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41.
The calcium-containing active material of secondary alkaline zinc electrodes was prepared by a chemical coprecipitation method and characterized by scanning electron microscopy(SEM) and X-ray diffractometry(XRD).Their electrochemical performance was tested by the Galvanstatic charge-discharge method. The experimental results show that the sample synthesized at pH: 11. 15 has a typical calcium zincate crystal. The zinc electrode using this sample as active material shows higher discharge capacity, more negative discharge plateau potential and longer cycle lifetime. 相似文献
42.
铝合金剥蚀敏感性及其定量研究方法 总被引:7,自引:2,他引:7
介绍了铝合金剥蚀敏感性的3种定量研究方法:电化学阻抗法、腐蚀产物外推力测试法及电阻法,阐述了这3种方法的原理和特点。报道了2′′′、5′′′、7′′′系及Al-Li合金的剥蚀敏感性与其热处理制度的关系及其影响机制。同时提出了有关铝合金剥蚀尚需进一步研究的几个方面。 相似文献
43.
紫外光对涂层的老化作用 总被引:19,自引:0,他引:19
用人工加速的方法研究了紫外光对涂层的影响.用石英晶体微天平(QCM)测试发现老化后涂层对H2O和SO2的吸附率明显增大.电化学阻抗(EIS)测定发现孔隙率随光照射时间增加而增大,涂层电阻随光照时间增加而减小.傅利叶变换红外光谱(FTIR)分析表明,光照使涂层分子碳链断裂,醇酸涂层发生在芳香酯的C—O键,聚氨酯涂层发生在芳香酯的C—O键和氨酯键C—N,同时有一些亲水基团生成.用扫描电子显微镜(SEM)观察涂层表面产生了许多孔穴.涂层吸水率增加是由亲水基团增加和孔隙增加共同引起的,但孔隙增加的贡献更大.而涂层对SO2吸附率的增加是由双键α—H过氧化物的增加和孔隙的增加共同引起的,α—H过氧化物的增加的贡献更大。 相似文献
44.
研究了在电极表面的等效电路为极化电阻R_P与表面电容C并联的情况下,由三角波动电流扫描极化曲线所形成的滞后圈。推导并验证了极化曲线、滞后圈高度、滞后圈对角线两端高度差,以及滞后圈最高点与最低点的高度差等方程式。讨论了利用滞后圈参数的测量值来测定R_P和C的途径。利用所得到的方法测定了Fe在一次蒸馏水中的R_P和C。 相似文献
45.
可溶盐污染对涂层下A3钢腐蚀和涂层失效的影响 总被引:1,自引:3,他引:1
利用挂片实验研究了8种可溶盐对涂层下金属腐蚀和涂层失效的影响规律.对A3钢基体,NH4Cl、NaSO4和Na2SO3的腐蚀促进作用接近,FeSO4的影响略大于前几种可溶盐,而NaCl的影响略小.NaNO3和NH4NO3只对涂层起泡有较大促进作用,对腐蚀的影响较小.NH4Cl对起泡和腐蚀均有较大的促进作用,而ZnCl2则有一定的抑制腐蚀作用.傅利叶变换红外光谱分析表明水分子和涂层分子的羰基C=O形成氢键.扫描电镜和X-射线能谱分析表明可溶盐阴离子集中存在于表面的深坑中,对腐蚀的阳极反应(金属溶解)起加速作用. 相似文献
46.
金属大气腐蚀实验技术进展 总被引:6,自引:0,他引:6
综述了金属大气腐蚀的实验方法和分析手段及各种方
法的优缺点,探讨了金属大气腐蚀研究的发展趋势. 相似文献
47.
NaCl在A3钢大气腐蚀中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了温度为25℃、相对湿度为80%时NaCl对A3钢大气腐蚀的影响.结果表明,A3钢腐蚀失重随NaCl沉积量的增加而增加,同时随暴露时间的延长也呈增加趋势;但暴露一定时间后,腐蚀失重增加趋缓.采用扫描电镜(SEM/EDAX)及光电子能谱(XPS)对腐蚀形貌及产物成分进行了分析,腐蚀表面呈现不均匀的凹凸形貌,腐蚀产物上有细微裂缝.探讨了该条件下A3钢的大气腐蚀过程. 相似文献
48.
铝-锂合金腐蚀性能研究综述 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了铝-锂合金孔蚀、晶间腐蚀、应力腐蚀断裂(SCC)及剥蚀的研究现状。阐述了加工状态、热处理、显徽组织及腐蚀介质对一些铝-锂合金孔蚀及晶间腐蚀行为与SCC敏感性的影响及其影响机制.同时报道了一些研究铝-锂合金剥蚀的新方法,并提出了进一步研究的方向. 相似文献
49.
pH值和氯离子浓度对铁在酸溶液中的腐蚀电化学行为的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
发展了一种根据弱极化区的单支极化曲线确定腐蚀电流密度Ⅰ_(corr)和阳极反应与阴极反应的Tafel斜率b_a与b_c的方法。利用这种方法研究了溶液pH值与Cl~-浓度对铁在酸溶液中的腐蚀电化学行为的影响,并用强极化区的实验数据进行了校验。结果表明,OH~-和Cl~-都参与了铁的阳极溶解过程,反应级数分别为1和0.5;b_a和b_c分别为40mV和120mV。提出了一个铁在含Cl~-的酸中阳极溶解反应的动力学模型。实验结果还证明,在pH值与Cl~-浓度两者对E_(corr)和Ⅰ_(corr)的影响之间并无交互效应。 相似文献
50.
MBO缓蚀膜中Cu的价态及成膜机制 总被引:7,自引:1,他引:6
用光电子能谱(XPS)、红外光谱(IR)和扫描隧道显 微镜(STM),对Cu在含NaCl的2-琉基苯并唑(MBO)溶液中处理后,其表面所形成的缓蚀膜进 行了研究.缓蚀膜的Cu2p\-\{3/2\}结合能值为932.3 eV,在Cu2p\-\{3/2\}和Cu2p\-\{1/2
\}之间没有“卫星峰”存在,且俄歇峰CuLMM的结合能为337.6 eV,表现了典型的一价Cu化 合物的特征.该缓蚀膜的红外光谱与MBO的一价Cu的合成化合物的红外谱图相一致.在形成缓 蚀膜前后,N1s和S2p的结合能变化显著,表明MBO分子可能通过S和N原于与一价铜离子键合 的.原位的STM表明,Cl\+-的存在可使MBO在Cu表面形成致密的三维膜.对MBO缓蚀膜的形成机 理进行了分析,解释了在MBO缓蚀膜形成过程中Cu腐蚀电位的变化. 相似文献