填充型橡胶的研究进展

填充型橡胶是一种橡胶与填料的预混合体,因其特殊的构成与性能在橡胶加工领域有其独特的作用。文中综述了近年来填充型橡胶的制备、加工与应用的进展。     

基质固相分散-亲水交互作用色谱-串联质谱法测定牛奶中5种氨基糖苷类抗生素残留量

目的 研究亲水交互作用色谱-串联质谱测定牛奶中5种氨基糖苷类抗生素的方法。方法 样品经含二氧化硅和乙二胺四乙酸二钠混合材料进行基质固相分散提取后,用含0.1%甲酸的超纯水洗脱,亲水交互作用色谱-串联质谱分析,对样品前处理的模式和条件、色谱分析的固定相和流动相进行优化。结果 三个浓度的样品加标试验结果显示,回收率为65.7%～96.5%,相对标准偏差为4.3%～8.6%(n=6),定量限和检出限分别为8.0～80和2.5～25 μg/kg。结论 建立的分析方法简便、准确、灵敏,满足牛奶中5种氨基糖苷类抗生素残留检测要求。     

一种基于缴费积极性的电力客户信用评估模型

对客户进行电信用评估是电力公司实现营销精益化管理的重要任务,现有相关方法较多地依赖经验规则确定评估模型,研究提出了基于电力客户缴费积极性的信用值定量化评估新模型。首先提出以加权正则化付费周期值衡量客户缴费积极性,随后基于理论分析及客户真实缴费数据推断获得评估模型,不依赖主观经验地实现了电力客户缴费信用值的连续量化评估。理论及实验分析表明,新方法具备较好的理论依据及真实数据分析结果的支撑,能够合理有效地量化反映客户的电力消费信用。     

EPDM-g-MAN增韧聚氯乙烯的研究

用悬浮法合成三元乙丙橡胶（EPDM）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）及丙烯腈（AN）接枝共聚物（EPDM-g-MAN）,用其增韧聚氯乙烯（PVC）树脂。研究了PVC/EPDM-g-MAN共混物的抗冲击性能、增韧机理、相结构以及热稳定性,并与PVC/氯化聚乙烯(CPE)共混物的抗冲击性能进行了对比。结果表明：EPDM-g-MAN比CPE具有更好的增韧效率。SEM分析表明,随着EPDM-g-MAN用量的增加,共混物的增韧机理由裂纹支化终止转变为剪切屈服兼有空穴化。TEM分析表明,EPDM以分散相均匀分散于PVC连续相中,两相界面模糊,具有良好的相容性,且随着EPDM含量的增加,共混物的相结构由“海-岛”结构转变为近连续相结构。EPDM-g-MAN的加入提高了PVC的热稳定性。     

网络技术的发展趋势及Bay Networks的相应策略

一、引言 进入90年代以来,随着应用需求的扩张,网络技术及网络产品正以前所未有的速度迅速发展,可以说,网络在人类未来生活中所起的作用已获得了全球业界广泛一致的共识。本文将对网络技术的发展趋势给出一个大致的描述,同时对作为全球著名网络公司的Bay Net-works关于“网络时代”的相应策略做一个简要的介绍。 二、网络技术的发展趋势     

基于CFD的精密离心机风阻优化

为了研究精密离心机的风阻力矩,利用RNG k-ε湍流模型与增强型近壁面处理方法对精密离心机的空气流场进行了数值模拟.得到的离心机风阻力矩与测试结果相符,验证了该数值模拟方法的可行性;在水平流场中对不同外型的负载整流结构进行了数值模拟,结果表明锥形整流结构整流效果最好,同时研究了几何参数对整流效果的影响;基于水平流场负载整流优化设计结果,设计了5种离心机负载的整流方案,并对各种方案的风阻力矩及其波动进行了数值计算.结果表明,锥形整流结构能将风阻波动降低为整流前的25％.     

基于氢键作用的超分子弹性体材料的研究进展

超分子弹性体是指在分子(包括小分子和大分子)间通过氢键、离子键、配位键等非共价键结合的,在常温下具有与传统弹性体材料类似高弹性和流变特性的一类新型材料,同时由于其特殊的分子键作用方式,超分子弹性体还具有与传统弹性体不同的特性,如可逆热塑性、自修补性、热敏性和良好的加工性等。文中综述了近年来国内外在氢键型超分子弹性体的合成、制备与表征等方面的研究进展,并指出其发展趋势。     

EPDM-g-MS接枝率及MES冲击性能的研究

用溶液接枝共聚法合成三元乙丙橡胶（EPDM）与甲基丙烯酸甲酯及苯乙烯（MMA—St）接枝共聚物（EPDM—g-MS）,并与甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯共聚物（MS树脂）熔融共混制备了耐老化黄变高抗冲材料（MES）,研究了EPDM和MMA—St接枝共聚合反应条件与产物接枝率之间的关系及其对MS树脂的增韧作用的影响。结果表明,EPDM-g-MS的接枝率与MES的缺口冲击强度具有紧密的相关性。随着EPDM—g—MS接枝率的提高,MES的相结构由“取向”结构转变为“溶胀”结构,MES的断裂形变机理由空穴化转变为轻度剪切屈服,使得MES的缺口冲击强度显著提高。     

液相色谱-串联质谱法测定水果中6种植物生长调节剂残留量

目的研究同位素内标-液相色谱-串联质谱测定水果中6种植物生长调节剂的方法。方法样品经含1%乙酸的乙腈提取,采用Welch Xtimate C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3μm),乙腈-0.01%氨水(含2 mmol/L乙酸铵)为流动相,梯度洗脱,多反应离子监测(MRM)模式,分段ESI+与ESI-扫描方式检测。结果 0.6、10和50μg/kg三个浓度的样品加标试验,回收率为80.1%~115.0%,相对标准偏差为4.3%~9.9%,定量限和检出限分别在0.2~4.0和0.06~1.5μg/kg。结论建立的分析方法简便、准确、灵敏,满足食品中农药最大残留限量要求。     

同位素内标-液相色谱-串联质谱法测定水果中11种农药残留量

目的建立一种同位素内标-液相色谱-串联质谱测定水果中11种农药的方法。方法样品用乙腈提取,离心后取上清液旋转蒸发浓缩,经过氨基固相萃取小柱净化后,旋转蒸发至干,流动相溶解样品,用Waters XSelect~HSS T3色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.5μm)进行分离,以乙腈和0.2%甲酸溶液作为流动相进行洗脱,内标法测定。结果本研究建立的方法相对标准偏差(RSD)在4.7%~9.4%之间,样品加标回收率在78.6%~107.4%之间,定量限和检出限分别在0.002~2.2和0.000 4~0.66μg/kg。结论本研究建立的分析方法操作简便、结果准确、灵敏度高,可满足实验室对食品中农药残留的检测要求。