基于卡尔曼滤波器的蓄电池荷电状态估算

通过蓄电池的端电压、内阻和放电电流等可测量与荷电状态(state of charge,SOC)之间的对应关系,建立端电压-电阻模型并以最小二乘法进行模型系数辨识,运用卡尔曼滤波算法进行蓄电池SOC最优估算。以铅酸蓄电池为对象进行仿真实验,得到的放电折算效率为1.067 8。实验结果表明该方法具有很好的精确度,能用于估算蓄电池的SOC。     

超细碳酸钙填充粉末NR的制备及其硫化胶的力学性能

用高分子树脂作包覆剂、超细碳酸钙作填充剂,以凝聚共沉法制备了填充型粉末ＮＲ。研究了产物的粒径及其硫化胶力学性能的影响因素。结果表明,产物的粒径与包覆剂用量及超细央酸钙填充量有关,当包覆剂用量不小于２０份、超细碳酸钙填充量不小于１００份的,粒径不大于２．０ｍｍ的产物产率达９５％以上。在填充量相等的条件下,超细碳酸钙填充粉末ＮＲ硫化胶的力学性能比块状ＮＲ与超央酸钙机械混炼硫化胶有大幅度提高。ＳＥＭ分析     

SBR/高耐磨炭黑的共混方式对其硫化胶性能的影响

测定了高耐磨炭黑填充型粉末SBR[P(SBR/HAF)],SBR胶乳/炭黑共沉胶(ESBR/HAF)和SBR块胶/炭黑机械混炼胶(MSBR/HAF)3种不同共混方式的硫化胶的力学性能.结果发现,在炭黑填充量相同的条件下,3种硫化胶的定伸应力和拉伸强度的大小顺序为MSBR/HAF＞P(SBR/HAF)＞ESBR/HAF,撕裂强度及扯断永久变形的大小顺序为ESBR/HAF＞P(SBR/HAF)＞MSBR/HAF.拉伸断面形貌的SEM分析表明,MS-BR/HAF硫化胶以微裂纹导致基体空化,P(SBR/HAF)以既有微裂纹导致基体空化又有裂缝扩展及分支,ES-BR/HAF则以裂缝扩展及分支的方式断裂.     

含米氏酸型双马来酰亚胺的合成及结构表征

首先以米氏酸、4-硝基苄氯为原料合成二硝基化合物(MADN),并将其还原为二元胺化合物(MADA),再用MADA与马来酸酐反应得到含米氏酸型双马酰亚胺(BMI-MAM)。采用核磁共振氢谱(¹H NMR)、核磁共振碳谱(¹³C NMR)和红外光谱(FTIR)对MADN、MADA和BMI-MAM进行结构表征。采用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)测试了BMI-MAM单体和聚合物P(BMI-MAM)的热稳定性,同时采用了FTIR对P(BMI-MAM)的结构进行了表征。结果表明,成功制备了MADN、MADA和BMI-MAM,且P(BMI-MAM)具有较好的热稳定性(T_{d, 5}=425.0℃),较高的残炭率(CY_800℃=55.5%),因此拓宽了双马来酰亚胺在改性剂、碳材料等领域的应用。     

富里酸对黑炭吸附去除水溶液中Cr(Ⅵ)的影响研究

以小麦秸秆为原料,采用限氧升温碳化法制备黑炭吸附材料,系统研究了富里酸(FA)存在时Cr(Ⅵ)在黑炭上的吸附行为。结果表明,FA促进BC-600对Cr(Ⅵ)的吸附,且缩短吸附平衡时间;无论FA存在与否,BC-600对Cr(Ⅵ)的吸附量随着p H的升高而降低;初始溶液浓度及FA浓度的增加均有利于Cr(Ⅵ)的吸附,FA浓度为50 mg/L时,黑炭对Cr(Ⅵ)的吸附量比不添加FA时高29. 76%。     

