高色泽邻苯二甲酸丁苄酯的脱色研究

选择不同的脱色剂对高色泽邻苯二甲酸丁苄酯进行脱色处理;考察了温度、时间及脱色剂用量对脱色效果的影响。在６０℃,用质量分数ω＝３．０％的脱色剂Ａ处理色泽为３５０＾＃的丁苄酯３０ｍｉｎ,过滤后滤液色泽为１００＾＃（铂－钴比色）。     

4,4′-二胺甲基联苯盐酸盐及其衍生物的合成

以联苯为原料,经过氨甲基化和水解合成4,4′-二胺甲基联苯盐酸盐,在优化的工艺条件下收率达到80.7%;继而以它为原料方便地合成了3种4,4′-二取代联苯衍生物:4,4′-联苯二甲醛、4,4′-二(羟甲基)联苯和4,4′-二(氯甲基)联苯。     

丽春红S褪色分光光度法测定溴酸根离子的研究

在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化丽春红S褪色的原理提出了测定溴酸根离子的新方法,研究了测定的最佳条件.测定的最大吸收波长λmax为510nm,溴酸根离子在0.5～5.0μg／mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A510=0.3185ρ-0.0406,相关系数为0.99494,表观摩尔吸光系数为4.08×104L/（mol·cm）.该法可用于化学试剂中的微量溴酸根测定,结果满意.     

加强专业建设 提高竞争能力——我院学生再撷“中华杯”赛丰收果 夺得银奖、铜奖、优秀奖各两个

在4月25-28日举行的2002年上海国际服装文化节“中华杯”服装设计大赛决赛中,我院学生参赛作品获得银、铜、优秀奖各两个。这是我院继去年之后又一次获得“中华杯”赛事奖项的丰收。 “中华杯”服装设计大赛是上海国际服装文化节的重头戏之一,是一项国际性赛事。今年,共有     

氧氯化法制备5-氯-8-羟基喹哪啶的研究

研究了以8-羟基喹哪啶、过氧化氢为主要原料,通过氧氯化方法制备医药和农药的重要中间体5-氯-8-羟基喹哪啶的工艺条件.8-羟基喹哪啶、过氧化氢和质量分数为30％的盐酸投料物质的量比为1：1．05：16．7,在10～15℃下把过氧化氢滴加到8-羟基喹哪啶和盐酸的混合物中反应2h,抽滤分离出5-氯-8-羟基喹哪啶盐酸盐,用质量分数30％盐酸萃取,用质量分数为28％的氨水中和至PH=6．7得到5-氯-8-羟基喹哪啶,质量分数大于99％,收率为74．7％。研究了投料比、反应温度和时间对5-氯-8-羟基喹哪啶收率的影响。     

喹啉甲醛衍生物的合成技术进展

喹啉及其衍生物是重要的药物中间体。叙述了喹啉醛的合成方法,主要介绍了直接氧化法、间接氧化法、自由基反应、Reimer-Tiemann和有机金属等方法在合成喹啉醛衍生物上的应用。     

碱性高锰酸钾分光光度法测定盐酸肼屈嗪含量

基于盐酸肼屈嗪在碱性条件与高锰酸钾发生氧化还原显色反应,建立了碱性高锰酸钾分光光度法测定盐酸肼屈嗪的新方法,详细研究了该体系的反应条件。实验发现最大显色波长分别在420 nm和600 nm处,最大褪色波长在530 nm处,在此三波长处测定的表观摩尔吸光系数分别是1.566×106、3.40×106和2.43×106L/(mol·cm),盐酸肼屈嗪浓度均在0.01~0.07 mg/L范围内,吸光度与浓度呈现线性关系,其线性回归方程分别是A=7.903 6C+0.030 9、A=12.368C+0.062 4和A=17.311C-0.144 1,相关系数R分别是0.999 5、0.999 8和0.999 4,测得的相对标准偏差(RSD)均小于±5%,回收率均在98%~102%之间。所拟方法成功地用于盐酸肼屈嗪片剂中盐酸肼屈嗪的含量测定,结果与硼酸催化茚三酮法所得结果一致。     

甲苯氯化法生产氯化苄的技术进展

甲苯氯化法生产氯化苄的技术进展ＴＨＥＣＨＮＯＬＯＧＩＣＡＬＰＲＯＧＲＥＳＳＩＮＰＲＯＤＵＣＴＩＯＮＯＦＢＥＮＺＹＬＣＨＬＯＲＩＤＥＢＹＣＨＬＯＲＩＮＡＴＩＯＮＯＦＴＯＬＵＥＮＥ李树安，黄超，刘炜玮１前言氯化苄是一种重要的有机中间体，广泛用于农药、医药...     

硝基喹啉及其衍生物的合成方法

硝基喹啉及其衍生物是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药和染料等工业领域。综述了硝基喹啉的主要合成方法包括直接硝化法、间接合成法和环合合成法,介绍了各种取代硝基喹啉以及衍生物的合成技术进展。     

5,7-二硝基-8-羟基喹哪啶合成工艺研究

实验以8-羟基喹哪啶为底物,混酸为硝化剂合成5,7-二硝基-8-羟基喹哪啶.考察了反应温度、反应时间和混酸体积比对产物收率的影响.实验结果表明,其最佳反应条件:8-羟基喹哪啶、硝酸和浓硫酸的物质的量投料比为1∶2.7∶13.9,反应混合物在温度为-5℃(温度精确到±1℃)下先反应3h,然后,室温下反应1h,经真空抽滤、...