溶液接枝共聚合成POE-g-SAN及其表征

合成了POE和苯乙烯(St)-丙烯腈(An)的接枝共聚物(POE-g-SAN)。研究了单体比率及POE和单体比率和溶剂等对接枝共聚合反应的影响。从聚合产物中用丙酮抽提得到接枝共聚物POE-g-SAN,并用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)1、H-NMR和差示扫描量热法(DSC)对POE-g-SAN的结构,接枝SAN链的组成及热性能进行了分析。实验证明,St-An已经接枝在POE分子链上,SAN接枝链在一定程度上影响了POE的结晶性。     

就地反应法制备天然橡胶/二氧化硅复合材料

在天然胶乳与Na2SiO3水溶液的混合体系中滴加盐酸,就地生成SiO2粒子,并与天然橡胶(NR)同时发生凝聚共沉,获得了NR/SiO2透明复合材料。用扫描电子显微镜和分光光度计分析了材料的结构,测定了硫化胶的力学性能。结果表明,SiO2的粒径随混合体系中Na2SiO3投料量的提高而增大,并均匀分布于NR基体中;当复合材料中SiO2用量为25～54份时,SiO2的粒径为100～200nm;在SiO2用量适宜的条件下,复合材料硫化胶具有良好的力学性能;硫化胶片具有一定的透明性,在波长为600～800nm时,其透光率为50%～72%。     

高耐磨炭黑填充型粉末SBR研究Ⅲ.硫化胶的热空气老化性能

研究了高耐磨炭黑(N330)填充型粉末丁苯橡胶犤P(SBR/N330)犦硫化胶在100℃×48h及72h条件下的热空气老化性能,并与块状SBR/N330机械混炼胶的硫化胶进行了对比。采用RPA2000型橡胶加工性能分析仪测定了硫化胶的损耗因子(tanδ)。结果表明,包覆剂可使P(SBR/N330)硫化胶老化后的拉伸强度和扯断伸长率具有较高的保持率,并提高了硫化胶的压缩疲劳温升及tanδ,但硫化胶的耐磨性能和耐压缩永久变形性能下降。随着包覆剂含量的增加,硫化胶上述性能的变化趋势增强。当包覆剂为5质量份时,老化前后P(SBR/N330)硫化胶的耐屈挠疲劳性能较强。     

悬浮法PEB-g-MAN/SAN共混物的热性能与耐老化性能研究

用悬浮接枝共聚法制备了乙烯-1-丁烯共聚物（PEB）与甲基丙烯酸甲酯和丙烯腈共聚物的接枝共聚物（PEB-g-MAN）,并用其增韧苯乙烯-丙烯腈共聚物（SAN）。用动态力学分析、热重分析、人工气候老化和热氧老化试验等方法研究了PEB-g-MAN/SAN共混物的热性能与耐老化性能。结果表明,PEB-g-MAN/SAN共混物的PEB组分和SAN组分的玻璃化转变温度（Tg）之差明显低于PEB弹性体与SAN树脂的Tg之差,表明PEB-g-MAN与SAN树脂具有良好的相容性;PEB-g-MAN/SAN共混物的热稳定性明显优于SAN树脂,耐气候老化黄变性能和热氧老化后缺口冲击强度保持率明显优于丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物（ABS）,而热氧老化后的拉伸、弯曲强度则稍逊于ABS。     

掺杂氧化钐的炭黑用量对粉末天然橡胶性能的影响

高耐磨炉黑(HAF)填充型粉末天然橡胶(NR)[P(NR/HAF)]硫化胶的缺点是300%定伸应力低,因此,采用Sm2O3掺杂HAF(HAF-Sm),用凝聚共沉法制备了掺杂Sm2O3的HAF填充型粉末天然橡胶(NR)[P(NR/HAF-Sm)],研究了其硫化胶的力学性能与Sm2O3及HAF用量之间的关系。结果表明:在炭黑用量为10~100份,当炭黑用量相同、Sm2O3的质量分数为HAF的3%时,其P(NR/HAF-Sm)硫化胶的300%定伸应力显著高于P(NR/HAF)硫化胶,而与块状NR(MNR)/HAF机械混炼胶料硫化胶的相近;其拉伸强度、100%定伸应力和撕裂强度明显高于P(NR/HAF)及MNR/HAF硫化胶。这说明适量的Sm2O3掺杂HAF可显著提高炭黑填充型粉末NR硫化胶的300%定伸应力及其他力学性能。     

