户外现场直播节目信号的安全传输及播出

广播电视的安全播出是一项长期复杂的任务,特别是大型户外电视直播节目,由于参加的人数多,现场情况较为复杂,容易发生突发性事故,为确保此类节目的热点引导和舆论监督不出差错,除了严格执行三控制要求(即严格控制话题,节目选择的话题要坚持团结、稳定、鼓励和以正面宣传为主的方针;严格控制播放的时段,一般不在黄金时段办电话热线节目;严格控制这类节目的数量),还要用技术保障措施和严格审查把关来保证播出安全,在信号传输及播出方面,要从多个方面考虑,保障现场直播节目的安全播出。     

激发剂对氟石膏适应性的研究

氟石膏在自然环境中水化进程缓慢,历时2年结晶水含量为17.25％,水化率为82％.KAl (SO4)2·12H2O和K2S(4能加快氟石膏的水化进程,随添加量增加和水化时间延长,试样的水化率均出现不同程度增大.早强快硬硫铝酸盐水泥能有效提高氟石膏基材料的绝干抗压强度,随着水泥掺量增加,绝干抗压强度增大:当掺量为20％时,绝干抗压强度为14.5 MPa; KAl (SO4)2·12H2O对氟石膏基材料有良好的适应性,当掺2.78％KAl (SO4)2·12H2O和20％硫铝酸盐水泥时,其绝干抗压强度为22.4 MPa.     

LED光源在道路照明中应用的功效分析

通过分析LED光源特点、目前存在的问题以及现场测试,以数据事实为依据,指出LED光源路灯虽可节省20%电费,但却需要增加5~10倍的灯具投资,因此大大阻碍了LED照明在城市道路领域中的推广应用。特别是高压钠灯(HPS)也是节能照明产品中的一员,所以急于采用LED光源更换替代HPS光源尚不是时候。     

甲基磺酸亚锡的热分析研究

用热重和示差扫描热分析法研究了甲基磺酸亚锡的热分解过程,其热分解过程分为三个阶段;在60～100℃脱水,在390～407℃甲基磺酸亚锡分解生成无机盐SnSO4;在407～425℃生成SnO.采用DTA-TGA技术研究了甲基磺酸亚锡在氮气中的非等温热分解机理及动力学. 根据TGA曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物.运用Achar法和Coats-Redfern法对非等温动力学数据进行分析,得到热分解反应的机理函数和动力学参数.     

耦合板结构振动功率流传递特性研究

针对具有特殊结构和特殊边界条件的带孔口型耦合板结构不易求得振动问题解析解的这一情况,将结构有限元动响应分析方程的应用推广到板壳振动功率流理论计算中,用以分析耦合板结构振动能量传递特性。首先建立带孔口型耦合板结构模型,应用Abaqus软件中的稳态动力学分析法对其振动功率流进行分析计算,得到结构共振频率处的传递路径图,从而能直观描述结构振源和振动能量传递形式;其次研究施加阻尼器对振动功率流传递路径及其数值曲线的影响。研究结果表明,振动功率流的分析及阻尼器的施加,为耦合板结构的减振降噪提供一定的依据。     

刺激响应型Pickering乳液的制备及应用研究进展

固体纳米颗粒代替传统表面活性剂作为乳化剂稳定的Pickering乳液具有高抗聚结性、环境友好性、成本较低等优点,在多种领域具有广阔应用前景。通过适当刺激精确调控乳液稳定性及构建响应型Pickering乳液的研究引起广泛关注。该文详细综述了多种刺激响应型Pickering乳液的构建、调控及其应用。首先阐述了Pickering乳液的稳定性影响因素和备固体颗粒乳化剂表面改性技术;继而介绍了多种刺激响应性Pickering乳液的响应机理和性能;最后综述了Pickering乳液的应用研究;分析展望了Pickering乳液研究应用中存在的问题和发展前景。     

刺激响应型Pickering乳液的制备及应用进展

固体纳米颗粒代替传统表面活性剂作为乳化剂稳定的Pickering乳液具有抗聚结性高、环境友好、成本较低等优点,在多个领域具有广阔应用前景.通过适当刺激精确调控乳液稳定性及构建响应型Pickering乳液的研究引起广泛关注.综述了多种刺激响应型Pickering乳液的构建、调控及应用.首先,阐述了Pickering乳液的...     

含油废水的除油技术研究

用波纹板油水分离器处理含油废水,研究了影响除油率的几种因素,并考察了加设加压溶气气浮对除油率的影响.实验结果表明,当温度为30℃,进水流量为156 L/h,聚结板组为涂有涂料的镀锌板时,加设加压溶气气浮,除油率可达64%,与未加设加压溶气气浮相比,除油率可提高10%以上.     

基于肝药代谢酶的附子配伍芍药减毒机制研究

目的:通过建立Cocktail探针药物法及体外肝微粒体孵育体系,测定大鼠肝微粒体中CYP1A2和CYP3A4酶的活性,并从蛋白和转录水平阐释附子芍药配伍对CYP450酶基因表达的影响。方法:采用Cocktail探针药物法,建立同时测定CYP1A2和CYP3A4酶两种探针底物的体外肝微粒体孵育体系;采用RP-HPLC法测定两种探针底物在大鼠肝微粒体孵育体系中的浓度;CO还原差示光谱法测定大鼠肝微粒体中CYP450酶含量;RT-PCR技术测定大鼠肝脏CYP1A2和CYP3A4酶基因m RNA表达量。结果:与空白组比较,芍药组CYP1A2酶活性有显著性差异(P0.05),芍药组CYP1A2酶m RNA表达量升高,有极显著差异(P0.01);附子芍药组对CYP1A2酶有诱导作用,有极显著差异(P0.01),附子芍药组CYP1A2酶m RNA表达量升高,有显著性差异(P0.05)。结论:附子配伍芍药能够诱导CYP1A2酶活性,增加CYP1A2酶基因m RNA表达量,加快附子毒性成分的代谢过程,进而达到附子的减毒作用。