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81.
用浸渍法制备了Fe,Co,Ni,Bi改性的钒磷氧化物(VPO)催化剂,对催化剂进行了XRD和SEM表征,用氧化还原滴定法测定了不同晶相催化剂中钒的平均价态,并以环己烷为原料、H_2O_2,为氧化剂,考察了金属改性对VPO催化剂液相催化氧化环己烷合成环己酮性能的影响。结果表明,几种催化剂对液相催化氧化环己烷合成环己酮反应的催化活性由大到小的顺序为:Bi-VPOFe-VPONi-VPOCo-VPOVPO。在环己烷用量0.6 mL、丙酮用量10mL、催化剂Bi-VPO加量0.015g、H_2O_2,用量3mL、65℃、反应时间8h的条件下,环己烷转化率为81.4%,环己酮和环己醇收率分别为58.2%和23.2%。 相似文献
82.
萃取精馏回收环己烷的双组分溶剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在研究萃取精馏分离回收环己烷的单溶剂的基础上,研究了双组分溶剂。当剂油比为7:1时,环己醇和四甘醇双组分溶剂可以将正庚烷对环己烷的相对挥发度由单溶剂时的小于1提高到1.11;将2,3—二甲基戊烷对环己烷的相对挥发度由单溶剂时的小于1.07提高到1.21。用该溶剂在小型萃取精馏实验装置上运行,结果表明,环己烷的纯度为98.5%,收率为80%。 相似文献
83.
84.
从油田轻烃中萃取精馏回收环己烷 总被引:5,自引:1,他引:4
引 言环己烷是重要的基本有机化工原料和有机溶剂 .国内现有环己烷及其衍生制品都是苯加氢法生产 ,成本高 ,生产能力小 .从油田轻烃萃取精馏获取高纯度环己烷具有巨大的潜能和广阔的前景[1~ 3 ] .早期萃取精馏回收环己烷采用单组分溶剂 ,它对相对挥发度改变不大 ,环己烷与烃的互溶度不好 ,分离效果不佳 .为了克服单溶剂萃取精馏的缺点 ,人们开始了双组分溶剂萃取精馏回收环己烷的研究 .Cines[4 ] 建议在一个双液相区操作的萃取精馏塔内用环丁砜 /水为溶剂从沸点相近的石蜡烃中分离环烷烃 .这是个可行的方法 ,但由于环己烷在环丁砜中的溶… 相似文献
85.
通过对山东师范大学中水工程原水水量和水质特点以及有限的施工空间的分析,选用有针对性的工艺流程,使废水处理后达到生活杂用水标准,来满足冲洗厕所的需要;并通过技术经济比较,证实中水工程不仅节省了水资源,而且节约了资金.运行结果表明,所设计的工艺流程达到了很好的处理结果,为将来的中水工程设计和管理提供了很好的参考价值. 相似文献
86.
87.
针对加速量热仪需要按照材料的特性设定温度变化规律,温度精确控制困难的问题,通过研究电加热功率与温度变化的关系,采用调整脉冲宽度调制方波(PWM)占空比的方式来控制加热功率.针对系统的非线性、时变性、变结构、多层次和滞后等缺点,提出分段、分级和基于预测模型的模糊控制策略.采用上位机(IPC)+下位机(PLC)的测控系统结构,并编写PLC程序完成模糊控制.实验结果表明,本方案实现了以固定升温速率加热,定点温度保持的功能. 相似文献
88.
目前生产高效率热交换器,要求使用外径20—40毫米和筋与套管壁厚1到2毫米的内筋管。用挤压方法生产这种带纵向径向隔板的管材,由于工具复杂和强度不足是困难的[1]。因此,用组合结构代替整体结构是合理的。组合管的外部用铜或铝合金挤压成圆形套管,而内部用铝合金挤压成带筋的芯管。接着将套管带有间隙地套在芯管上,以拉伸的方法减径[2]。所研究的管材在芯管筋与套管间的边界处应特别结实地连接起来。这样才能保证热交换管接触区的气密性、最小的热阻力和高的使用性能。 相似文献
89.
90.
利用溶胶-凝胶、氢气还原及热压工艺制备了纳米复合Mo-4La2O3(质量分数,%)阴极材料,其显微组织中La2O3粒径小于100 nm,而常规Mo-4La2O3阴极中La2O3粒径为200~300 nm。在真空击穿实验中发现La2O3粒径对于阴极电子发射性能有显著的影响,纳米复合阴极的电子发射能力远高于常规阴极的发射能力,其电子发射点遍布整个阴极表面,而常规阴极电子发射点只是集中在一小块区域。通过建立金属-半导体电子相互作用模型,计算并绘制了Mo及La2O3中电子隧穿几率随La2O3粒径变化的关系曲线,解释了纳米复合阴极电子发射能力强的原因。 相似文献