丙烯酸酯/碳纳米管导电涂料的制备及其性能研究

将碳纳米管经过超声处理和表面包覆改性处理后,填充到丙烯酸酯中,制得一系列丙烯酸酯/碳纳米管导电涂料,考察了涂料相应的电性能、硬度、附着力、柔韧性等。结果表明,所制备的丙烯酸酯/碳纳米管涂料电阻达到了1×103Ω左右,涂料的附着力、硬度、冲击力等性能良好。     

共沉淀法制备纳米Fe3O4影响因素的研究

利用正交设计的数学方法进行实验设计,采用液相共沉淀法制备纳米级Fe3O4颗粒,考察不同影响因素对微球平均粒径大小的影响,寻找制备纳米颗粒的最佳条件.所考察的因素分别为胶溶化时HCl加入量、Fe3+与Fe2+的比例、共沉淀时的pH值、制备Fe3O4的晶化温度.结果表明,以胶溶化时加入HCl3mL、Fe3+与Fe2+的比例2:3、共沉淀时的pH值11和制备Fe3O4的晶化温度80℃为最佳实验条件为,此时制得的纳米粉体平均粒径可达16.3nm;并利用粒径分析仪和HRTEM对所制备纳米粉进行结构表征.     

基于远程管控技术的实验室事故报警系统研究

为提高实验室事故报警质量,设计基于远程管控技术的实验室事故报警系统。采集模块通过湿度、光照、气体、火焰以及红外线5 种传感器采集实验室环境数据,虚拟仿真装置依据采集的实验室环境数据,通过3dsMAX 等建模工具构建实验室基本模型,利用Vega 视觉仿真用具模拟实验室事故现场情形,系统管控模块中的实验室安全监控装置和反馈控制装置通过管控软件,远程通信模块利用ZigBee 组网,将实验室事故仿真模拟结果以及管控结果,反馈到应用模块中进行监控分析和显示,实现实验室事故报警系统设计。设计了仿真实验,利用实验室事故报警系统进行实时管控。结果表明,该系统有效模拟了实验室火灾事故,管控效率高,监测范围广。     

纳米铝酸锂粉体制备的正交实验研究

采用柠檬酸盐水解法制备出纳米LiAlO2粉体，并通过正交实验法来优化制备纳米LiAlO2的工艺条件，据此获得了制备纳米LiAlO2粉体的最优工艺为：煅烧温度690℃，柠檬酸与金属盐的比例为1：1，保温时间为2h，Li^＋的浓度为0.5mol／L。通过X射线衍射、扫描电镜等分析手段对制得的LiA102粉体颗粒的物相、晶粒尺寸和微观表面形貌进行表征。由SEM图谱可知，在最佳条件下制得的LiA102粉体颗粒尺寸在100nm左右。     

纳米氧化铟锡掺杂的有机玻璃电导率及复介电常数的研究

采用Aglient 4294A阻抗分析仪对纳米氧化铟锡粉掺杂的有机玻璃在40Hz～110MHz进行测试,并采用五种等效电路图进行拟合,找出最佳电路图,由该电路图计算出此材料的基本电磁参数(如电导率、复介电常数等),并对其影响因素进行简要讨论。     

化学镀铜的研究进展

综述了化学镀铜的基本原理,重点介绍了预处理、镀液组成、温度、pH、添加剂等工艺因素对化学镀铜的影响.同时,就化学镀铜的主要应用和今后的研究重点进行了阐述和展望.     

聚合物气凝胶研究进展

气凝胶是经溶胶-凝胶过程结合一定的干燥方法制备得到的多孔纳米材料。聚合物气凝胶不仅具有聚合物材料的低介电常数、良好力学性能和灵活的分子设计性等特性,同时还具有无机气凝胶材料低密度、高孔隙率和低热导率等特点,被广泛应用于隔热、吸附和储能等领域。从合成、结构、性能和应用等方面介绍了聚氨酯(PU)、聚脲(PUA)、聚酰亚胺(PI)、聚苯并噁嗪(PBZ)和间规聚苯乙烯(sPS)类等常见聚合物气凝胶的研究进展,并对其未来的发展方向做出了展望。     

纳米Fe3 O4 磁性液体的稳定性研究

采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性粉体,采用球磨分散法将磁性粉体分散于水溶液中,制得稳定分散的纳米Fe3O4磁性液体。实验中用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对纳米粉体进行表面处理和分散,主要研究球磨时间、溶液pH值和表面活性剂的用量对Fe3O4磁性液体稳定性的影响,从理论上对纳米粒子在水溶液中的分散稳定性进行了分析。结果表明:球磨时间、分散剂种类和用量以及溶液的pH值对磁性液体的稳定性有很重要的影响;在酸性条件下,球磨时间为4~5 h,十六烷基三甲基溴化铵用量为Fe3O4粉体用量的8%时,制得的磁性液体分散稳定性效果较好;表面活性剂在粒子表面起到了保护作用,抑制了粒子团聚长大,同时在溶液中还起到了分散作用,使得磁性液体具有较好的稳定性。     

四氧化三铁纳米粉的制备方法及应用

对纳米级四氧化三铁的制备方法，例如沉淀法、微乳液法、水热法及高温热分解法等，做了详细的阐述说明和分析比较。同时对纳米级四氧化三铁在磁性液体、磁记录材料、生物靶向材料、微波吸收材料、静电复印显影剂以及高梯度磁分离器等方面的应用做了详细阐述。最后对纳米级四氧化三铁的制备方法及应用做了展望。     

Preparation and adsorption property of hydrophobic SiO<Subscript>2</Subscript> aerogels modified by methyl triethoxysilane

The hydrophobic SiO2 aerogels were prepared by in-situ polymerization sol-gel method and supercritical drying of ethanol method with tetraethylorthosilicate(TEOS) as silica source, methyl triethoxysilane (MTMS) as modifier, ethanol as solvent. Moreover, the structure and adsorption property of SiO2 aerogels were also studied. As results, the surface area of SiO2 aerogels was 863.59 m2/g, the pore volume was 3.57 cm3/g, and the contact angle was 150 °. Adsorption intensity of silica aerogels for organic liquid (alkanes, benzene compounds, and nitro-compounds) is bigger than that of activated carbon. The mass of the liquid absorbed increased linearly with the surface tension of the liquid. The lower surface tension and boiling point are, the shorter desorption time is. After regenerating 10 times, nitromethane regeneration rate remain the same, and almost more than 94%. So SiO2 aerogels have good absorption and regeneration property.