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使用自研的微颗粒实时在线监测仪对微颗粒在液相中的悬浮和沉降过程进行了在线定量测量研究。首先,通过与商用离线仪器Multisizer 4e的对比验证了自研的微颗粒监测仪实时、在线测量的可靠性。然后,选用了标准物质乳胶微球、Al2O3和 ZrO2三种密度不同的百微米量级的微颗粒,对磁力搅拌器中稳定转速下的悬浮特性以及搅拌停止后颗粒的重力沉降过程进行实时在线观测,得到了这两种情形下测量点的颗粒浓度和粒度分布信息。实验结果表明,即使搅拌速度超过临界悬浮转速,搅拌容器中的Al2O3颗粒仍存在不同程度的非均匀分布状态,呈现出一定的浓度和粒度分布。在重力沉降的瞬变过程中,固体颗粒的粒径和密度在固液两相分离的过程中有着显著的作用。 相似文献
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离子液体作为一种新兴的绿色溶剂,由于其较高的热稳定性、宽电化学窗口、极低的饱和蒸气压、良好的可设计性及循环性能,逐渐受到广泛关注,在工业分离、催化反应及电化学等方面具有十分广阔的工业应用前景。而要实现这些技术的工业化,就必须深入认识离子液体体系的流体动力学性质,如气泡行为、混合行为等。本文针对离子液体体系中气-液两相流、液-液两相流以及三相流流动行为,分别从实验研究和数值模拟两个角度对研究现状进行了系统分析和评述,并认为离子液体体系流体动力学研究尚处于逐步深入的阶段,其中离子液体体系三相流流体动力学研究仅有实验成果,液-固两相流研究几近空白,亟需填补。离子液体体系流体动力学研究未来的实验研究中将使用更多先进的检测手段,而数值模拟将结合离子液体的特殊性质,从微观到宏观深度剖析不同体系下的流动行为。 相似文献
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84.
扩展UNIQUAC方程是求弱电解质体系液相活度系数的有效方法。基于该方法,将“物种群”的概念引入扩展UNIQUAC方程中用于求解NH3-CO2-H2O-urea体系的液相活度系数,以“物种群”间的交互作用参数代替实际物种间的交互作用参数,从而减少参数个数,简化了模型,该方法为求解多组分易挥发弱电解体系的汽液相平衡提供了一种新的方法。对尿素流程中低压范围的NH3-CO2-H2O-urea体系的汽液平衡进行了模拟计算,并同实际数据进行了比较。模拟计算所得平衡气相压力值与实验值的平均相对误差为12.36%,优于Isla原模型计算的相对误差值(15.95%)。采用该模型对汽提液进行闪蒸计算,结果同设计数据吻合较好。 相似文献
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86.
加压–常压精馏分离甲醇–碳酸二甲酯的相平衡和流程模拟 总被引:15,自引:1,他引:15
变压精馏是分离共沸混合物的有效方法. 本文在计算机模拟和分析的基础上, 提出了加压–常压串联分离甲醇–碳酸二甲酯共沸体系的工艺方法. 采用UNIQUAC方程来表征甲醇–碳酸二甲酯二元共沸体系的气液平衡. 根据实验数据,回归了该热力学模型中的交互作用参数,模型的计算结果与实际数据吻合. 模型的适用范围为:压力0.1~1.5 MPa, 温度337~440 K. 基于平衡级模型,对加压精馏塔进行了模拟计算, 分析了各主要操作参数对分离效率、产品纯度及操作费用的影响. 在对加压–常压串联流程模拟的基础上,得到了最佳分离操作工艺参数. 模拟结果对工业过程的设计和改造具有一定的指导意义. 相似文献
87.
88.
氨(NH3)是典型有毒有害工业气态污染物,也是形成PM2.5中二次颗粒物的根本原因之一,大量含氨气体的排放严重威胁人类的生活环境和健康。采用传统的酸法或水法,通常存在腐蚀性强、污染重、能耗高等问题,且难以回收利用氨资源。离子液体因其极低的挥发性、较好的化学/热稳定性、酸碱可调及高的氨溶解度等特点,为高效低能耗NH3分离提供了新途径。综述了近年来国内外离子液体在NH3分离中的研究进展,重点总结了常规离子液体、功能离子液体及离子液体溶剂/材料对NH3的吸收/吸附性能,阐明了阴阳离子、功能基团对NH3吸收性能的影响规律及其吸收机理,并探讨了该方向的研究和发展趋势。 相似文献
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对30℃条件下K+,Al3+/Cl-,SO42--H2O四元体系的相平衡进行了测定,所获数据绘制出该体系的等温相图。表明该体系是一个有复盐生成的交互体系,共有七条单变量线,三个共饱点,五个结晶区。 相似文献
90.
对支撑熔盐膜法脱除航天舱中CO2进行了详细的研究,实验考察了熔盐膜端电压与操作电流间的关系,探讨了电流密度、阴极室CO2浓度、气体流量等因素对CO2传质通量及脱除率的影响。 相似文献