苯基取代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性的讨论

通过苯基取代直链型脂肪族羧酸化合物的空间构象和电子结构分析,α-苯基癸酸的羧基C-C单键能垒达791.9584kcal/mol,α-C-Ph单键旋转能垒达205.5113kcal/mol,α-苯基癸酸的α-C-C和α-C-Ph单键空间效应较大;苯基对羧酸化合物有吸电子作用;苯基对羧酸的离解能力变化随苯基与羧基的距离增加而减小,这种变化规律的位置在癸酸的奇数位比偶数位使羧基H的电荷密度减少明显,可形成2条趋一点的曲线;α-苯基癸酸的反应性比β-苯基癸酸的反应性好,β-苯基癸酸比γ-苯基癸酸反应性大,苯基癸酸比对应癸酸的化学反应活性大.     

GB/T12606钢管漏磁探伤方法述评

根据标准制定过程,结合国际、国外标准情况,对新制定的国家标准ＧＢ／Ｔ１２６０６钢管漏磁探伤方法进行述评。     

应制定钢管的术语标准

1 前言 “八五”期间,我国钢管生产发展很快。与此同时,钢管行业的技术引进及对外交流不断扩大。本来冶金行业的术语标准就不多,而其中的钢管行业至今也没有一个术语标准,可以说,标准化工作没有跟上生产发展的需要。2 钢管术语可制定推荐性国家标准 建国46年来,我国已有近七十套ф76mm以上各种无缝钢管机组、一千六百多套焊管机组。现在,全国五百多家钢管厂年产各种钢管六     

相转移催化合成N,N,N‘—四甲基二氨基二苯基甲烷

本文利用ＴＥＢＡＣ作为相转移催化剂合成了Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－四甲基二氨基二苯基甲烷。考察了催化剂的用量，反应时间，反应等因素对反应结果的影响，得出了最佳反应条件。     

配合物[n-BuSnCl_3(phen)]的合成、晶体结构及量化计算

丁基三氯化锡与1,10-邻菲罗啉反应,合成了标题配合物,经元素分析、~1H NMR和IR表征,通过X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。该化合物晶体学参数:三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数:a=0.67605(6)mm,b=0.93673(9)nm,c=1.37116(13)nm,Z=2,V=0.86474(14)nm~3,D_c=1.766 g·cm~(-3),μ(MoK_α)=1.938mm~(-1),F(000)=456,R_1=0.0366,wR_2=0.0818;中心锡原子呈六配位畸变八面体构型。利用量子化学G98W软件,在Lanl2dz基组对化合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。     

关于挖掘机回转支承齿轮的淬火工艺

本文概述了挖掘机回转支承的淬火工艺及其技术条件;归纳了国内一些厂家选用的材料和热处理方法并进行了比较;分析了淬火方式及齿轮弯曲强度、回转支承齿轮及回转减速机齿轮的齿面硬度等问题;说明了齿面硬度与硬化层深度的关系。     

新国标GB/T12606<钢管漏磁探伤方法>的制订说明

修订 GB/T 1 2 60 6- 90《钢管及圆钢棒的漏磁探伤方法》是原冶金部 1 997年下达的任务 ,主要起草单位是天津钢管公司 ,参加单位是冶金部信息标准研究院、宝钢、衡阳钢管 (集团 )公司、成都无缝钢管有限责任公司、包钢和鞍钢。新国标按国家标准管理办法所规定的工作程序 ,于 1 998年底审定通过。1　修订标准的工作原则新国标按等效采用国际标准 ISO94 0 2和 ISO9598的原则进行。2　参照的国内外标准2 .1　等效采用的国际标准ISO 94 0 2 - 1 989( E)　承压用无缝钢管和焊管(埋弧焊除外 )——全圆周磁传感器 (漏磁 )法检测铁磁性钢管的…     

一种新型钢管壁厚量具

介绍了一种用于检测钢管壁厚的新型量具一电子数显壁厚卡尺。指出其性能、特点、主要技术参数和使用方法。经实测显示，该卡尺测量精度符合国标GB－T14899－1994对电子数显卡尺的要求。     

W6系列微型机数字控制单元(一) 第一部分 微型机数字控制单元概念

W6系列微机数字控制单元是我所最近研制的第一批微型计算机控制部件,系利用大规模集成电路组成的微型计算机控制系统用的微模板系列。与美国莫托罗拉公司的M68MM微模板系列相兼容,主要大规模集成电路为MC6800系列芯片。根据单元在系统中不同的作用和功能目前分为:微型单板机类,存贮器单元类;数字量输入输出单元类;模拟量输入输出单元类;通用接口单元类;辅助单元类;固件软件类等。每类中又有若干品种。供微机系统设计、使用者参考。本连载中将对每类单元的功能特点、工作原理、简单线路、调试与使用等方面作简单介绍。连载中将按以下几个方面陆续刊登:1.微机数字控制单元概念;2.单板微型计算机;3.存贮器单元;4.键盘与调试单元;5.通用接口单元;6.数字量输入输出单元;7.微机用电源;8.W6系列数字控制单元软件;9.其他辅助单元;10.W6系列数字控制单元的框架与结构。     

镍(Ⅱ)配合物[Ni(Hpydc)_2]·3(H_2O)的合成结构和量子化学研究

氯化镍与吡啶-2,6-二甲酸(H_2pydc)反应,合成六配位镍配合物[Ni(Hpydc)_2]·3(H_2O),经元素分析、IR和X-射线衍射表征分子结构,该化合物晶体学参数:单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶体学数据:a=1.36774(14)nm,b=1.00348(10)nm,c=1.375 87(14)nm,β=115.135 0(10)°,V=1.7096(3)nm~3,Z=4,Dc=1.729 g/cm~3,μ,(MoKα)=1.202 cm~(-1),F(000)=912,R_1=0.0362,wR_2=0.093 3[对I>2σ(I)的衍射]和R_1=0.0510,wR_2=0.1004(对所有的衍射)。共收集9064个数据,其中独立衍射点3018个,可观察衍射[I>2σ(I)]点2293个用于结构精修。配合物的Ni(Ⅱ)原子关于配基原子形成变形八面体。利用量子化学G98W软件,在Lan12dz基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。