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101.
红外光谱法测定烷基咪唑啉含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了定量测定1-羟乙基-2-烷基-2-咪唑啉的方法。该法以氯仿为溶剂,用红外光谱测定样品在1600cm~(-1)处的吸光度。当样品中烷基咪唑啉的含量为2~30gL~(-1)时,其吸光度与浓度呈线性关系。方法的标准差偏为0.80~1.20%。 相似文献
102.
103.
研究了以蒽和顺丁烯二酸酐的加成物酸酐(Ⅰ)为催化剂,催化过氧化氢氧化2-氯吡啶再与硫氢化钠反应合成2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐的方法。在2.5 h内将质量分数50%的过氧化氢54 g,在60~65℃下滴入57 g 2-氯吡啶、13 g酸酐(Ⅰ)和20 mL乙酸的混合物中,继续反应3 h,用水萃取生成的产物,与100 g 25%硫氢化钠水溶液反应得到晶体2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐晶体,收率63.7%。另外还研究了反应温度、时间和催化剂套用次数对催化氧化反应的影响。 相似文献
104.
研究了在乙酸镧催化下,对溴甲苯和液溴在四氯化碳中光照溴化、六次甲基四胺处理制备4-溴苯甲醛的方法。即86g对溴甲苯、2.5g乙酸镧和500mL四氯化碳,在回流和光照下于5h内滴加130g的液溴和100mL四氯化碳的混合物;用113g六次甲基四胺处理溴化物,经水蒸气蒸馏,乙醇重结晶得到71.4g4一溴苯甲醛,熔点56~57℃,收率76.1%,纯度99.3%。 相似文献
105.
106.
研究了在过氧化氢的存在下,用液溴和过氧化氢溴化对甲苯腈制备对腈基苄溴的方法,在回流状态下,把86.4液溴慢性滴加到58.5g对甲苯腈和200g环已烷的混合物中,并分次加入质量分数30%过氧化氢68.2g,反应2h,过滤出沉淀物,用质量分数95%乙醇重结晶,得到腈基苄溴80.3g,收率81.6%。 相似文献
107.
研究了在过氧化氢的存在下 ,用液溴和过氧化氢溴化对甲苯腈制备对腈基苄溴的方法。在回流状态下 ,把 86.4g液溴慢慢滴加到 58.5g对甲苯腈和 2 0 0 g环已烷的混合物中 ,并分次加入质量分数 30 %过氧化氢 68.2 g。反应 2 h,过滤出沉淀物 ,用质量分数 95%乙醇重结晶 ,得对腈基苄溴80 .3g,收率 81 .6%。 相似文献
108.
邯郸电力修造厂生产的16套凝汽器胶球清洗装置,于今年5月和8月份分两批出口到印度尼西亚的塞朗(SHRANG)电厂、莫吉克托(MOJOKERTO)电厂和巴基斯坦的卡诺特(KHANOT)电站。 相似文献
109.
110.