溶液接枝共聚合成POE-g-SAN及其表征

合成了POE和苯乙烯(St)-丙烯腈(An)的接枝共聚物(POE-g-SAN)。研究了单体比率及POE和单体比率和溶剂等对接枝共聚合反应的影响。从聚合产物中用丙酮抽提得到接枝共聚物POE-g-SAN,并用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)1、H-NMR和差示扫描量热法(DSC)对POE-g-SAN的结构,接枝SAN链的组成及热性能进行了分析。实验证明,St-An已经接枝在POE分子链上,SAN接枝链在一定程度上影响了POE的结晶性。     

相反转乳液接枝合成EPDM-g-SAN及AES树脂的制备

用相反转乳液共聚合法合成了苯乙烯-三元乙丙橡胶-丙烯腈接枝共聚物(EPDM-g-SAN),用其与SAN树脂共混制备AES.研究了An在共单体中的比率对接枝共聚合反应行为及AES的缺口冲击强度的影响.结果表明,随着An比率的增加,单体转化率(CR)出现最大值,达到97.5%,接枝率(GR)与接枝效率(GE)则逐渐提高;其AES的缺口冲击强度在An比率为35%～40%范围内出现最大值,达到46.0kJ/m2.SEM和TEM分析表明,An比率为35%的EPDM-g-SAN在SAN树脂基体中有良好的分散性,相界面结合紧密,并证实其AES的增韧机理以空穴化为主兼有剪切屈服,故接枝共聚物对SAN树脂具有优良的增韧效应.     

PS／粉末SBR—g—S共混体研究：Ⅱ.粉末SBR—g—S的相结构 …

测定了ＳＢＲ－ｇ－Ｓ的接枝率,用ＴＥＭ检测了粉末ＳＢＲ－ｇ－Ｓ（ＰＲ）的相结构。用ＤＳＣ测定了ＰＳ／ＰＲ共混体的Ｔｇ,研究了ＰＳ／ＰＲ共混体的相容性。结果发现,在接枝率为３２．６％的粉末非交联ＳＢＲ－ｇ－Ｓ（ＰＲ１）的相结构中ＳＢＲ为连续相,在连续相中均匀分布着直径约０．０１μ的ＰＳ微区;ＰＳ为细胞状分散相,粒径１～５μｍ,分散相含有ＳＢＲ包藏物。在接枝率为８．５％的粉末交联ＳＢＲ－ｇ－Ｓ（ＰＲ２     

PEB-g-MAN的合成与表征

用悬浮接枝共聚法合成了乙烯-1-丁烯共聚物(PEB)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯腈(AN)的接枝共聚物(PEB-g-MAN)。用不同性质的溶剂以抽提法将接枝共聚产物所含组分逐步分离,用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析了各组分聚合物的归属。研究了AN/(MMA+AN)投料质量比(fAN)对接枝共聚反应行为及产物各组分含量的影响。用凝胶渗透色谱法(GPC)对各组分相对分子质量及其分布进行了表征。结果发现,接枝共聚体系存在PEB与MMA-AN接枝共聚、PEB与MMA接枝均聚、MMA与AN共聚和MMA均聚等基元反应。     

如何提高停电通知发放准确率

从供电企业停电通知发放准确率的重要性出发,通过具体数据分析了造成停电通知退信的直接原因和间接原因,并提出规范停电信息工作4个流程的具体措施.实施规范措施已取得了很好的成效.     

考虑负荷电流的发电厂图形化短路及整定计算系统

根据工程实际需求,提出了发电厂短路及整定计算系统的概念。该系统针对发电厂而设计,建立了发电厂元件模型库。所进行的短路计算中考虑了一般短路计算软件所忽略的厂用电负荷电流（电动机反馈电流）的影响,提高了发电厂整定计算结果的合理性和准确性。对厂用电动机的处理方法作了讨论,通过运算曲线法实现了任意时刻短路电流的计算机求解,并给出了转移电抗的计算方法;最后对该系统的不足作了分析,提出了相应的解决方法。     

酸化絮凝包覆法制备硫调节型粉末氯丁橡胶

采用酸化絮凝包覆法制备硫调节型粉末氯丁橡胶(PCR),采用均匀试验设计的方法研究了胶乳酸化后pH值、NaCl用量、羧酸钠用量和包覆剂用量对PCR粒子的析出时间、粒径分布及其硫化胶物理机械性能的影响,建立了酸化絮凝包覆法制备PCRS工艺的粉末化模型,发现DH为8．4时,可以获得最为均匀的粒径介于1～3mm之间的产物粒子,并通过逐步回归建立了制备工艺与产物最终性能之间的关系模型。SEM分析表明,PCR粒子具有多孔结构,这种结构为PCR粒子的快速干燥提供了良好的条件。能谱分析表明,酸化絮凝法制备的PCR表面的Ca含量较粒子内部要高,说明粒子的表面钙化是形成包覆和隔离的主要原因。     

高耐磨炭黑填充型粉末NR研究(Ⅱ)粒子形貌与成粉机理分析

在用凝聚共沉法制备高耐磨炭黑填充型粉末天然橡胶[P（NR／N330）]的基础上，用SEM研究了无接触污染性和有接触污染性的P（NR／N330）粒子的表面形貌，提出了用凝聚共沉法制备填充型粉末天然橡胶的成粉机理，指出选用时炭黑具有优良乳化作用的分散荆和合成具有优良成膜性的包覆荆，是制备无接触污染性的P（NR／N330）的技术关键。     

回收溶剂对EPDM/St-An接枝反应行为及AES性能的影响

以甲苯/正庚烷为溶剂,用溶液聚合法合成三元乙丙橡胶(EPDM)-苯乙烯(St)-丙烯腈(An)接枝共聚物(EPDM-g-SAN),用常压蒸馏法回收并提纯溶剂。以回收溶剂与新溶剂按比例混合,用于EPDM-g-SAN的合成。研究了EPDM/St-An的接枝共聚合反应行为以及EPDM-g-SAN与SAN树脂共混制备的AES。用气相色谱质谱分析了回收溶剂的组成,用FTIR及TG分析了回收溶剂的用量分别对接枝产物的结构和AES的热稳定性的影响。结果表明,回收溶剂有乙苯生成,并存在残留单体;回收溶剂中的甲苯、丙烯腈、甲基环己烷和3-甲基己烷的相对含量随回收次数的增加而提高,正庚烷和苯乙烯含量则有减少趋势;回收溶剂的用量对接枝共聚合反应行为和接枝产物的结构,以及对AES的冲击强度、拉伸性能、弯曲性能、熔体流动速率和热稳定性的影响甚微。