我国煤矿安全现状及应当采取的对策分析

煤炭资源是我国重要的资源能源之一，我国的资源能源种类分布不均，我国缺乏石油天然气等资源，但是煤炭资源十分丰富。我国煤炭资源种类繁多，但是地理位置分布不均，总量大人均小，加上由于我国的复杂的地理地质条件，使得我国的煤矿经常性的发生坍塌和透水等事故。煤矿的安全事故制约了我国煤炭资源的开采，本文对我国的煤矿安全现状进行分析，并探究出预防煤矿事故的策略。     

影响电容器钽阳极漏电流因素分析

从钽粉纯度和颗粒结构分析了对钽阳极漏电流的影响.结果表明,在低烧结温度和短时间烧结下,降低钽粉金属杂质含量对改善漏电流显得尤为重要.而掺杂剂对漏电流的影响主要取决于掺杂种类.随着氧、碳等气体杂质的增加会增加漏电流,碳含量的影响表现尤为明显,与具有相当纯度和表面积的球形颗粒粉末相比较,片状粉具有较低的漏电流.从而可以通过降低钽粉中主要杂质含量或改变钽粉粒子结构等方法有效降低钽阳极漏电流。     

交直流混联系统对变压器保护性能的影响及解决措施

在交直流混联系统中,直流偏磁和换相失败都会对变压器差动保护产生不利影响.以西北电网交直流混联系统为分析对象,分别研究了变压器差动保护在这2种情况下的运行性能.仿真数据表明:直流偏磁严重的变压器发生区内弱故障时,差动电流中的2次谐波将会引起变压器差动保护拒动;直流系统换相失败时,交流系统电流可以看成一个谐波源,此时发生内部故障时,变压器差动保护也会由于差动电流中2次谐波的存在而使保护拒动.为了解决这些问题,文中采用了基于故障分量综合阻抗的保护方案.理论分析和仿真验证都表明新方案在变压器直流偏磁或换相失败时仍然具有很高的灵敏度和可靠性.     

龙门县西林电站枢纽工程设计回顾

龙门县西林电站是以美化环境为主、兼顾发电、灌溉的电站。介绍本枢纽工程设计过程中在安全运行的前提下，各项同工程围绕环境美化进行设计的思路。     

醛及其衍生物鞣剂研究进展

醛及其衍生物鞣剂所鞣皮革颜色洁白,具有收缩温度高、耐水洗、耐汗、耐溶剂性能优良等特点,因此在制革工业中有着十分广泛的应用.本文对目前比较常用的醛及其相关衍生物鞣剂的鞣革性能特点、与纤维作用机理进行了详细阐述.     

钒对高硼高速钢组织及回火析出的影响

通过钒合金化制备了不同钒含量的高硼高速钢，采用光学显微镜、扫描电镜、能谱等手段，研究了钒含量对高硼高速钢组织和宏观硬度的影响，并探究了热处理后含钒高硼高速钢的析出相形貌及结构。结果表明，高硼高速钢铸态组织主要由枝晶马氏体和M₂B硼化物组成，随着钒含量增加，基体中马氏体数量减少，铁素体数量增加，同时硼化物逐渐细化，合金的宏观硬度随钒含量增加而逐渐降低。微观分析表明，随V含量的增加，M₂B硼化物中V元素的固溶含量均增加。同时，V在硼化物中的固溶不改变富Fe硼化物中Cr的含量，但富Mo硼化物中Mo、W元素含量随合金中V含量的增加而逐渐降低。淬火加回火处理后，基体中出现了富Mo、W、V元素的二次析出相，且随着合金中V含量的提高，二次析出相的数量不断增加，其尺寸反而减小。同时，基体为细小的板条马氏体，二次析出颗粒形态为球状及短杆状，钒的加入促进了二次硼碳化物M₂₃(B,C)₆、M(B,C)、M₆(B,C)的析出。     

电力系统继电保护技术的现状及发展趋势

回顾了我国电力系统继电保护技术的发展历程,概述了微机继电保护技术的成就,提出了计算机化、网络化以及保护、控制、测量、数据通信一体化和人工智能化,是未来继电保护技术发展的趋势。     

基于参数识别的纵联保护在交直流混联电网中的应用研究

为分析线路差动保护对交直流混联电网的适应性,利用RTDS试验数据仿真了在直流系统换相失败、交流线路区外故障以及区内高阻接地故障时线路差动保护的动作特性,结果显示线路差动保护在上述情况下存在可靠性不高或灵敏度下降的问题。差动电流频谱分析表明,流过线路并联电抗器的非周期分量和低频分量是造成保护动作性能降低的原因。为此,采用参数识别的思想提出了一种基于并联电抗器的纵联保护原理,将内部和外部故障的模型统一简化为电感模型,通过比较模型中电感参数的符号和幅值来区分内部和外部故障。RTDS试验数据表明,该方法能可靠区分内部和外部故障,有效克服了电流中非周期分量和低频分量的影响,证明了新原理的正确性和有效性。     

理想城，慢的城

最理想化的城市应该是“慢城市”，既保留现代化技术给生活带来的便捷，又可以找回传统生活方式所固有的环保、从容与和谐。一个五十多岁的老北京家住南二环，但是去颐和园的次数屈指可数。那几次还是年轻的时候骑着自行车驮着女儿去的。现在虽然路宽了，而且地铁四号线可以直达颐和园北宫门，但是他已没有任何再去颐和园的冲动。原因很简单：嫌远。     

惰性熔融-红外吸收光谱法测定铜基合金中氧和氢

对惰性熔融-红外吸收光谱法测定铜基合金中氧氢含量进行了探讨和研究.通过样品表面清洁、称样量、助熔剂、释放功率等试验,确定最佳分析方案:称取0.3g样品,使用四氯化碳超声清洗5 min,晾干后,于氧氮氢联合测定仪4.8 kW分析功率测定,氧积分延迟时间选择为2s,氢积分延迟时间选择为08.将该方法应用于试样中0.0010...