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重组传染性法氏囊病病毒VP2/VP243基因表达及保护性和免疫原性 总被引:1,自引:1,他引:0
目的在重组鸡痘病毒中表达传染性法氏囊病毒 VP2/VP243基因,并研究表达产物的保护性和免 疫原性。方法以 FPV 282E_4株 TK基因为侧翼,分别将鸡法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV) VP2 和VP243目的基因克隆到牛痘病毒A型包涵体(ATI)和痘苗病毒P7.5复合型启动子下游,构建成2个重组表达质 粒,命名为pUTALacVP和pUTA LacVPO。用这2个质粒转染CEF细胞,用X-gal染色法筛选出2株重组病毒vUTA lacVP2和 vUTALacVP0。用这 2株病毒免疫 1周龄 SPF鸡,以常规疫苗为对照。结果 ELISA、SDS-PAGE和 Western blot表明表达产物可与IBDV特异性多克隆抗体反应,并诱导鸡保护性抗体。在使用vvIBDV攻击前,对照组抗体水 平显著高于实验组。但攻击5 d后,实验组抗体水平明显升高。结论vUTALacVP2和 VPO在 CEF细胞中实现了高 效表达,但重组疫苗的保护率低于常规疫苗。 相似文献
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新城疫病毒F_(48)E_8株 HN基因在杆状病毒系统中表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 采用新型杆状病毒表达系统(Bac to Bac系统)在昆虫细胞Sf-9中进行新城疫病毒F48 E8株HN基因表达。方法NDV F48 E8株 HN基因插入到转座载体 pFast Bac Ⅰ,构建重组转座载体 pFast HN,转化到感受态细胞 DH10后,将目的基因转座到穿梭载体Bacmid中,经筛选获得重组Bacmid HN转染到Sf-9昆虫细胞,并进行检测。结果 表达产物经SDS-PAGE、Westem blot检测获得蛋白特异带,相对分子质量约63000。结论NDVF48E8株HN基因能通过新型杆状病毒表达系统在昆虫细胞Sf-9中进行表达,表达量约为细胞总蛋白的10%。 相似文献
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随着技术的发展,部分变电站内变压器与气体绝缘金属封闭开关设备(GIS)之间开始利用短段的联络电缆连接。联络电缆的两个终端接头是该电气连接的故障频发点。结合一起典型的站内联络电缆局部放电谱图及解体处理的案例,给出了一种高频检测技术确定电缆局部放电的方法和步骤,即通过横向和纵向对比高频放电脉冲的幅值大小、第一个波头方向、频率衰减特性和波形畸变率等特征先确定信号来源,再确定放电性质。最后,采用特高频和超声检测技术对该方法进行了验证,并将放电信号精确定位。 相似文献