水性丙烯酸酯汽车涂料制备及其漆膜性能研究

合成了水性丙烯酸树脂并用其配制了汽车罩光清漆,研究了硬/软单体配比、丙烯酸单体的用量、芳香酯单体的用量、氨基树脂固化剂/丙烯酸树脂的配比及固化条件对漆膜性能的影响。结果发现,硬/软单体配比为39/35,丙烯酸质量分数为6%,甲基丙烯酸苄酯(BNMA)质量分数为12%,固化剂/树脂配比为40/100,固化温度及时间分别为140℃和30 min时,固化漆膜具有优良的综合性能,其光泽度达到98(60°),冲击强度为0.50 kJ/m,硬度为2H,附着力为0级,耐溶剂、耐紫外老化性能良好。FT-IR分析显示氨基树脂/丙烯酸树脂漆膜固化后表征羟基和甲氧基的吸收峰强度显著变弱,表明氨基树脂和丙烯酸树脂发生了交联固化。     

酸化絮凝包覆法制备硫调节型粉末氯丁橡胶

采用酸化絮凝包覆法制备硫调节型粉末氯丁橡胶(PCR),采用均匀试验设计的方法研究了胶乳酸化后pH值、NaCl用量、羧酸钠用量和包覆剂用量对PCR粒子的析出时间、粒径分布及其硫化胶物理机械性能的影响,建立了酸化絮凝包覆法制备PCRS工艺的粉末化模型,发现DH为8．4时,可以获得最为均匀的粒径介于1～3mm之间的产物粒子,并通过逐步回归建立了制备工艺与产物最终性能之间的关系模型。SEM分析表明,PCR粒子具有多孔结构,这种结构为PCR粒子的快速干燥提供了良好的条件。能谱分析表明,酸化絮凝法制备的PCR表面的Ca含量较粒子内部要高,说明粒子的表面钙化是形成包覆和隔离的主要原因。     

高耐磨炭黑填充型粉末NR研究(Ⅱ)粒子形貌与成粉机理分析

在用凝聚共沉法制备高耐磨炭黑填充型粉末天然橡胶[P（NR／N330）]的基础上，用SEM研究了无接触污染性和有接触污染性的P（NR／N330）粒子的表面形貌，提出了用凝聚共沉法制备填充型粉末天然橡胶的成粉机理，指出选用时炭黑具有优良乳化作用的分散荆和合成具有优良成膜性的包覆荆，是制备无接触污染性的P（NR／N330）的技术关键。     

回收溶剂对EPDM/St-An接枝反应行为及AES性能的影响

以甲苯/正庚烷为溶剂,用溶液聚合法合成三元乙丙橡胶(EPDM)-苯乙烯(St)-丙烯腈(An)接枝共聚物(EPDM-g-SAN),用常压蒸馏法回收并提纯溶剂。以回收溶剂与新溶剂按比例混合,用于EPDM-g-SAN的合成。研究了EPDM/St-An的接枝共聚合反应行为以及EPDM-g-SAN与SAN树脂共混制备的AES。用气相色谱质谱分析了回收溶剂的组成,用FTIR及TG分析了回收溶剂的用量分别对接枝产物的结构和AES的热稳定性的影响。结果表明,回收溶剂有乙苯生成,并存在残留单体;回收溶剂中的甲苯、丙烯腈、甲基环己烷和3-甲基己烷的相对含量随回收次数的增加而提高,正庚烷和苯乙烯含量则有减少趋势;回收溶剂的用量对接枝共聚合反应行为和接枝产物的结构,以及对AES的冲击强度、拉伸性能、弯曲性能、熔体流动速率和热稳定性的影响甚微。