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111.
以神经网络为代表的人工智能技术在计算机视觉、模式识别和自然语言处理等诸多应用领域取得了巨大的成功,包括谷歌、微软在内的许多科技公司都将人工智能模型部署在商业产品中,以提升服务质量和经济效益。然而,构建性能优异的人工智能模型需要消耗大量的数据、计算资源和专家知识,并且人工智能模型易于被未经授权的用户窃取、篡改和贩卖。在人工智能技术迅速发展的同时,如何保护人工智能模型的知识产权具有显著学术意义和产业需求。在此背景下,本文主要介绍基于数字水印的人工智能模型产权保护技术。通过与传统多媒体水印技术进行对比,首先概述了人工模型水印的研究意义、基础概念和评价指标;然后,依据水印提取者是否需要掌握目标模型的内容细节以及是否需要和目标模型进行交互,从“白盒”模型水印、“黑盒”模型水印、“无盒”模型水印3个不同的角度分别梳理了国内外研究现状并总结了不同方法的差异,与此同时,对脆弱模型水印也进行了分析和讨论;最后,通过对比不同方法的特点、优势和不足,总结了不同场景下模型水印的共性技术问题,并对发展趋势进行了展望。 相似文献
112.
李越 《计算机技术与发展》2011,21(6)
软件接口测试的重点是要检查数据的交换、传递和控制过程,还包括处理的次数.在接口测试中经常涉及大量具有复杂关系的接口数据,这些接口数据形成的输入集合相当巨大,对软件测试人员造成很大的困扰.该文研究的是基于松散耦合的接口,如何在巨大的输人数据集合中确定有效的测试用例输入子集.提出了通过精简输入数据域、确定值域相关关系以及多重维数相邻因素组合覆盖表等技术设计接口测试用例的方法.应用该方法,在限定资源条件下,简化输入集合,可以得到更有效的测试数据. 相似文献
113.
大型变电站接地网工频接地参数的数值计算 总被引:50,自引:8,他引:50
基于场路结合的思想,提出了一种新的大型地网接地参数计算方法。该方法考虑了接地导体的电阻、自感和导体间的互感。与国际著名的接地分析软件包CDEGS对比分析表明,该文的分析方法是正确的。采用该文的方法,对大型地网的工频接地阻抗和网内电位差进行了分析计算,计算结果与现场实测结果吻合。 相似文献
114.
据报道,美铝(Alcoa)达文波特厂(Davenport)第二台用于中厚铝合金板淬火和固溶热处理的辊底炉自2002年10月投入使用以来,每天24h连续工作,设备运行状况非常好。这台辊底炉是由埃博纳(Ebner)公司专门为达文波特厂生产航空用的特殊铝合金中厚板而研制的。这台辊底炉的宽度和第一台辊底炉相同,但长度更长,技术水平更高。据称不仅可满足当前的生产需要,更重要的是可以满足未来生产特殊铝合金中厚板的需要。(李越)埃博纳公司为美铝达文波特厂提供的第二台辊底炉@李越 相似文献
115.
为研究儿茶素添加量对虾滑贮藏期间脂肪和蛋白质氧化、微生物侵染程度、色泽以及硬度的影响,以不同时间点样品所含过氧化值(peroxide value,POV)和硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)值、蛋白质的羰基和巯基含量(质量摩尔浓度)分析儿茶素对虾滑脂肪和蛋白质氧化的抑制作用,以挥发性盐基氮(volatile base nitrogen,TVB-N)值和菌落总数表征微生物对虾滑的侵染程度,以虾滑白度、硬度、pH和感官评分来判断虾滑食用品质的变化。结果显示,儿茶素的添加能够延缓虾滑POV、TBA值、羰基质量摩尔浓度的升高以及巯基质量摩尔浓度的下降,抑制微生物生长繁殖;贮藏期间虾滑的白度值呈先上升后下降的趋势,硬度呈上升趋势,pH无显著变化。结果表明,儿茶素添加量在0.20 g/kg及以上时,能够改善虾滑贮藏期间的品质,具有较好的应用前景。 相似文献
116.
117.
118.
为更准确地反映脂肪酶在催化酯化反应过程中的变化规律,设计、研制了将脂肪酶催化底物所产生的电子转移过程转换为电流输出的电化学生物传感器。分别以Novozym 435和Lipozyme TLIM作为生物元件,采集65℃下共轭亚油酸与甘油酯化反应过程的电流变化,用液相色谱仪测定反应过程中底物的含量,验证电流变化过程与酯化反应过程的吻合程度。通过实验证明相对误差为4.7%。证明了通过检测反应过程的电流变化可以判断酶催化底物反应的程度,为实现计算机连续在线检测控制反应过程提供理论基础。 相似文献
119.
120.
亚油酸异构酶能够催化亚油酸(LA)生成不同类型共轭亚油酸(CLA),共轭亚油酸是一类由不同位置和几何异构体组成的有两个共轭双键的十八碳二烯酸,具有多种生理活性,且广泛存在于多种食物中。目前报道的丙酸杆菌虽能够生产t10,c12-CLA,但含量较低。为提高CLA的产量,以痤疮丙酸杆菌的亚油酸异构酶基因为研究对象,利用PCR扩增亚油酸异构酶基因到大肠杆菌中表达,采用亲和层析的方法分离纯化重组大肠杆菌发酵液中的亚油酸异构酶。优化的亲和层析条件:上样量10 m L,流速0.25 m L/min。酶被纯化了13.22倍,比活力达12.30 U/(mg蛋白),回收率为94.84%。经SDS-PAGE检测,该蛋白分子质量为55 ku。采用气相色谱检测该蛋白催化LA生成t10,c12-CLA,酶活为(34.775±0.07)U/m L,该酶为亚油酸异构酶。 相似文献