基于D-S证据理论的分布式入侵检测方法研究

入侵检测系统是信息安全的一种重要手段,该文提出了一种基于D-S证据理论的分布式入侵检测系统模型,讨论了其实现方法,并进行了仿真实验,仿真实验表明经过多传感器数据融合后得到的结果优于单传感器得到的结果。     

杀菌剂对诺氏虫疠霉和块耳霉孢子萌发的影响

为探讨杀菌剂与病原真菌的相容性，试验研究了10种杀真菌剂在致死浓度和次亚致死浓度下对诺氏虫疠霉和块耳霉孢子萌发的影响。发现杀菌剂对诺氏虫疠霉和块耳霉孢子萌发均有不同程度的抑制，浓度愈高，抑制作用愈强。此外，杀菌剂对诺氏虫疠霉的抑制作用明显大于块耳霉，相对而言，诺氏虫疠霉对杀菌剂较为敏感，而块耳霉的耐药性相对较强。在测试的杀菌剂中，丙酰胺对两种虫生真菌孢子的抑制作用最小，在两种浓度下均与块耳霉表现出良好的相容性；在次亚致死浓度水平下与诺氏虫疠霉的相容性良好。咪酰胺、代森锰锌、百菌清3种杀菌剂对两种虫生真菌孢子的杀伤力最大，经两种浓度药剂处理后，孢子萌发率均为0；其余杀菌剂对两种虫生真菌孢子萌发的影响随浓度和处理时间不同，表现出不同程度的抑制作用。更为重要的是，发现次亚致死浓度的丙酰胺、嘧霉胺可在一定程度上刺激诺氏虫疠霉孢子萌发。     

RFID标签的轻量级加密

目前随着对轻小智能型设备需求的增长,其安全性也越来越受到关注,但该类设备的应用却因加密方式而受限。文章重点描述针对RFID(Radio Frequency Identification)标签的轻量级加密方案,并检测现存各种加密方案在安全性和隐私等级方面可能存在的风险。在综合考虑该类设备硬件结构、安全性以及成本因素后,指出了合适的轻量级加密方案,即HB家族协议。同时从硬件和软件着手改进,对RFID系统下一步在实践中的应用提出指导意见。     

膜超滤技术——世界级造纸厂走向绿色化

在环保要求日益严格的今天,斯道拉恩索Nymolla纸厂也在不断地改变水处理方法使之与其保持一致,它采用膜超滤技术使氧化漂白段废水的COD降低50%(该项目是由PCI膜产业和MoDoChemetics共同合作完成的).     

河南银鸽和谐发展获肯定

河南银鸽实业投资集团在企业自身发展的同时，对社会注重环境保护，对内加强质量和职业健康安全管理，得到了社会好评。     

黄河下游"二级悬河"的治理措施及建议

众所周知,黄河下游河槽淤积萎缩十分严重,是著名的地上悬河,经过多年的小水过流状态,河道又演变成为"槽高、滩低、堤根洼"的"二级悬河"局面,防洪形势非常严峻,通过疏浚河槽、淤堵滩区串沟、淤填堤沟低洼地带、完善防滚河工程体系、适当加固生产堤等治理措施,缓解"二级悬河"的形势,维持黄河健康生命。同时提出,"二级悬河"的症结还在于进入下游河道水沙条件的变化,应加大科研力度,认识和运用自然规律,因势利导,做到"水沙平衡","人与自然和谐共存"。     

浅谈桥头跳车原因及防治措施

桥头跳车是由于公路桥头及伸缩缝(桥头引道)处的差异沉降或伸缩缝破坏而使路面纵坡出现台阶引起车辆通过时产生跳跃的现象,其主要危害有以下几个方面:第一,对行车安全和舒适度的影响。由于跳车的存在使车辆不得不降低车速,使公路的使用功能和通行能力受到很大影响;第二,由跳车产生的水平和垂直冲击力会对路面、路基和桥梁结构物产生进一步的损坏,从而增加了养护维修费用和管理的难度,并降低了公路使用性能。文章对桥头跳车产生危害和原因进行分析,并总结常用的防治措施和修复手段。     

两种重组抗表皮生长因子受体人鼠嵌合单克隆抗体临床前安全性相似性评价

目的比较国产抗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体CDP1与进口抗EGFR单抗(以下简称进口单抗)临床前安全性的相似性。方法将50只食蟹猴随机分为溶媒对照组、CDP1低剂量组(5 mg/kg)、中剂量组(50 mg/kg)、高剂量组(100 mg/kg)和进口单抗对照组(50 mg/kg),每组10只,雌雄各半。每周静脉给药1次,共5次,恢复期6周。定期对动物进行一般观察,监测体重、摄食量、体温、眼检、尿检、血液生化和血液学指标,并检测心电图、血压、呼吸等安全药理学指标,于给药后不同时间点进行血样采集,进行毒代动力学和血清抗药抗体(anti-drug antibody,ADA)分析,给药结束后和恢复期末进行大体解剖和组织病理学检查。结果CDP1(5～100 mg/kg)连续5周给药,CDP1各剂量组均耐受良好,无明显可见毒性剂量为5 mg/kg,毒性剂量为50 mg/kg;CDP1和进口单抗毒性靶器官(靶部位)毒性反应和组织病理学变化相似,毒性靶器官均为消化系统(肝脏、胃肠道)、血液系统(红细胞、白细胞)和皮肤,毒性作用可逆或部分有可逆趋势,皮肤和胃肠道毒性与药物作用机制有关;CDP1中剂量组和进口单抗对照组主要毒代参数差异无统计学意义(P 0. 05);ADA发生率相同。结论 CDP1不同剂量组均耐受良好,同等剂量下,CDP1和进口单抗在临床前安全性相似,为该药作为生物类似药进行临床试验提供了初步的安全性数据。