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51.
52.
以聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)作为反应型增容剂,采用熔体共混直接纺丝法制备聚己内酰胺(PA6)/低密度聚乙烯(LDPE)共混纤维,通过毛细管流变仪、扫描电镜(SEM)和差示扫描量热(DSC)测试,研究了共混物的熔体黏度比、相容剂的含量以及循环共混时间对PA6在LDPE基体中分散形态以及对最终制备出的PA6纳米纤维结构的影响。结果表明,随着相容剂含量的增加和循环共混时间的延长,PA6分散相的尺寸先减小后增大。在PA6质量分数为55%、相容剂质量分数为3.5%以及16min的循环混合时间条件下,可制备出直径在80 nm~190 nm范围内的PA6纳米纤维。 相似文献
53.
在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的合成过程中添加不同量的功能改性剂(路易斯酸ZnCl2、阻燃剂等)制备阻燃聚酯;利用差示扫描量热仪、热失重分析仪、极限氧指数仪、水平燃烧仪、扫描电子显微镜等研究聚酯的热性能、燃烧性能、熔体滴落情况及燃烧前后的成炭形貌等。结果表明:在PET中添加路易斯酸,极限氧指数(LOI)升高到26%~27%,最终残炭量提高,燃烧产物表面形成的炭层较PET燃烧残炭层更加致密,抗熔滴性能得到改善;添加路易斯酸和阻燃剂后,LOI及残炭量进一步提高,LOI达31%~32%,燃烧残炭的表面致密,PET的抗熔滴性能更好。 相似文献
54.
以聚苯硫醚(PPS)和聚丙烯(PP)为原料,采用熔融共混纺丝法制备PPS/PP共混海岛纤维,经对二甲苯溶除剥离基体相PP,制得PPS超细纤维;研究了共混纺丝温度、共混比例、拉伸、溶解剥离对PPS超细纤维形态结构的影响。结果表明:PPS/PP最佳共混纺丝温度为290~300℃;随着PPS/PP质量比增大,PPS超细纤维直径逐渐变大,PPS/PP质量比从30/70增至60/40时,PPS超细纤维平均直径从228 nm增至408nm;当PPS/PP质量比大于60/40时,开始出现相转变现象;提高拉伸倍数有利于PPS超细纤维的细化,PPS/PP质量比为40/60时,3倍拉伸得到PPS超细纤维的直径分布范围为158~488 nm,平均直径为312 nm,大于3倍拉伸时,易出现毛丝断丝现象;当对二甲苯体积与共混纤维质量比为500∶1时,PPS超细纤维的最佳剥离温度为120℃、剥离时间2 h。 相似文献
55.
本文论述了三相桥式整流装置采用集成运算式触发电路的结构和工作原理,并就其触发电路的特点与分立原件的触发电路和KC系列触发电路进行了比较,对在实际应用中易检修,维护的优点和可靠性进行了阐述。 相似文献
56.
应用多媒体教学和互联网学习,实现教育信息化和促进教学内容与方法的变革,迎接信息社会对教育的挑战,已经成为当今教育的必然选择.网络时代给教育教学改革带来哪些挑战?网络环境下的教育教学生态如何?教育教学的改革实践有哪些新的规律需要探索?本文就网络教学与数学课堂教学作了探讨尝试. 相似文献
57.
58.
59.
以油酸钠为研究对象,利用微波选择性作用于油酸钠羧基端的作用机理,分别在不加催化剂和加入催化剂(KCl、Fe Cl3、Ca CO3)的条件下,采用油酸钠微波裂解脱羧制备烃类燃料,并通过气相色谱-质谱联用仪对不同条件下微波裂解脱羧所得液体产物进行对比分析。结果表明:未加入催化剂的液体产物产率随着微波功率的增加而增加;在800 W的微波功率下使用KCl作为催化剂能有效加快油酸钠微波裂解脱羧的效率,使得液体产物产率达到85.1%,反应完成时间缩短;与无催化剂的微波裂解脱羧反应的液体产物相比,加入催化剂后液体产物中烃类相对峰面积大部分有所减少,且存在芳香烃。 相似文献
60.
在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合成过程中添加不同配比的共聚单体2-羧乙基苯基次磷酸(CEP-PA)、间苯二甲酸双羟乙酯-5-磺酸钠(SIPE)及聚乙二醇(PEG),制得阻燃吸湿改性PET;分析了改性PET的热性能、结晶行为、阻燃和吸湿性能等。结果表明:采用CEPPA为阻燃剂合成阻燃PET过程中,添加SIPE,改性PET的结晶速率和结晶度下降,含水率提高,耐热性及极限氧指数(LOI)降低;同时引入CEPPA和PEG,改性PET的结晶速度、阻燃性和吸湿性都得到提高;添加了CEPPA、SIPE和PEG的改性PET的含水率为0.61%,LOI为25%,具有良好的阻燃性能。 相似文献