PCR-g-MMA胶粘剂的制备及粘接性能

用乳液接枝聚合法合成了氯丁橡胶（OR）／甲基丙烯酸甲酯（MMA）接枝共聚物OR-g-MMA乳液;用凝聚法制备了粉末状PCR-g-MMA干胶，将其溶于甲苯中制备了胶粘剂。研究了CR／MMA接枝聚合反应条件对单体转化率的影响和PCR-g-MMA粒子在溶剂中的溶解速率及其胶粘剂的粘接性能。结果表明，在适宜的反应条件下，接枝体系的单体转化率接近100％。SEM分析表明．PCR-g-MMA粒子表面及内部存在许多宏观及微观孔洞，使产物易于洗涤、脱水和干燥．在溶剂中有极高的溶解速率．完全溶解时间为0．5～1h。仅为片状CR248完全溶解所需时间的1／10。PCR—g—MMA胶粘剂的粘接性能与CR／MMA乳液接枝聚合反应条件有关。用其粘合PVC人造革．其初粘力为20．4N／2．5cm，剥离强度为55N／2．5cm，与片状CR248／MMA溶液接枝制备所得的胶粘剂处于相同水平。     

EPDM-g-MMA对MS树脂的增韧作用

用溶液接枝共聚合法合成了三元乙丙橡胶（EPDM）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）的接枝共聚物EPDM—g—MMA。红外光谱（FT—IR）分析证实EPDM分子链已接上MMA支链。用EPDM—g—MMA与MMA／笨乙烯（St）共聚物（MS树脂）熔融共混制备耐老化黄变高抗冲塑料（EMS）。研究了EPDM—g—MMA对MS树脂的增韧作用。结果表明：随着EPDM含量的增加，EMS的冲击性能提高，拉伸及弯曲性能下降。在EPDM质量分数为25％时，EMS缺口冲击强度达22．3kJ／m^2，约为MS树脂的15倍。EMS冲击断面形态的扫描电镜（SEM）分析表明，随着EPDM含量增加，其增韧机理由空穴化向轻度剪切屈服转变。     

与合金镧化物改性超细碳酸钙对聚丙烯的增韧研究

采用水溶性镧化物(La^3 )对超细碳酸钙(UCaCO3)进行表面改性，制得表面覆盖了镧化物分子层的U—CaCO3微粉(UCaCO3—La^3 )。用酯类有机小分子化合物(ES)对其表面进行再处理，以机械热炼法制成了PP／UCaCO3—La^3 —ES复合材料。用差热扫描(DSC)和扫描电镜(SEM)分别对结晶性能和冲击断面形貌进行了分析。结果表明：UCaCO3—La^3 可显著提高复合材料的结晶温度(Tc)，并改善了PP的冲击性能，PP冲击强度提高3倍以上。     

PBA-g-SAN的表征及其对SAN树脂的增韧作用

以乳液聚丙烯酸丁酯(PBA)为主链,苯乙烯(St)和丙烯腈(An)为接枝单体,通过乳液接枝共聚合成了PBA-g-SAN接枝共聚物,用SEM、FTIR和DSC对其进行了表征。以PBA-g-SAN与SAN树脂共混制备ASA,用DSC和SEM分别对ASA及其冲击断面进行了分析。结果表明,PBA-g-SAN以平均粒径为85nm的微粒连接成珠链状的形态存在,具有高接枝率,PBA相与SAN相部分相容;PBA-g-SAN在SAN树脂中有良好的分散性,ASA存在Tg为10℃左右的界面相,使PBA相与SAN相结合紧密;当PBA质量分数为25%时,ASA的冲击断面呈“须根”结构,证实其增韧机理为剪切屈服机理。上述结构赋予ASA以高抗冲性能,其缺口冲击强度最高可达33 kJ/m2。     

BaTiO3瓷粉水基流延成型的研究

本文以BaTiO3瓷粉为原料，聚丙烯酸酯类水性粘合剂为载体，通过水基流延成型成功制备了20-25μm的电子陶瓷素坯膜；研究了水性粘合剂对浆料的流变性、流延素坯膜的力学性能及微观结构的影响。结果表明，水性粘合剂的用量为10％时，流延素坯膜的综合性能较好．BaTiO3在粘合剂中分散均匀。