步骤,并指出了该方法相较于其他方法的优缺点及下一步的研究思路。     

CaO催化酯交换法合成二甘醇双烯丙基碳酸酯

 对用于二甘醇(DEG)、丙烯醇(AAH)和碳酸二甲酯(DMC)酯交换合成二甘醇双烯丙基碳酸酯(ADC)反应的金属氧化物催化剂进行了活性评价,筛选出性能优良的CaO催化剂。考察了制备条件对CaO催化剂性能的影响,并对酯交换合成ADC反应条件进行了优化,同时还考察了CaO催化剂重复使用性能。结合GC-MS分析结果推测了CaO催化剂上酯交换法合成ADC反应机理。结果表明,采用机械研磨-焙烧法、以Ca(OH)2为前驱体和焙烧温度750 ℃制得的CaO对酯交换合成ADC反应的催化活性最高。在n(DEG) : n(DMC) : n(AAH)＝0.08:1:2、催化剂质量分数1.5%、反应温度100 ℃、反应时间6 h的条件下,酯交换合成ADC反应的ADC产率为79%。     

二氧化氮为硝化剂的苯硝化反应

以溶胶-凝胶法制备的负载型磷钨杂多酸为催化剂,分别在常压和加压条件下,优化了NO_2代替硝酸作为硝化剂的苯液相硝化反应条件。对于常压反应,在m(催化剂):m(苯)=1:12、NO_2气体流速为10 mL/min、O_2流速为5 mL/min、反应时间为8 h、反应温度为60℃的件下,硝基苯收率为29.5%。对于加压反应,适宜的反应条件为:n(NO_2)n(苯)=2.5:1,w(催化剂)=3.5%,O_2初始压力1.0 MPa,反应温度90℃,反应时间6 h。在此条件下,硝基苯收率为41.8%。